| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-25页 |
| 1 聚乙烯的简介 | 第13-14页 |
| 2 研究背景 | 第14-15页 |
| ·聚乙烯塑料制品的污染现状及处理方式 | 第14页 |
| ·聚乙烯材料的研究现状 | 第14-15页 |
| 3 聚乙烯的生物降解机理 | 第15-16页 |
| 4 聚乙烯降解微生物的筛选技术 | 第16-21页 |
| ·已分离筛选出的降解菌 | 第16-18页 |
| ·聚乙烯材料的预处理 | 第18页 |
| ·菌株的分离方法 | 第18-20页 |
| ·以聚乙烯为唯一碳源进行分离筛选 | 第18-19页 |
| ·利用共代谢作用进行分离筛选 | 第19-20页 |
| ·分离筛选方法的展望 | 第20-21页 |
| 5 聚乙烯塑料生物降解的评价方法 | 第21-22页 |
| 6 现代分子生物学技术在菌种鉴定中的运用 | 第22-24页 |
| ·分子生物学的简介 | 第22页 |
| ·菌种鉴定中所运用的分子生物学技术 | 第22-24页 |
| ·PCR 扩增技术 | 第22-23页 |
| ·基因克隆技术 | 第23页 |
| ·目的基因序列的研究 | 第23-24页 |
| 7 本研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| ·目的和意义 | 第24页 |
| ·本课题的基金来源 | 第24-25页 |
| 第二章 低分子量聚乙烯（LMWPE）降解菌群的分离 | 第25-30页 |
| 1 材料与方法 | 第25-28页 |
| ·土壤填埋实验 | 第25页 |
| ·实验土样的制备 | 第25页 |
| ·填埋材料 | 第25页 |
| ·土壤填埋 | 第25页 |
| ·土壤梯度稀释液的制作 | 第25-26页 |
| ·实验材料及预处理 | 第26页 |
| ·菌群的分离 | 第26-28页 |
| ·共代谢富集培养 | 第26-27页 |
| ·选择培养 | 第27页 |
| ·驯化培养 | 第27-28页 |
| ·二次驯化培养 | 第28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-29页 |
| 3 结论与讨论 | 第29-30页 |
| 第三章 高分子量聚乙烯（HMWPE）降解菌的筛选和鉴定 | 第30-56页 |
| 1 材料与方法 | 第30-44页 |
| ·实验材料及预处理 | 第30页 |
| ·活化菌株 | 第30页 |
| ·高分子量聚乙烯降解菌的筛选 | 第30-31页 |
| ·菌株 LBX-1 的鉴定 | 第31-40页 |
| ·形态学观察 | 第31页 |
| ·培养基上菌落形态的观察 | 第31页 |
| ·显微镜下孢子和孢子丝形态的观察 | 第31页 |
| ·生理生化鉴定 | 第31-35页 |
| ·酪氨酸水解实验 | 第31-32页 |
| ·尿素水解实验 | 第32页 |
| ·硝酸还原实验 | 第32-33页 |
| ·明胶液化实验 | 第33页 |
| ·淀粉水解实验 | 第33-34页 |
| ·不同碳源利用实验 | 第34页 |
| ·45℃下的生长实验 | 第34页 |
| ·水杨酸培养液中的生长实验 | 第34-35页 |
| ·分子鉴定 | 第35-40页 |
| ·菌株基因组 DNA 的提取 | 第35-36页 |
| ·PCR 扩增 | 第36-37页 |
| ·16SrDNA 的克隆 | 第37-40页 |
| ·目的基因的测序 | 第40页 |
| ·16SrDNA 基因序列的同源性比较 | 第40页 |
| ·菌株 LBX-2 的鉴定 | 第40-44页 |
| ·形态学观察 | 第40-41页 |
| ·培养基上菌落形态的观察 | 第40-41页 |
| ·显微镜下孢子和孢子丝形态的观察 | 第41页 |
| ·不同培养基中的气生菌丝的颜色变化 | 第41页 |
| ·生理生化鉴定 | 第41-43页 |
| ·明胶液化实验 | 第41页 |
| ·牛奶凝固与胨化实验 | 第41-42页 |
| ·淀粉水解实验 | 第42页 |
| ·酪氨酸水解实验 | 第42页 |
| ·不同碳源利用实验 | 第42页 |
| ·抗菌谱实验 | 第42-43页 |
| ·硫化氢产生实验 | 第43页 |
| ·分子鉴定 | 第43-44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-55页 |
| ·高分子量聚乙烯降解菌的筛选 | 第44-45页 |
| ·7 株菌对粉末（Mw=10 万）的降解 | 第44页 |
| ·7 株菌对粉末（Mw=40 万）的降解 | 第44-45页 |
| ·菌株 LBX-1 的鉴定 | 第45-50页 |
| ·菌落形态 | 第45-46页 |
| ·孢子和孢子丝的形态 | 第46页 |
| ·生理生化鉴定 | 第46-47页 |
| ·分子鉴定 | 第47-50页 |
| ·PCR 的扩增 | 第47-48页 |
| ·克隆测序 | 第48-49页 |
| ·16SrDNA 基因序列的同源性比较 | 第49-50页 |
| ·菌株 LBX-2 的鉴定 | 第50-55页 |
| ·菌落形态 | 第50-51页 |
| ·孢子和孢子丝的形态 | 第51页 |
| ·不同培养基中的气生菌丝的颜色变化 | 第51页 |
| ·生理生化鉴定 | 第51-52页 |
| ·分子鉴定 | 第52-55页 |
| ·PCR 的扩增 | 第52-53页 |
| ·克隆测序 | 第53-54页 |
| ·16SrDNA 基因序列的同源性比较 | 第54-55页 |
| 3 结论与讨论 | 第55-56页 |
| 第四章 可黏附在聚乙烯膜表面微生物的筛选 | 第56-63页 |
| 1 材料与方法 | 第56-58页 |
| ·实验材料 | 第56页 |
| ·材料的预处理 | 第56页 |
| ·可黏附在聚乙烯膜表面菌株的筛选 | 第56-57页 |
| ·菌株的初步鉴定（形态学鉴定） | 第57-58页 |
| ·不同培养基上菌落形态的观察 | 第57页 |
| ·PDA 培养基上的菌落形态观察 | 第57页 |
| ·查氏培养基上的菌落形态观察 | 第57页 |
| ·显微镜下的孢子和菌丝形态观察 | 第57-58页 |
| ·制作简易装片 | 第57页 |
| ·镜检 | 第57-58页 |
| 2 结果与分析 | 第58-62页 |
| ·可黏附在聚乙烯膜表面菌株的筛选 | 第58-59页 |
| ·菌株 LBX-6 的初步鉴定 | 第59-62页 |
| ·PDA 培养基上的菌落形态 | 第59-60页 |
| ·查氏培养基上的菌落形态 | 第60-61页 |
| ·显微镜下的孢子和菌丝形态 | 第61-62页 |
| 3 结论与讨论 | 第62-63页 |
| 第五章 菌株 LBX-2 降解特性的研究 | 第63-78页 |
| 1 材料与方法 | 第63-66页 |
| ·活化菌株 | 第63页 |
| ·实验材料及预处理 | 第63页 |
| ·实验材料 | 第63页 |
| ·预处理 | 第63页 |
| ·制作粉末（M_w=40 万）的吸光度曲线 | 第63页 |
| ·制作菌株的生长曲线 | 第63-64页 |
| ·环境因素对菌株 LBX-2 降解性能的影响 | 第64-66页 |
| ·粉末降解量的测定 | 第64页 |
| ·单因素对菌株降解性能的影响 | 第64-65页 |
| ·温度的影响 | 第64页 |
| ·pH 的影响 | 第64-65页 |
| ·接种量的影响 | 第65页 |
| ·培养时间的影响 | 第65页 |
| ·多因素对菌株降解性能的影响 | 第65-66页 |
| ·共代谢作用（共基质代谢）对菌株 LBX-2 降解性能的影响 | 第66页 |
| 2 结果与分析 | 第66-77页 |
| ·粉末（M_w=40 万）的吸光度曲线 | 第66-67页 |
| ·菌株 LBX-2 的生长曲线 | 第67-69页 |
| ·环境因素对菌株 LBX-2 降解性能的影响 | 第69-76页 |
| ·单因素对菌株降解性能的影响 | 第69-73页 |
| ·温度的影响 | 第69-70页 |
| ·pH 的影响 | 第70-71页 |
| ·接种量的影响 | 第71-72页 |
| ·培养时间的影响 | 第72-73页 |
| ·多因素对菌株降解性能的影响 | 第73-76页 |
| ·共代谢作用（共基质代谢）对菌株 LBX-2 降解性能的影响 | 第76-77页 |
| 3 结论 | 第77-78页 |
| 第六章 总结与展望 | 第78-80页 |
| 1 总结 | 第78-79页 |
| 2 展望 | 第79-80页 |
| ·关于菌株 LBX-2 | 第79页 |
| ·关于聚乙烯粉末的降解指标 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
