塑料药包材中增塑剂向制剂迁移规律及中药中SO2快检方法的研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 缩略词英汉注释表 | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 1 引言 | 第9-13页 |
| ·国内外研究现状 | 第9-11页 |
| ·邻苯二甲酸酯类增塑剂残留的研究现状 | 第9-10页 |
| ·中药材中二氧化硫残留量快速检测方法的研究现状 | 第10-11页 |
| ·研究目的及意义 | 第11-12页 |
| ·技术路线 | 第12-13页 |
| 2 塑料药包材及制剂中增塑剂的测定研究 | 第13-47页 |
| ·实验材料 | 第13-16页 |
| ·实验仪器与设备 | 第13页 |
| ·实验试剂 | 第13-14页 |
| ·对照品 | 第14-16页 |
| ·实验样品的选择、收集 | 第16页 |
| ·对照品的确定与对照品溶液的制备 | 第16-18页 |
| ·对照品的确定 | 第16-17页 |
| ·对照品储备液的制备 | 第17页 |
| ·混合对照品储备液的制备和分组 | 第17-18页 |
| ·GC-MS分析方法的建立 | 第18-26页 |
| ·色谱条件的确定 | 第18-21页 |
| ·质谱条件的选择 | 第21-25页 |
| ·小结 | 第25-26页 |
| ·供试品溶液净化方法的比较 | 第26-29页 |
| ·HLB固相萃取小柱净化方法 | 第27页 |
| ·PSA和florisil联用的净化方法 | 第27页 |
| ·结果与分析 | 第27-29页 |
| ·供试品溶液前处理方法的优化 | 第29-34页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第29-31页 |
| ·提取方法的选择 | 第31-32页 |
| ·液体制剂中增塑剂提取方法的考察 | 第32-33页 |
| ·固体制剂中增塑剂提取时间的考察 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34页 |
| ·方法学考察 | 第34-43页 |
| ·系统适应性试验 | 第34-35页 |
| ·检测限和定量限 | 第35-36页 |
| ·线性关系考察 | 第36-37页 |
| ·精密度 | 第37-38页 |
| ·稳定性 | 第38-39页 |
| ·重复性 | 第39-40页 |
| ·回收率 | 第40-43页 |
| ·定量分析 | 第43页 |
| ·干扰的排除 | 第43页 |
| ·塑料药包材及制剂中22种增塑剂残留的测定 | 第43-45页 |
| ·本章小结 | 第45-47页 |
| 3 塑料药包材中增塑剂迁移量的测定 | 第47-54页 |
| ·药包材中增塑剂向液体制剂迁移的研究 | 第47-50页 |
| ·试剂与仪器 | 第47页 |
| ·色谱条件的确定 | 第47-48页 |
| ·样品的预处理 | 第48页 |
| ·模拟液体制剂的选择 | 第48页 |
| ·迁移时间和温度的选择 | 第48-49页 |
| ·样品预处理 | 第49页 |
| ·方法学考察 | 第49页 |
| ·测定结果 | 第49-50页 |
| ·药包材中增塑剂向固体制剂迁移的研究 | 第50-53页 |
| ·试剂与仪器 | 第50页 |
| ·色谱条件的确定 | 第50页 |
| ·空白片剂的制作 | 第50-51页 |
| ·迁移试验 | 第51-52页 |
| ·样品预处理 | 第52页 |
| ·方法学考察 | 第52页 |
| ·测定结果 | 第52-53页 |
| ·结论与讨论 | 第53-54页 |
| 4. 中药材中二氧化硫残留量快速测定方法的研究 | 第54-62页 |
| ·材料 | 第54-56页 |
| ·仪器与试剂 | 第54-55页 |
| ·药材及鉴定 | 第55-56页 |
| ·方法 | 第56-58页 |
| ·实验原理 | 第56页 |
| ·二氧化硫标准溶液的制备 | 第56页 |
| ·装置连接 | 第56-57页 |
| ·标准比色卡的制备 | 第57页 |
| ·空白试验 | 第57页 |
| ·检出限 | 第57-58页 |
| ·方法学考察 | 第58-59页 |
| ·最佳反应条件的确定 | 第58-59页 |
| ·供试品溶液制备的考察 | 第59页 |
| ·药材中二氧化硫残留量的测定 | 第59-60页 |
| ·结论与讨论 | 第60-62页 |
| 结论与展望 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 附图 | 第69-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 综述 | 第76-89页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 硕士在读公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第89-91页 |
