| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 主客体化学的研究进展 | 第13-36页 |
| ·引言 | 第13页 |
| ·主客体化学的研究进展 | 第13-15页 |
| ·主客体化学的概念 | 第13-14页 |
| ·主客体化学中的热门主体类型 | 第14-15页 |
| ·基于葫芦脲的主客体化学 | 第15-31页 |
| ·葫芦脲的概述 | 第15-20页 |
| ·以葫芦脲为主体的主客体化学研究进展 | 第20-31页 |
| ·以CB[6]为主体的主客体包结物 | 第20-24页 |
| ·以CB[7]为主体的主客体包结物 | 第24-27页 |
| ·以CB[8]为主体的主客体包结物 | 第27-30页 |
| ·以CB[5]和CB[10]为主体的主客体包结物 | 第30-31页 |
| ·主客体超分子化学的应用 | 第31-35页 |
| ·药物传输材料 | 第31-33页 |
| ·纳米级材料的合成 | 第33页 |
| ·信息存储和处理 | 第33-34页 |
| ·催化反应 | 第34-35页 |
| ·课题的提出 | 第35-36页 |
| 第二章 基于V型菁染料的拟轮烷的合成与性能研究 | 第36-59页 |
| ·引言 | 第36-37页 |
| ·实验部分 | 第37-42页 |
| ·仪器与试剂 | 第37-38页 |
| ·化合物DP的合成路线图 | 第38页 |
| ·1-(2-溴乙氧基)-4-硝基苯(1)的合成 | 第38-39页 |
| ·溴化1-(2-(4-硝基苯氧基)乙基)-2-甲基吡啶盐(A)的合成 | 第39页 |
| ·溴化2-(2-(4-(二甲氨基)苯基)乙烯基)-1-(2-(4-硝基苯氧基)乙基)吡啶盐(B)的合成 | 第39-40页 |
| ·溴化2-(2-(4-(二甲氨基)苯基)乙烯基)-1-(2-(4-氨基苯氧基)乙基)吡啶盐(DP)的合成 | 第40-41页 |
| ·主体分子葫芦脲[7](CB[7])的合成 | 第41-42页 |
| ·主体分子葫芦脲[8](CB[8])的合成 | 第42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-58页 |
| ·客体分子DP的表征 | 第42-45页 |
| ·基于CB[7]的拟轮烷的组装和性能研究 | 第45-52页 |
| ·基于CB[8]、γ-环糊精(γ-CD)超分子包结物的构建及其性能研究 | 第52-58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 第三章 基于CB[7]的线性[3]拟轮烷的合成与表征 | 第59-68页 |
| ·引言 | 第59页 |
| ·实验部分 | 第59-62页 |
| ·仪器与试剂 | 第59-60页 |
| ·LDP的结构设计及其形成的拟轮烷 | 第60页 |
| ·目标化合物LDP的合成路线 | 第60页 |
| ·目标化合物LDP的合成 | 第60-62页 |
| ·溴化1-(2-(4-硝基苯氧基)乙基)-4-甲基吡啶盐(2)的合成 | 第60-61页 |
| ·溴化4-(2-(4-(二甲氨基)苯基)乙烯基)-1-(2-(4-硝基苯氧基)乙基)吡啶盐(3)的合成 | 第61页 |
| ·溴化4-(2-(4-(二甲氨基)苯基)乙烯基)-1-(2-(4-氨基苯氧基)乙基)吡啶盐(LDP)的合成 | 第61-62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-67页 |
| ·客体分子LDP的表征 | 第62-63页 |
| ·[2]拟轮烷CB[7]-LDP和[3]拟轮烷CB[7]_2·LDP的组装 | 第63-67页 |
| ·本章小结 | 第67-68页 |
| 第四章 基于葫芦脲的轮烷合成的探索 | 第68-102页 |
| ·引言 | 第68-70页 |
| ·实验部分 | 第70-101页 |
| ·仪器与试剂 | 第70页 |
| ·聚乙二醇链荧光轮烷的设计与合成 | 第70-86页 |
| ·荧光轮烷R1、R2、R3的设计 | 第70-71页 |
| ·荧光轮烷R1的合成路线 | 第71-72页 |
| ·主体分子葫芦脲[6](CB[6])的合成 | 第72-73页 |
| ·9-蒽醛的合成(2) | 第73-74页 |
| ·1,11-二溴十一烷-3,6,9-三醚的合成(4) | 第74页 |
| ·溴化1-(2-(2-(2-(2-溴乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基)-4-甲基吡啶盐的合成(5) | 第74-75页 |
| ·溴化4-(2-(9蒽基)乙基-1-(2-(2-(2-(2-溴乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基)-4-甲基吡啶盐的合成(6) | 第75页 |
| ·轮烷R1的合成尝试 | 第75-76页 |
| ·轮烷R2的合成路线 | 第76-77页 |
| ·三苯胺醛的合成 | 第77-78页 |
| ·溴化1-(2-(2-(2-(2-溴乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基)-4-(4-(二苯基氨基)苯乙烯基)吡啶盐(A)的合成 | 第78-79页 |
| ·轮烷R2的合成尝试 | 第79页 |
| ·轮烷R3的合成路线 | 第79-81页 |
| ·溴化1-(2-(2-(2-(2-溴乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基)-3-氨基甲酰基吡啶盐(C)的合成 | 第81页 |
| ·4-乙烯基吡啶-4’-(N,N-二苯基氨基)苯(D)的合成 | 第81-82页 |
| ·溴化3-氨基甲酰基-1-(2-(2-(2-(2-(4-(4-(二苯基氨基)苯乙烯基)吡啶盐-1-基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基)吡啶盐(E)的合成 | 第82-83页 |
| ·轮烷R3的合成尝试 | 第83-84页 |
| ·更改路线合成轮烷R3 | 第84-85页 |
| ·溴化3-氨基甲酰基-1-(2-(2-(2-(2-(4-甲基吡啶盐-1-基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基)吡啶盐(F)的合成 | 第85页 |
| ·中间体FR的合成 | 第85-86页 |
| ·聚乙二醇链荧光轮烷合成失败分析 | 第86-90页 |
| ·溶解度的原因 | 第86-87页 |
| ·溶剂的原因 | 第87-88页 |
| ·空间位阻的原因 | 第88-89页 |
| ·三聚乙二醇链亲水性的原因 | 第89-90页 |
| ·荧光轮烷R4的设计与合成探索 | 第90-97页 |
| ·荧光轮烷R4的设计及合成路线 | 第90-91页 |
| ·溴化1-(10-溴癸烷基)-4-甲基吡啶盐(G) | 第91-92页 |
| ·溴化1-(10-溴癸烷基)-4-(4-(二苯基氨基)苯乙烯基)吡啶盐(H) | 第92-93页 |
| ·轮烷R4的合成探索 | 第93页 |
| ·轮烷R4合成失败分析 | 第93-94页 |
| ·轮烷R4修改的合成路线 | 第94页 |
| ·溴化3-氨基甲酰基-1-(10-(4-甲基吡啶盐-1-基)癸基)吡啶盐(J)的合成 | 第94-95页 |
| ·拟轮烷JR的合成 | 第95-96页 |
| ·轮烷R4的合成尝试 | 第96-97页 |
| ·轮烷R4的合成失败分析 | 第97页 |
| ·轮烷R5的设计合成探索及分析 | 第97-98页 |
| ·轮烷R6的设计合成探索 | 第98-100页 |
| ·轮烷R6的设计及合成路线 | 第98-99页 |
| ·溴化3-氨基甲酰基-1-(10-(4-(4-(二苯氨基)苯乙烯基)吡啶盐-1-基)癸烷基吡啶盐(K)的合成 | 第99页 |
| ·轮烷R6的合成探索 | 第99-100页 |
| ·轮烷R6的合成失败分析 | 第100-101页 |
| ·本章小结 | 第101-102页 |
| 第五章 结论 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-118页 |
| 附录 | 第118-119页 |
| 致谢 | 第119页 |
