药用辅料生产企业第三方审计实施要点分析
| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-7页 |
| 1 引言 | 第7-12页 |
| ·研究背景 | 第7-10页 |
| ·该领域亟待解决的问题 | 第10页 |
| ·研究目的、意义 | 第10页 |
| ·研究内容方法 | 第10-12页 |
| 2 正文 | 第12-48页 |
| ·审计 | 第12-16页 |
| ·审计定义 | 第12-13页 |
| ·审计分类 | 第13-15页 |
| ·按主体分类 | 第13-14页 |
| ·按状态分类 | 第14页 |
| ·按内容分类 | 第14页 |
| ·按方式分类 | 第14-15页 |
| ·按审计性质分类 | 第15页 |
| ·审计对象 | 第15-16页 |
| ·第三方审计 | 第16-33页 |
| ·第三方审计机构性质 | 第16-17页 |
| ·第三方审计含义 | 第17页 |
| ·第三方审计的必要性 | 第17-24页 |
| ·第一方审计及第二方审计缺陷 | 第17页 |
| ·国内外第三方审计的成熟性 | 第17-18页 |
| ·国内相关政策驱动 | 第18-19页 |
| ·药品生产企业立业之本 | 第19-23页 |
| ·药用辅料生产企业发展所需 | 第23-24页 |
| ·第三方审计 | 第24-33页 |
| ·第三方审计机构配置 | 第24页 |
| ·第三方审计流程 | 第24-32页 |
| ·审计协议 | 第24-25页 |
| ·预审计 | 第25页 |
| ·审计日程表 | 第25-28页 |
| ·审计实施 | 第28-32页 |
| ·审计报告 | 第32页 |
| ·跟踪和效果评估 | 第32页 |
| ·第三方审计内容 | 第32-33页 |
| ·第三方审计标准 | 第33页 |
| ·一般标准 | 第33页 |
| ·特殊约定 | 第33页 |
| ·第三方审计风险评估 | 第33-39页 |
| ·第三方审计风险的特征 | 第33-34页 |
| ·第三方审计风险产生的原因分析 | 第34-39页 |
| ·质量审计主体的因素 | 第35-37页 |
| ·质量审计客体的因素 | 第37页 |
| ·质量审计委托合同的效力因素 | 第37-38页 |
| ·质量审计环境的因素 | 第38-39页 |
| ·审计报告的效力 | 第39页 |
| ·第三方审计委托合同要点 | 第39-48页 |
| ·委托合同概述 | 第39-45页 |
| ·委托合同的相对性 | 第45-48页 |
| 3 结论 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-51页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第51-52页 |
