利用多重荧光SSR标记构建甘蓝型油菜品种的DNA指纹图谱
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-27页 |
| ·油菜种质资源 | 第10-11页 |
| ·遗传标记技术的发展 | 第11-17页 |
| ·形态学标记 | 第11-12页 |
| ·细胞学标记 | 第12-13页 |
| ·生化标记 | 第13页 |
| ·分子标记 | 第13-17页 |
| ·限制性片段长度多态性(RFLP) | 第14-15页 |
| ·随机扩增多态性(RAPD) | 第15页 |
| ·扩增片段长度多态性(AFLP) | 第15-16页 |
| ·简单序列重复(SSR) | 第16页 |
| ·单核苷酸多态性(SNP) | 第16-17页 |
| ·DNA分子标记的应用 | 第17-19页 |
| ·多重PCR | 第19-21页 |
| ·多重PCR技术原理 | 第20页 |
| ·多重PCR的应用 | 第20-21页 |
| ·DNA指纹图谱 | 第21-25页 |
| ·DNA指纹图谱的原理 | 第22页 |
| ·DNA指纹图谱的应用 | 第22-23页 |
| ·油菜DNA指纹图谱研究现状 | 第23-25页 |
| ·本课题研究的目的与意义 | 第25-26页 |
| ·本课题研究的主要内容 | 第26-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-37页 |
| ·实验材料 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-37页 |
| ·取样 | 第27页 |
| ·DNA的提取 | 第27-28页 |
| ·分子内标的制备 | 第28-32页 |
| ·目标序列的扩增 | 第28-29页 |
| ·DNA片段的回收、克隆 | 第29-31页 |
| ·感受态细胞的电击转化 | 第31页 |
| ·质粒的提取、检测和测序 | 第31-32页 |
| ·荧光标记多重PCR扩增流程 | 第32-33页 |
| ·电泳检测 | 第33-34页 |
| ·PAGE检测与记录 | 第33-34页 |
| ·毛细管凝胶电泳检测 | 第34页 |
| ·引物设计 | 第34-35页 |
| ·荧光标记多重PCR体系的构建与优化 | 第35页 |
| ·多态性分析 | 第35页 |
| ·聚类分析 | 第35-36页 |
| ·DNA指纹图谱的构建 | 第36-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-47页 |
| ·荧光标记多重PCR体系的构建与优化 | 第37-38页 |
| ·引物筛选及多态性分析 | 第38-41页 |
| ·179份甘蓝型油菜品种的聚类分析 | 第41-44页 |
| ·DNA指纹图谱的构建 | 第44-47页 |
| ·SSR标记分析及品种鉴别 | 第44-45页 |
| ·核心引物组合 | 第45页 |
| ·179份油菜品种的DNA指纹图谱 | 第45-47页 |
| 4 讨论 | 第47-53页 |
| ·荧光标记多重PCR技术的优越性及存在问题 | 第47-50页 |
| ·品种鉴定及核心引物的挑选 | 第50-51页 |
| ·DNA指纹图谱构建 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-65页 |
| 致谢 | 第65-67页 |
| 附录1 备选SSR核心引物序列信息 | 第67-69页 |
| 附录2 179份油菜品种(系)的DNA指纹图谱 | 第69-75页 |
