| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-19页 |
| ·SBP-box 基因家族的起源及发展 | 第13-14页 |
| ·SBP 转录因子保守结构域的结构特征 | 第14页 |
| ·SBP 转录因子的表达调控 | 第14-15页 |
| ·SBP-box 基因家族的生物学功能 | 第15-18页 |
| ·SBP 转录因子在花形成与发育中的作用 | 第15-17页 |
| ·SBP 转录因子在叶形态建成中的作用 | 第17页 |
| ·SBP 转录因子在响应逆境胁迫的作用 | 第17-18页 |
| ·本研究目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 葡萄 SBP 家族基因的获得及序列分析 | 第19-48页 |
| ·材料 | 第19页 |
| ·葡萄材料 | 第19页 |
| ·主要仪器设备 | 第19页 |
| ·菌株 | 第19页 |
| ·序列 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19页 |
| ·方法 | 第19-24页 |
| ·葡萄 SBP-box 基因的鉴定和注释 | 第19页 |
| ·基因序列的多重比较及进化树分析 | 第19-20页 |
| ·葡萄 SBP- box 基因的外显子/内含子结构分析 | 第20页 |
| ·串联重复和共线性分析 | 第20页 |
| ·葡萄 SBP -box 基因的芯片数据表达分析 | 第20页 |
| ·葡萄材料的处理 | 第20页 |
| ·RNA 提取纯化及反转录反应 | 第20页 |
| ·葡萄 SBP 家族基因的克隆 | 第20-21页 |
| ·实时定量 RT-PCR | 第21页 |
| ·半定量 RT-PCR | 第21页 |
| ·基因组 DNA 序列的扩增 | 第21页 |
| ·亚细胞定位 | 第21-23页 |
| ·酵母单杂交 | 第23-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-44页 |
| ·葡萄转录因子 VvSBP 家族基因和 VvmiR156 基因的鉴定 | 第24页 |
| ·植物中 SBP 家族基因的进化树分析 | 第24-27页 |
| ·VvmiR156 靶基因的预测以及 SBP-box 基因家族的结构分析 | 第27-30页 |
| ·VvSBP 家族基因和 VvmiR156 基因在葡萄基因组中的分布及扩张模式 | 第30-31页 |
| ·葡萄和拟南芥中 SBP-box 基因家族的进化关系 | 第31-32页 |
| ·葡萄 SBP 基因在不同组织及果实成熟阶段的表达 | 第32-33页 |
| ·葡萄 SBP 家族基因对各种胁迫的响应 | 第33-38页 |
| ·华东葡萄 VpSBP3 与 12 基因的克隆及序列分析 | 第38-41页 |
| ·华东葡萄 VpSBP3 与 12 基因的核定位分析 | 第41-42页 |
| ·华东葡萄 VpSBP3 与 12 基因的转录激活活性分析 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-48页 |
| ·葡萄 SBP-box 基因的基因复制和功能分化 | 第44页 |
| ·葡萄 SBP 基因的时空表达模式及其在发育过程中可能的作用 | 第44-46页 |
| ·葡萄 SBP-box 基因对生物和非生物胁迫的响应 | 第46-48页 |
| 第三章 华东葡萄 VpSBP16 基因的功能分析 | 第48-65页 |
| ·材料 | 第48页 |
| ·方法 | 第48-51页 |
| ·农杆菌介导的拟南芥转化 | 第48-50页 |
| ·非生物胁迫处理 | 第50页 |
| ·电解质渗漏测定方法（Liu et al. 2006） | 第50-51页 |
| ·超氧阴离子自由基 O2.–和 H2O2的染色方法（Shi et al. 2010） | 第51页 |
| ·胁迫相关基因表达的测定 | 第51页 |
| ·结果与分析 | 第51-63页 |
| ·华东葡萄 VpSBP16 基因的克隆及序列分析 | 第51-54页 |
| ·华东葡萄 VpSBP16 基因的核定位分析 | 第54页 |
| ·华东葡萄 VpSBP16 基因的转录激活活性分析 | 第54-55页 |
| ·华东葡萄 VpSBP16 转基因拟南芥的获得 | 第55-56页 |
| ·华东葡萄 VpSBP16 转基因拟南芥 T3 代种子在渗透培养基上的萌发情况 | 第56-58页 |
| ·华东葡萄 VpSBP16 转基因拟南芥 T3 代幼苗对渗透胁迫的抗性 | 第58-60页 |
| ·华东葡萄 VpSBP16 转基因拟南芥 T3 代植株对盐胁迫和干旱胁迫的抗性 | 第60-61页 |
| ·非生物胁迫下活性氧的产生 | 第61-62页 |
| ·胁迫相关基因在野生对照和转基因株系中的表达 | 第62-63页 |
| ·讨论 | 第63-65页 |
| 第四章 华东葡萄 VpSBP5 基因的功能分析 | 第65-76页 |
| ·材料和方法 | 第65页 |
| ·葡萄材料 | 第65页 |
| ·方法 | 第65页 |
| ·结果与分析 | 第65-74页 |
| ·华东葡萄 VpSBP5 基因的克隆及序列分析 | 第65-69页 |
| ·华东葡萄 VpSBP5 基因的核定位分析 | 第69-70页 |
| ·华东葡萄 VpSBP5 基因的转录激活活性分析 | 第70-72页 |
| ·葡萄白粉病和外源激素处理后 VpSBP5 基因表达分析 | 第72-74页 |
| ·讨论 | 第74-76页 |
| ·华东葡萄 VpSBP5 基因序列的分析 | 第74页 |
| ·华东葡萄 VpSBP5 基因对葡萄白粉病和各种外源激素的响应 | 第74-76页 |
| 第五章 华东葡萄 VpSBP11 基因的功能分析 | 第76-84页 |
| ·材料和方法 | 第76页 |
| ·结果与分析 | 第76-83页 |
| ·华东葡萄 VpSBP11 基因的克隆及序列分析 | 第76-78页 |
| ·华东葡萄 VpSBP11 基因的核定位分析 | 第78页 |
| ·华东葡萄 VpSBP11 基因的转录激活活性分析 | 第78-79页 |
| ·华东葡萄 VpSBP11 转基因拟南芥的获得 | 第79-80页 |
| ·华东葡萄 VpSBP11 基因过量表达导致了拟南芥提前开花 | 第80-82页 |
| ·华东葡萄 VpSBP11 基因过量表达导致了拟南芥表型的变化 | 第82页 |
| ·华东葡萄 VpSBP11 基因激活了拟南芥中花分生组织特征基因的表达 | 第82-83页 |
| ·讨论 | 第83-84页 |
| 第六章 结论 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-93页 |
| 附录 | 第93-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
| 作者简介 | 第101页 |
