| 目录 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-20页 |
| 1 鲢的生物学特征和研究现状 | 第12页 |
| 2 鱼类低氧胁迫的研究进展 | 第12-14页 |
| 3 线粒体ATP酶 | 第14-18页 |
| ·线粒体ATP酶结构 | 第14-15页 |
| ·外界环境应激对线粒体ATP酶的影响 | 第15-17页 |
| ·线粒体ATP酶F_1各亚基的研究现状 | 第17-18页 |
| 4. 技术路线 | 第18-19页 |
| 5. 本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 鲢线粒体ATP酶活性分析 | 第20-27页 |
| 1 材料与方法 | 第21-24页 |
| ·实验材料 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-24页 |
| 2 实验结果与分析 | 第24-26页 |
| ·ATP合酶活性的测定标准曲线 | 第24页 |
| ·低氧胁迫过程中鲢线粒体ATP酶在各组织中的活性 | 第24-26页 |
| 3 讨论 | 第26-27页 |
| 第三章 鲢线粒体ATPβ基因的克隆及表达 | 第27-46页 |
| 1 材料与方法 | 第27-34页 |
| ·实验材料 | 第27-29页 |
| ·实验方法 | 第29-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-43页 |
| ·鲢线粒体F_1-β基因全长cDNA的获得 | 第34-35页 |
| ·鲢线粒体ATP酶β亚基基因cDNA序列分析 | 第35-36页 |
| ·鲢线粒体ATP酶β亚基氨基酸序列同源性分析 | 第36-37页 |
| ·鲢线粒体ATP酶β亚基的生物信息学分析 | 第37-42页 |
| ·鲢F_1-βmRNA表达的特异性及低氧胁迫过程中的表达变化 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-46页 |
| 第四章 鲢线粒体F_1-ATPγ基因的克隆、表达 | 第46-56页 |
| 1 材料与方法 | 第46-47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-55页 |
| ·鲢线粒体ATP酶γ亚基基因cDNA全长的克隆 | 第47-48页 |
| ·鲢线粒体ATP酶γ亚基基因cDNA序列分析 | 第48-49页 |
| ·鲢线粒体ATP酶γ亚基的生物信息学分析 | 第49-50页 |
| ·鲢线粒体ATP酶γ亚基氨基酸序列同源性分析 | 第50-52页 |
| ·鲢线粒体ATP酶γ基因表达特征分析 | 第52-55页 |
| 3 讨论 | 第55-56页 |
| 第五章 鲢线粒体F_1-ATP δ基因的克隆与表达 | 第56-66页 |
| 1 材料与方法 | 第56-57页 |
| ·实验材料 | 第56页 |
| ·试验方法 | 第56-57页 |
| 2 结果与分析 | 第57-64页 |
| ·鲢F_1-δ基因全长cDNA全长的获得 | 第57-58页 |
| ·鲢线粒体F_1-δ基因cDNA序列分析 | 第58-59页 |
| ·氨基酸序列比对及系统进化树分析 | 第59-60页 |
| ·鲢F_1-δ蛋白质的理化性质、结构域及信号肽分析 | 第60-62页 |
| ·鲢F_1-δmRNA表达的组织特异性及低氧胁迫过程中的表达变化 | 第62-64页 |
| 3 讨论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 硕士期间发表的主要论文 | 第77页 |
