| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 目录 | 第10-13页 |
| 符号说明 | 第13-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-22页 |
| ·手性药物的立体选择性药动学研究 | 第14-15页 |
| ·布地奈德临床药动学文献资料 | 第15-19页 |
| ·布地奈德的临床应用 | 第16-17页 |
| ·布地奈德的吸收与分布 | 第17页 |
| ·布地奈德的代谢与排泄 | 第17-18页 |
| ·布地奈德立体选择性药动学研究 | 第18-19页 |
| ·布地奈德的生物样品分析方法报道 | 第19-20页 |
| ·实验目的和计划 | 第20-21页 |
| 附表 | 第21-22页 |
| 第二章 LC-MS/MS法测定人血浆中22R-布地奈德 | 第22-33页 |
| ·实验目的 | 第22页 |
| ·仪器、药品与试剂 | 第22-23页 |
| ·仪器 | 第22-23页 |
| ·药品与试剂 | 第23页 |
| ·建立LC-MS/MS法测定人血浆中22R-布地奈德 | 第23-26页 |
| ·溶液配制 | 第23-24页 |
| ·质谱条件的优化 | 第24-25页 |
| ·色谱条件的优化 | 第25-26页 |
| ·预处理方法的优化 | 第26页 |
| ·分析方法确证 | 第26-31页 |
| ·方法的选择性 | 第26-28页 |
| ·残留 | 第28-29页 |
| ·线性范围和定量下限 | 第29-30页 |
| ·方法的精密度与准确度 | 第30页 |
| ·血浆样品提取回收率 | 第30-31页 |
| ·基质效应考察 | 第31页 |
| ·稳定性考察 | 第31页 |
| ·讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 右布地奈德粉雾剂人体药动学研究 | 第33-44页 |
| ·实验目的 | 第33页 |
| ·材料与方法 | 第33-35页 |
| ·研究对象 | 第33页 |
| ·药品及来源 | 第33页 |
| ·给药方案和样品采集 | 第33-34页 |
| ·血浆样品分析 | 第34页 |
| ·已测样品再分析 | 第34页 |
| ·数据处理 | 第34-35页 |
| ·结果 | 第35-42页 |
| ·结果分析及讨论 | 第42-44页 |
| 第四章 UHPLC-MS/MS法同时测定人血浆中差向异构体22R-和22S-布地奈德 | 第44-59页 |
| ·实验目的 | 第44页 |
| ·仪器、药品与试剂 | 第44-45页 |
| ·仪器 | 第44页 |
| ·药品与试剂 | 第44-45页 |
| ·分离制备22S-布地奈德对照品 | 第45-48页 |
| ·溶液配制 | 第45页 |
| ·建立HPLC法分离差向异构体22R-和22S-布地奈德 | 第45-46页 |
| ·22 S-布地奈德浓度和纯度测定 | 第46-48页 |
| ·建立UHPLC-MS/MS法测定人血浆中差向异构体22R-和22S-布地奈德 | 第48-50页 |
| ·溶液配制 | 第48-49页 |
| ·色谱条件的优化 | 第49-50页 |
| ·分析方法确证 | 第50-57页 |
| ·方法的选择性 | 第50-52页 |
| ·残留 | 第52-53页 |
| ·线性范围和定量下限 | 第53-55页 |
| ·方法的精密度与准确度 | 第55页 |
| ·稀释质控样品考察 | 第55-56页 |
| ·血浆样品提取回收率 | 第56页 |
| ·基质效应考察 | 第56页 |
| ·稳定性考察 | 第56-57页 |
| ·讨论 | 第57-59页 |
| 第五章 布地奈德肠溶缓释胶囊立体选择性药动学研究 | 第59-73页 |
| ·实验目的 | 第59页 |
| ·材料与方法 | 第59-60页 |
| ·研究对象 | 第59页 |
| ·药品及来源 | 第59页 |
| ·给药方案和样品采集 | 第59-60页 |
| ·血浆样品分析 | 第60页 |
| ·已测样品再分析 | 第60页 |
| ·数据处理 | 第60页 |
| ·结果 | 第60-72页 |
| ·结果分析及讨论 | 第72-73页 |
| 第六章 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 个人简历及攻读期成果 | 第79-80页 |
| 附录：22S-布地奈德2D号受试者的单次给药色谱图 | 第80-88页 |
