摘要 | 第1-11页 |
Abstract | 第11-22页 |
引言 | 第22-24页 |
第一部分 UGT1A9多态性对丙泊酚靶控输注药效学的影响 | 第24-53页 |
·前言 | 第24-25页 |
·材料与方法 | 第25-32页 |
·研究对象与分组 | 第25-27页 |
·入选标准 | 第25页 |
·排除标准 | 第25-26页 |
·试剂、药品和仪器 | 第26-27页 |
·方法 | 第27-31页 |
·基因型检测 | 第27页 |
·血标本的处理 | 第27页 |
·全血基因组DNA提取 | 第27-28页 |
·PCR反应条件 | 第28页 |
·PCR产物鉴定 | 第28-31页 |
·临床麻醉方法及丙泊酚的镇静效应的评估 | 第31-32页 |
·麻醉方法 | 第31-32页 |
·丙泊酚镇静效应 | 第32页 |
·统计学分析 | 第32页 |
·结果 | 第32-40页 |
·一般情况 | 第32-34页 |
·乳腺良性肿块患者UGT1A9等位基因频率 | 第34-35页 |
·患者丙泊酚的镇静效应 | 第35页 |
·UGT1A9多态性对丙泊酚镇静效应的影响 | 第35-40页 |
·讨论 | 第40-47页 |
·丙泊酚镇静效应的评估 | 第41-42页 |
·UGT1A9等位基因在女性人群中的分布 | 第42页 |
·丙泊酚的主要代谢途径 | 第42-43页 |
·UGT1A9多态性对丙泊酚镇静效应的影响 | 第43-44页 |
·丙泊酚靶控输注的主要理论依据 | 第44-45页 |
·影响丙泊酚镇静效应的其他因素 | 第45-47页 |
结论 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-53页 |
第二部分 UGT1A9多态性对丙泊酚单次注射药动学的影响 | 第53-80页 |
·前言 | 第53-54页 |
·材料和方法 | 第54-58页 |
·研究对象与分组 | 第54页 |
·入选标准 | 第54页 |
·排除标准 | 第54页 |
·试剂、药品和仪器 | 第54页 |
·方法 | 第54-57页 |
·全血基因组DNA提取及基因型检测 | 第54页 |
·血标本的处理 | 第54-55页 |
·丙泊酚血浆药物浓度测定方法 | 第55-57页 |
·临床麻醉方法及血标本采集 | 第57-58页 |
·麻醉方法 | 第57-58页 |
·数据处理和药动学分析 | 第58页 |
·统计学处理 | 第58页 |
·结果 | 第58-72页 |
·一般情况 | 第58-60页 |
·研究对象实验室检查结果 | 第60-62页 |
·各组患者丙泊酚的血药浓度 | 第62-69页 |
·丙泊酚药动学参数 | 第69-72页 |
·讨论 | 第72-77页 |
·丙泊酚药动学的影响因素 | 第72-73页 |
·药物相互作用 | 第73-74页 |
·丙泊酚血药浓度测定方法 | 第74页 |
·丙泊酚代谢酶多样性 | 第74-75页 |
·表观遗传学因素 | 第75-77页 |
结论 | 第77-78页 |
参考文献 | 第78-80页 |
结论 | 第80-81页 |
综述 麻醉和药物基因多态性的研究进展 | 第81-122页 |
摘要 | 第81-82页 |
1. 历史 | 第82页 |
2. 药物基因组学 | 第82-86页 |
3. 镇痛药 | 第86-91页 |
4. 吸入麻醉药 | 第91-93页 |
5. 静脉麻醉药 | 第93-96页 |
·氯胺酮 | 第93-94页 |
·依托咪酯 | 第94页 |
·丙泊酚 | 第94-96页 |
6. 主要的几种麻醉药物代谢酶 | 第96-108页 |
·CYP2A6 | 第98-99页 |
·CYP2B6 | 第99页 |
·CYP2C8 | 第99-100页 |
·CYP2C9 | 第100-101页 |
·CYP2D6 | 第101-102页 |
·CYP2E1 | 第102-103页 |
·CYP3A4 | 第103-104页 |
·尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGTS) | 第104-108页 |
·分类 | 第104-106页 |
·功能 | 第106-107页 |
·UGT1A9 | 第107-108页 |
7. SULT1A1 | 第108-109页 |
8. NQO1 | 第109-110页 |
结语 | 第110-111页 |
参考文献 | 第111-122页 |
个人简历 | 第122-123页 |
攻读博士学位期间发表论文及科研成果 | 第123-124页 |
致谢 | 第124页 |