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以活细胞为平台可控合成生物检测标记物—半导体荧光量子点

中文摘要第1-8页
Abstract第8-13页
第1章 绪论第13-47页
   ·量子点的性质和现有的合成及修饰方法第14-20页
     ·量子点的性质第14-16页
     ·量子点的制备方法第16-18页
     ·量子点的表面修饰方法第18-20页
   ·纳米材料的活细胞合成第20-31页
     ·趋磁细菌合成磁性纳米材料第21-23页
     ·真菌细胞合成贵金属纳米颗粒第23-27页
     ·酵母、大肠杆菌合成硫化物的半导体纳米材料第27-30页
     ·现有的细胞合成纳米材料方法的优缺点第30-31页
   ·生物启发合成纳米材料第31-36页
     ·仿生智能纳米界面材料第31-33页
     ·碳酸钙和碳酸钡的仿天然矿化第33-35页
     ·以蛋白质/多肽为原料合成纳米金/纳米银第35页
     ·多肽参与的硫化物半导体纳米材料的合成第35-36页
     ·受生物启发合成纳米材料的特点第36页
   ·论文的立题思想和主要工作第36-38页
 参考文献第38-47页
第2章 酵母细胞第47-57页
   ·酵母细胞的形态与结构第47-49页
     ·细胞壁第47-49页
     ·细胞质第49页
     ·液泡第49页
   ·酵母细胞的生长繁殖以及群体生长规律第49-51页
     ·酵母细胞的生长繁殖第49页
     ·酵母细胞群体的生长规律第49-51页
   ·论文中涉及的酵母细胞内的代谢过程第51-54页
     ·酵母细胞壁的合成第51页
     ·酵母细胞对外源Na_2SeO_3和Cd~(2+)的解毒和代谢第51-54页
   ·总结第54-57页
第3章 活酵母细胞可控合成CdSe量子点第57-75页
   ·引言第57-58页
   ·实验部分第58-61页
     ·试剂与仪器第58-59页
     ·活酵母合成CdSe量子点的方法及表征第59-61页
   ·结果与讨论第61-71页
     ·HPLC-ICP-MS监测Na_2SeO_3在富硒酵母细胞内的还原产物的中间体第61-63页
     ·酵母细胞还原Na_2SeO_3的中间体在合成CdSe量子点时的作用第63-64页
     ·"时-空耦合"新策略第64-66页
     ·荧光酵母中的单分散性良好的CdSe量子点第66-68页
     ·CdSe量子点的可控生物合成第68-70页
     ·Na_2SeO_3和CdCl_2浓度对酵母细胞的活性的影响第70-71页
   ·结论第71页
 参考文献第71-75页
第4章 "Clickable"荧光酵母标记物第75-91页
   ·引言第75-77页
   ·实验部分第77-80页
     ·试剂与仪器第77页
     ·GluNAz的合成及表征第77-78页
     ·活酵母合成CdSe量子点及其叠氮化修饰第78页
     ·GluNAz的浓度对酵母细胞生长曲线的影响第78页
     ·表面叠氮化的酵母与炔基化FITC的"click"反应第78-79页
     ·表面叠氮化的酵母与炔基化FITC的"click"反应的荧光倒置显微镜表征第79页
     ·表面叠氮化的酵母与炔基化FITC的"click"反应的荧光定量分析第79-80页
     ·"click"反应催化剂对荧光酵母的荧光强度影响的表征第80页
   ·结果与讨论第80-86页
     ·GluNAz的表征结果第80页
     ·GluNAz对酵母细胞壁的修饰第80-83页
     ·"click"反应催化剂对荧光酵母荧光强度的影响第83-84页
     ·GluNAz对酵母细胞壁的修饰第84-86页
     ·"Clickable"荧光酵母标记物第86页
   ·结论第86-87页
 参考文献第87-91页
第5章 构建"类生物体系"可控合成近红外量子点PbSe纳米立方第91-117页
   ·引言第91-92页
   ·实验部分第92-95页
     ·试剂与仪器第92-93页
     ·PbSe纳米立方的合成方法及表征第93-95页
   ·结果与讨论第95-110页
     ·pH值对"类生物体系"中酶和辅酶Ⅱ活性的影响第95-97页
     ·构建"类生物体系"合成PbSe纳米立方第97-99页
     ·PbSe纳米立方的晶体生长过程第99-101页
     ·PbSe纳米立方的合成机理以及影响其形貌的因素第101-109页
     ·PbSe纳米立方的尺寸调控第109-110页
     ·结论第110-111页
 参考文献第111-117页
附录 攻读博士学位期间已发表和待发表的论文第117-119页
致谢第119页

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