| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-24页 |
| ·我国橡胶树种质资源利用现状 | 第9-10页 |
| ·高等植物蔗糖转运蛋白研究概述 | 第10-12页 |
| ·橡胶树蔗糖转运蛋白基因研究进展 | 第12-17页 |
| ·蔗糖转运蛋白基因克隆 | 第12-13页 |
| ·HbSUT3与HbSUT5研究进展 | 第13-15页 |
| ·乙烯利诱导HbSUT3的表达研究 | 第15-17页 |
| ·分子进化分析方法 | 第17-19页 |
| ·实时荧光定量PCR技术 | 第19-22页 |
| ·实时荧光定量PCR原理 | 第19-20页 |
| ·实时荧光定量PCR定量方法 | 第20页 |
| ·实时荧光定量PCR内参基因研究 | 第20-22页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| ·技术路线 | 第23-24页 |
| 2 材料和试剂 | 第24页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·质粒与菌种 | 第24页 |
| ·生化试剂与试剂盒 | 第24页 |
| 3 实验方法和步骤 | 第24-33页 |
| ·胶乳和树皮总RNA的提取及检测 | 第24-27页 |
| ·胶乳总RNA的提取 | 第24-25页 |
| ·树皮总RNA提取 | 第25-26页 |
| ·RNA提取质量检测 | 第26页 |
| ·提取RNA浓度和纯度检测 | 第26页 |
| ·提取RNA的完整性检测 | 第26页 |
| ·提取RNA中微量DNA的去除 | 第26-27页 |
| ·叶片基因组DNA提取及检测 | 第27页 |
| ·cDNA第一链合成 | 第27-28页 |
| ·HbSUT3cDNA全长与HbSUT3克隆测序 | 第28-31页 |
| ·HbSUT3cDNA全长扩增 | 第28页 |
| ·HbSUT3扩增 | 第28-29页 |
| ·PCR扩增产物回收 | 第29页 |
| ·PCR产物的连接克隆 | 第29-30页 |
| ·菌落PCR鉴定与测序 | 第30-31页 |
| ·分子进化分析 | 第31页 |
| ·乙烯利诱导的HbSUT基因表达模式分析 | 第31-33页 |
| ·乙烯利处理方法 | 第31页 |
| ·实验样品采集 | 第31页 |
| ·HbSUT基因的表达模式分析 | 第31-33页 |
| ·HbSUT3的转基因研究 | 第33页 |
| 4 结果与分析 | 第33-63页 |
| ·胶乳与树皮RNA质量检测 | 第33-34页 |
| ·RNA样品的纯度测定 | 第33-34页 |
| ·RNA样品的完整性检测 | 第34页 |
| ·乙烯利诱导HbSUT基因表达的分析 | 第34-51页 |
| ·PR107品系 | 第34-41页 |
| ·RY8-79品系 | 第41-47页 |
| ·RY7-33-97品系 | 第47-51页 |
| ·不同品系割胶树中HbSUT3基因的基础表达分析 | 第51-53页 |
| ·橡胶树叶片基因组DNA提取检测 | 第53页 |
| ·HbSUT3cDNA全长与HbSUT3的克隆和分子进化分析 | 第53-63页 |
| ·HbSUT3cDNA全长与HbSUT3的克隆 | 第53-54页 |
| ·分子进化分析 | 第54-63页 |
| 5 结论与讨论 | 第63-67页 |
| ·结论 | 第63页 |
| ·讨论 | 第63-67页 |
| ·HbSUT3基因乙烯利刺激应答的品系特性 | 第63-65页 |
| ·HbSUT3基因的分子进化 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-76页 |
| 作者在读硕士期间科研成果简介 | 第76-77页 |
| 附录一：相关试剂配制 | 第77-78页 |
| 附录二：缩略词 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80页 |