| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-24页 |
| 1 亚麻纤维品质改良的研究进展 | 第10-15页 |
| ·亚麻传统育种的现状 | 第11-12页 |
| ·基因工程在亚麻育种研究中的应用 | 第12-15页 |
| ·亚麻组织培养技术的研究进展 | 第12-13页 |
| ·亚麻转基因技术的研究进展 | 第13-15页 |
| 2 植物油菜素甾醇的研究进展 | 第15-21页 |
| ·油菜素甾醇的合成及生物功能研究 | 第15-18页 |
| ·BR 的信号转导途径 | 第18-20页 |
| ·BR 信号转导途径受体 BRI1 的研究进展 | 第20-21页 |
| ·BR 信号途径转录因子 BES1 的研究进展 | 第21页 |
| 3 目的意义及路线 | 第21-24页 |
| ·研究意义 | 第21-22页 |
| ·研究路线 | 第22-24页 |
| 第二章 亚麻 LuBRI1 核心片段的克隆 | 第24-37页 |
| 1 材料和方法 | 第24-31页 |
| ·材料 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-31页 |
| ·亚麻总 DNA 的提取 | 第25-26页 |
| ·亚麻总 RNA 的提取 | 第26页 |
| ·扩增目的基因的引物设计 | 第26-28页 |
| ·Taq 酶的提取方法[95] | 第28-29页 |
| ·PCR 扩增目的基因 | 第29-31页 |
| 2 实验结果与分析 | 第31-36页 |
| ·Taq 酶活性检测 | 第31页 |
| ·亚麻基因组 DNA 的提取 | 第31-32页 |
| ·亚麻总 RNA 的提取 | 第32页 |
| ·PCR 结果 | 第32-34页 |
| ·Site-finding PCR 和 5’-RACE 法克隆 LuBRI1 全长片段 | 第34-35页 |
| ·LuBRI13’末端扩增的结果 | 第35-36页 |
| 3 结果讨论 | 第36-37页 |
| 第三章 亚麻 LuBES1 核心片段的克隆 | 第37-45页 |
| 1 材料和方法 | 第37-38页 |
| ·材料及仪器 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-38页 |
| ·LuBES1 核心片段克隆 | 第37-38页 |
| ·扩增 LuBES1 核心片段侧翼序列 | 第38页 |
| 2 实验结果和分析 | 第38-43页 |
| ·LuBES1 核心片段 | 第38-40页 |
| ·Site-finding PCR 扩增 LuBES1 片段 | 第40-43页 |
| 3 结果讨论 | 第43-45页 |
| 第四章 亚麻品种“范妮”再生体系的建立 | 第45-53页 |
| 1 材料和方法 | 第45页 |
| ·材料和基本培养条件 | 第45页 |
| 2 实验方法 | 第45-46页 |
| ·外植体材料的选择 | 第45页 |
| ·愈伤组织和再生芽的诱导 | 第45-46页 |
| ·再生芽生根诱导 | 第46页 |
| ·抗生素浓度筛选 | 第46页 |
| 3 结果与分析 | 第46-51页 |
| ·不同光照条件下外植体筛选 | 第46-47页 |
| ·愈伤和再生芽的诱导 | 第47-51页 |
| ·再生芽生根诱导 | 第49-50页 |
| ·抗生素阈值的筛选 | 第50-51页 |
| 4 讨论 | 第51-53页 |
| 第五章 植物生长调节剂对亚麻种子萌发和幼苗生长的调控 | 第53-59页 |
| 1 材料和方法 | 第53-54页 |
| ·材料和仪器 | 第53-54页 |
| ·实验方法 | 第54页 |
| ·不同浓度的 epiBL 对下胚轴和根生长的影响 | 第54页 |
| ·GA3 和 ABA 对亚麻萌发的调节剂量确定 | 第54页 |
| 2 结果与分析 | 第54-58页 |
| ·epiBL 对亚麻下胚轴生长的作用 | 第54-55页 |
| ·epiBL 对亚麻根生长的作用 | 第55-56页 |
| ·GA3和 ABA 调节亚麻萌发的调节 | 第56页 |
| ·GA3促进亚麻萌发最适浓度 | 第56-57页 |
| ·ABA 对亚麻萌发的抑制浓度 | 第57-58页 |
| 3 讨论 | 第58-59页 |
| 第六章 结论和展望 | 第59-61页 |
| 1 结论 | 第59页 |
| 2 展望 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-70页 |
| 附录 | 第70-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 在读期间发表的期刊论文 | 第74页 |
