| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-33页 |
| 第一节 芳环的去芳化 | 第10-15页 |
| ·光化学去芳化 | 第10页 |
| ·σ-重排去芳化 | 第10-12页 |
| ·过渡金属络合去芳化 | 第12-13页 |
| ·还原去芳化 | 第13-14页 |
| ·亲核加成去芳化 | 第14-15页 |
| 第二节 芳环的氧化去芳化 | 第15-23页 |
| 第三节 芳胺的氧化去芳化 | 第23-25页 |
| 第四节 本论文的选题思路 | 第25-28页 |
| 参考文献 | 第28-33页 |
| 第二章 从2-炔基环己二烯亚胺或2-炔基环己二烯酮出发,合成N-杂芳基吲哚衍生物和-杂芳基苯并咪唑衍生物 | 第33-49页 |
| 第一节 研究背景 | 第33-34页 |
| 第二节 反应设计和初步探究 | 第34-35页 |
| 第三节 反应的结果与讨论 | 第35-45页 |
| ·反应条件筛选 | 第36-37页 |
| ·反应底物拓展 | 第37-40页 |
| ·反应机理探究 | 第40-42页 |
| ·N-杂芳基苯并咪唑衍生物的合成讨论 | 第42-45页 |
| 第四节 本章小结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 第三章 利用氧化去芳化策略,从β-烯胺酯出发构建Indenoazepine衍生物 | 第49-61页 |
| 第一节 研究背景 | 第49-51页 |
| 第二节 反应设计和初步探究 | 第51-53页 |
| 第三节 反应的结果与讨论 | 第53-59页 |
| ·反应条件筛选 | 第53-55页 |
| ·反应底物拓展 | 第55-57页 |
| ·反应机理探究 | 第57-59页 |
| 第四节 本章小结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-61页 |
| 第四章 利用氧化去芳化策略,从酚或芳胺出发合成吩噻嗪衍生物 | 第61-73页 |
| 第一节 研究背景 | 第61-63页 |
| 第二节 反应设计和初步探究 | 第63-65页 |
| 第三节 反应的结果与讨论 | 第65-70页 |
| ·反应条件筛选 | 第65-66页 |
| ·反应底物拓展 | 第66-69页 |
| ·反应机理探究 | 第69-70页 |
| 第四节 本章小结 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 第五章 论文总结 | 第73-75页 |
| 第六章 实验部分 | 第75-116页 |
| 第一节 第二章实验步骤和表征数据 | 第75-95页 |
| 第二节 第三章实验步骤和表征数据 | 第95-106页 |
| 第三节 第四章实验步骤和表征数据 | 第106-116页 |
| 博士期间的科研成果 | 第116-117页 |
| 致谢 | 第117页 |
