| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 导论 | 第10-16页 |
| ·研究背景 | 第10页 |
| ·研究目的及意义 | 第10-11页 |
| ·研究目的 | 第10页 |
| ·研究的意义 | 第10-11页 |
| ·国内外研究现状 | 第11-14页 |
| ·国外研究现状 | 第11-13页 |
| ·国内研究现状 | 第13-14页 |
| ·研究的主要内容 | 第14-15页 |
| ·创新点与研究方法 | 第15-16页 |
| ·研究方法 | 第15页 |
| ·创新点 | 第15-16页 |
| 第2章 医疗器械流通市场监管基本概念 | 第16-20页 |
| ·医疗器械的定义及分类 | 第16页 |
| ·医疗器械流通市场监管的定义 | 第16-18页 |
| ·医疗器械流通市场监管的职责和机构组成 | 第18-20页 |
| 第3章 邯郸市医疗器械流通市场监管现状分析 | 第20-24页 |
| ·邯郸市医疗器械监管方式 | 第20-21页 |
| ·邯郸市医疗器械监管取得的成就 | 第21-24页 |
| ·邯郸市医疗器械监管效率逐年提升 | 第21-22页 |
| ·邯郸市医疗器械不合格产品连年下降 | 第22-24页 |
| 第4章 邯郸市医疗器械流通市场监管存在的问题及其成因 | 第24-34页 |
| ·监管人员专业技术水平不高 | 第24-25页 |
| ·技术支持力量不足 | 第25-26页 |
| ·不同类别医疗器械的监管 | 第26-32页 |
| ·一类和部分二类低风险医疗器械监管不到位 | 第26-28页 |
| ·在用大型医疗器械监管缺失 | 第28-30页 |
| ·高风险植入类医疗器械的监管存在盲区 | 第30-32页 |
| ·现有法律法规制约医疗器械市场发展 | 第32-34页 |
| 第5章 邯郸市医疗器械流通市场监管完善对策 | 第34-40页 |
| ·建立医疗器械诚信体系，强化企业自律意识 | 第34-35页 |
| ·加强专业技能学习，强化队伍建设 | 第35页 |
| ·探索第三方检验机构的介入，增强技术力量支持 | 第35-36页 |
| ·强化日常监管,推行电子监控运行 | 第36-37页 |
| ·加强上市后风险管理，做好不良事件监测工作 | 第37-38页 |
| ·完善法律法规，健全规章制度 | 第38-40页 |
| 结束语 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-43页 |
| 致谢 | 第43页 |