| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第1章 前言 | 第11-17页 |
| ·巴氏杆菌 | 第11页 |
| ·巴氏杆菌的国内外研究现状及进展 | 第11-15页 |
| ·巴氏杆菌免疫保护性抗原研究 | 第11-13页 |
| ·巴氏杆菌致病性研究 | 第13-15页 |
| ·敲除方法研究 | 第15-16页 |
| ·研究目的和意义 | 第16页 |
| ·研究内容及技术路线 | 第16-17页 |
| 第2章 巴氏杆菌 C48-3 株 hexABC 基因缺失突变株的构建及其鉴定 | 第17-33页 |
| ·材料 | 第17-20页 |
| ·主要实验试剂 | 第17-18页 |
| ·主要实验仪器 | 第18-19页 |
| ·培养基 | 第19页 |
| ·实验材料 | 第19-20页 |
| ·研究方法 | 第20-24页 |
| ·pWSK29-hexABC 的构建 | 第20-21页 |
| ·pWSK29 hexABC 的构建 | 第21页 |
| ·C48-3 hexABC 缺失突变株的构建 | 第21-22页 |
| ·C48-3 hexABC 缺失突变株生物学特性 | 第22-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-31页 |
| ·质粒 pWSK29-hexABC 构建与分析 | 第24-25页 |
| ·质粒 pWSK29 hexABC 的构建与分析 | 第25-27页 |
| ·禽巴氏杆菌 C48-3 hexABC 突变株鉴定及生物特性 | 第27-31页 |
| ·讨论 | 第31-33页 |
| 第3章 巴氏杆菌 C48-3 株 ompH 缺失突变株的构建及其鉴定 | 第33-47页 |
| ·材料 | 第33-35页 |
| ·主要实验试剂和耗材 | 第33-34页 |
| ·主要实验仪器 | 第34-35页 |
| ·研究方法 | 第35-38页 |
| ·敲除载体 pWSK29ΔompH 的构建 | 第35-36页 |
| ·pPBA1101-ompH 载体的构建 | 第36-37页 |
| ·C48-3 株 ompH 基因缺失突变株的构建 | 第37页 |
| ·突变株 C48-3ΔompH 生物特性检测 | 第37-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-46页 |
| ·pWSK29ΔompH 质粒的构建与分析 | 第38-42页 |
| ·巴氏杆菌 C48-3ΔompH 突变株的鉴定 | 第42-44页 |
| ·巴氏杆菌 C48-3ΔompH 突变株的生物特性分析 | 第44-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| 第4章 巴氏杆菌 hexABC 和 ompH 缺失突变株的致病性研究 | 第47-56页 |
| ·材料 | 第47-48页 |
| ·主要实验耗材和试剂 | 第47页 |
| ·主要实验仪器 | 第47-48页 |
| ·研究方法 | 第48-50页 |
| ·总 RNA 的提取和 RT-PCR | 第48页 |
| ·fis 基因的克隆和测序分析 | 第48页 |
| ·小鼠毒力实验 | 第48-49页 |
| ·巴氏杆菌 C48-3 株 ompH 基因的表达、纯化及其抗体的制备 | 第49页 |
| ·检测对 CEF 细胞的粘附能力 | 第49页 |
| ·检测抗 OmpH 抗体对禽巴氏杆菌粘附的抑制作用 | 第49-50页 |
| ·检测对小鼠巨噬细胞的抗吞噬 | 第50页 |
| ·结果与分析 | 第50-54页 |
| ·ompH 基因和 hexABC 基因的表达 | 第50-51页 |
| ·fis 基因的序列分析 | 第51页 |
| ·小鼠毒力实验 | 第51页 |
| ·C48-3 株 ompH 基因的表达、纯化及其抗体的制备 | 第51-52页 |
| ·分析对 CEF 细胞的粘附能力 | 第52-53页 |
| ·抗 OmpH 抗体对禽巴氏杆菌粘附的抑制作用 | 第53-54页 |
| ·对小鼠巨噬细胞的抗吞噬能力 | 第54页 |
| ·讨论 | 第54-56页 |
| 第5章 研究总结与展望 | 第56-58页 |
| ·总结 | 第56-57页 |
| ·展望 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 学习期间取得的学术成果 | 第63页 |
