| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略语表(Abbreviation) | 第10-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-17页 |
| ·BHV-5的发现及分类地位 | 第12页 |
| ·BHV-5的分子生物学特征 | 第12-15页 |
| ·趋化因子 | 第15-17页 |
| 第2章 研究目的和意义 | 第17-18页 |
| 第3章 材料与方法 | 第18-34页 |
| ·试验材料 | 第18-22页 |
| ·病毒、菌种、质粒与细胞 | 第18页 |
| ·相关试剂(盒)及耗材 | 第18页 |
| ·主要试剂及溶液的配制 | 第18-21页 |
| ·本研究中所用的寡核苷酸引物及抗体 | 第21页 |
| ·试验动物 | 第21-22页 |
| ·试验方法 | 第22-34页 |
| ·病毒滴度(PFU)的测定 | 第22页 |
| ·病毒的增殖 | 第22页 |
| ·病毒基因组DNA的制备 | 第22-24页 |
| ·转移质粒的构建 | 第24页 |
| ·重组病毒的构建 | 第24-27页 |
| ·细胞蛋白的处理 | 第27页 |
| ·病毒粒子提取 | 第27页 |
| ·基因克隆与原核表达 | 第27-29页 |
| ·杆状病毒表达 | 第29-31页 |
| ·抗体制备及检测 | 第31-32页 |
| ·中性粒细胞的提取 | 第32页 |
| ·趋化试验 | 第32页 |
| ·动物试验 | 第32-34页 |
| 第4章 结果与分析 | 第34-47页 |
| ·BHV-5 gG生物学性分析 | 第34页 |
| ·BHV-5 gG的克隆及表达 | 第34-36页 |
| ·BHV-5 gG各片段PCR扩增 | 第34页 |
| ·BHV-5 gG原核表达及验证 | 第34-35页 |
| ·BHV-5 gG各片段杆状病毒表达系统表达及验证 | 第35-36页 |
| ·重组病毒构建及鉴定 | 第36-42页 |
| ·BHV-5 △gG/EGFP突变株的构建 | 第36-39页 |
| ·BHV-5 △gG/EGFP rev突变株的构建 | 第39-40页 |
| ·BHV-1 AgG/EGFP rev的构建 | 第40-41页 |
| ·空斑大小比较 | 第41-42页 |
| ·趋化试验 | 第42-45页 |
| ·预试验 | 第42-43页 |
| ·病毒的趋化试验 | 第43-45页 |
| ·蛋白质的趋化试验 | 第45页 |
| ·动物试验 | 第45-47页 |
| 第5章 讨论与结论 | 第47-52页 |
| ·糖蛋白gG对增殖能力的影响 | 第47-49页 |
| ·糖蛋白gG的趋化能力 | 第49-50页 |
| ·糖蛋白gG对致病性的影响 | 第50页 |
| ·结论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 致谢 | 第58页 |