| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-34页 |
| 一 外源有益基因导入小麦研究进展 | 第12-18页 |
| 1 小麦属的分类、起源与进化 | 第12-14页 |
| 2 小麦的基因资源 | 第14页 |
| 3 小麦-外源易位染色体的诱导 | 第14-18页 |
| ·着丝粒断裂-融合诱导易位 | 第14-15页 |
| ·细胞、组织培养诱导易位 | 第15页 |
| ·利用部分同源配对控制体系(Ph-system)诱导易位 | 第15-16页 |
| ·利用杀配子基因诱导易位 | 第16-17页 |
| ·利用电离辐射诱导易位 | 第17-18页 |
| 二 簇毛麦有益基因的转移和利用 | 第18-21页 |
| 1 簇毛麦的利用价值 | 第18页 |
| 2 簇毛麦的核型研究及其与小麦属其它染色体组的关系 | 第18-19页 |
| 3 簇毛麦有益基因导入小麦研究进展 | 第19-21页 |
| 三 普通小麦背景中外源染色体(或片段)的鉴定 | 第21-26页 |
| 1 形态学标记 | 第21页 |
| 2 细胞学标记 | 第21-22页 |
| 3 生化标记 | 第22-23页 |
| 4 分子标记 | 第23-26页 |
| 四 原位杂交在植物基因组研究中的应用 | 第26-34页 |
| 1 原位杂交技术(IN SITU HYBRIDIZATION,ISH)的分类 | 第26-28页 |
| ·以物种全基因组DNA为探针的GISH(genomic in situ hybridization,GISH) | 第26-27页 |
| ·以物种专化的重复DNA序列为探针的原位杂交 | 第27页 |
| ·以单拷贝或寡拷贝DNA序列为探针的原位杂交 | 第27-28页 |
| 2 原位杂交的靶DNA类型 | 第28-29页 |
| ·早中期和中期染色体 | 第28页 |
| ·花粉母细胞减数分裂粗线期染色体 | 第28-29页 |
| ·间期细胞染色体 | 第29页 |
| ·游离的染色质 | 第29页 |
| ·DNA纤维 | 第29页 |
| 3 常用的探针标记系统 | 第29-30页 |
| 4 FISH技术在植物基因组研究中的应用 | 第30-34页 |
| ·FISH在染色体识别中的应用 | 第31-32页 |
| ·构建植物基因组的物理图谱 | 第32页 |
| ·比较原位杂交作图 | 第32-33页 |
| ·转基因植物的鉴定 | 第33-34页 |
| 第二部分 研究报告 | 第34-96页 |
| 第一章 普通小麦-簇毛麦二体附加系的选育与鉴定 | 第34-48页 |
| 1 材料与方法 | 第34-39页 |
| ·实验材料 | 第34-35页 |
| ·细胞遗传学实验方法 | 第35-37页 |
| ·分子标记实验方法 | 第37-39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-46页 |
| ·基因组原位杂交分析 | 第39-43页 |
| ·分子标记分析 | 第43-45页 |
| ·各附加系的形态特征 | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46-48页 |
| 第二章 簇毛麦染色体分子核型的建立 | 第48-60页 |
| 1 材料与方法 | 第48-51页 |
| ·实验材料 | 第48页 |
| ·细胞遗传学实验方法 | 第48-51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-57页 |
| ·四种重复序列的荧光原位杂交分析 | 第51-53页 |
| ·一套簇毛麦二体附加系的GISH/FISH分析 | 第53-56页 |
| ·簇毛麦染色体分子核型的建立 | 第56-57页 |
| 3 讨论 | 第57-60页 |
| 第三章 普通小麦-簇毛麦染色体结构变异体库的构建 | 第60-96页 |
| 1 材料与方法 | 第60-61页 |
| ·实验材料 | 第60-61页 |
| ·细胞遗传学实验方法 | 第61页 |
| ·分子标记实验方法 | 第61页 |
| ·簇毛麦染色体结构变异体的分类 | 第61页 |
| 2 结果与分析 | 第61-92页 |
| ·基因组原位杂交检测 | 第61-64页 |
| ·簇毛麦染色体特异分子标记的筛选 | 第64-69页 |
| ·利用簇毛麦染色体分子核型鉴定簇毛麦染色体结构变异体 | 第69-74页 |
| ·普通小麦-簇毛麦染色体结构变异体库的构建 | 第74-92页 |
| 3 讨论 | 第92-96页 |
| 全文结论 | 第96-98页 |
| 论文创新点 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-118页 |
| 附录 | 第118-128页 |
| 致谢 | 第128页 |
