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UGT1A9多态性对丙泊酚靶控输注药效学及单次注射药动学的影响

摘要第1-11页
Abstract第11-22页
引言第22-24页
第一部分 UGT1A9多态性对丙泊酚靶控输注药效学的影响第24-53页
   ·前言第24-25页
   ·材料与方法第25-32页
     ·研究对象与分组第25-27页
       ·入选标准第25页
       ·排除标准第25-26页
       ·试剂、药品和仪器第26-27页
     ·方法第27-31页
       ·基因型检测第27页
       ·血标本的处理第27页
       ·全血基因组DNA提取第27-28页
       ·PCR反应条件第28页
       ·PCR产物鉴定第28-31页
     ·临床麻醉方法及丙泊酚的镇静效应的评估第31-32页
       ·麻醉方法第31-32页
       ·丙泊酚镇静效应第32页
     ·统计学分析第32页
   ·结果第32-40页
     ·一般情况第32-34页
     ·乳腺良性肿块患者UGT1A9等位基因频率第34-35页
     ·患者丙泊酚的镇静效应第35页
     ·UGT1A9多态性对丙泊酚镇静效应的影响第35-40页
   ·讨论第40-47页
     ·丙泊酚镇静效应的评估第41-42页
     ·UGT1A9等位基因在女性人群中的分布第42页
     ·丙泊酚的主要代谢途径第42-43页
     ·UGT1A9多态性对丙泊酚镇静效应的影响第43-44页
     ·丙泊酚靶控输注的主要理论依据第44-45页
     ·影响丙泊酚镇静效应的其他因素第45-47页
 结论第47-48页
 参考文献第48-53页
第二部分 UGT1A9多态性对丙泊酚单次注射药动学的影响第53-80页
   ·前言第53-54页
   ·材料和方法第54-58页
     ·研究对象与分组第54页
       ·入选标准第54页
       ·排除标准第54页
       ·试剂、药品和仪器第54页
     ·方法第54-57页
       ·全血基因组DNA提取及基因型检测第54页
       ·血标本的处理第54-55页
       ·丙泊酚血浆药物浓度测定方法第55-57页
     ·临床麻醉方法及血标本采集第57-58页
       ·麻醉方法第57-58页
       ·数据处理和药动学分析第58页
     ·统计学处理第58页
   ·结果第58-72页
     ·一般情况第58-60页
     ·研究对象实验室检查结果第60-62页
     ·各组患者丙泊酚的血药浓度第62-69页
     ·丙泊酚药动学参数第69-72页
   ·讨论第72-77页
     ·丙泊酚药动学的影响因素第72-73页
     ·药物相互作用第73-74页
     ·丙泊酚血药浓度测定方法第74页
     ·丙泊酚代谢酶多样性第74-75页
     ·表观遗传学因素第75-77页
 结论第77-78页
 参考文献第78-80页
结论第80-81页
综述 麻醉和药物基因多态性的研究进展第81-122页
 摘要第81-82页
 1. 历史第82页
 2. 药物基因组学第82-86页
 3. 镇痛药第86-91页
 4. 吸入麻醉药第91-93页
 5. 静脉麻醉药第93-96页
   ·氯胺酮第93-94页
   ·依托咪酯第94页
   ·丙泊酚第94-96页
 6. 主要的几种麻醉药物代谢酶第96-108页
   ·CYP2A6第98-99页
   ·CYP2B6第99页
   ·CYP2C8第99-100页
   ·CYP2C9第100-101页
   ·CYP2D6第101-102页
   ·CYP2E1第102-103页
   ·CYP3A4第103-104页
   ·尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGTS)第104-108页
     ·分类第104-106页
     ·功能第106-107页
     ·UGT1A9第107-108页
 7. SULT1A1第108-109页
 8. NQO1第109-110页
 结语第110-111页
 参考文献第111-122页
个人简历第122-123页
攻读博士学位期间发表论文及科研成果第123-124页
致谢第124页

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