| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第12-29页 |
| ·农药残留分析的样品提取技术 | 第13-16页 |
| ·超临界流体萃取(SFE) | 第13-14页 |
| ·加速溶剂萃取(ASE) | 第14页 |
| ·固相萃取(SPE) | 第14-15页 |
| ·固相微萃取(SPME) | 第15-16页 |
| ·微波辅助萃取(MAE) | 第16页 |
| ·基质固相分散(MSPD) | 第16页 |
| ·样品净化 | 第16-18页 |
| ·液-液分配萃取法 | 第17页 |
| ·常规柱层析法 | 第17页 |
| ·凝胶渗透色谱法 | 第17-18页 |
| ·吹扫共馏法 | 第18页 |
| ·磺化法 | 第18页 |
| ·样品浓缩 | 第18-19页 |
| ·旋转蒸发法 | 第18页 |
| ·氮气吹干法 | 第18-19页 |
| ·检测方法 | 第19-23页 |
| ·气相色谱法(GC)和气质联用(GC-MS) | 第19-20页 |
| ·高效液相色谱法(HPLC)和液质联用(LC/MS) | 第20-21页 |
| ·薄层色谱法(TLC) | 第21页 |
| ·毛细管电泳法(CE) | 第21-22页 |
| ·酶抑制法 | 第22页 |
| ·农药免疫分析技术 | 第22-23页 |
| ·农药残留分析的发展趋势 | 第23页 |
| ·环状亚胺类原卟啉原氧化酶抑制剂的研究进展 | 第23-24页 |
| ·丙炔噁草酮简介及其残留分析方法研究进展 | 第24-27页 |
| ·丙炔噁草酮简介 | 第24-27页 |
| ·丙炔噁草酮残留分析方法的研究进展 | 第27页 |
| ·研究目的和意义 | 第27-29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-34页 |
| ·供试材料 | 第29-30页 |
| ·供试药剂及标准品 | 第29页 |
| ·供试试剂 | 第29页 |
| ·供试作物 | 第29页 |
| ·试验时间 | 第29页 |
| ·试验地点 | 第29页 |
| ·气候条件及土壤性质 | 第29页 |
| ·样品的制备 | 第29-30页 |
| ·主要仪器及设备 | 第30页 |
| ·试验方法 | 第30-34页 |
| ·田间试验方法 | 第30-31页 |
| ·丙炔噁草酮标准溶液的配制 | 第31页 |
| ·丙炔噁草酮及其代谢物残留分析方法的研究 | 第31-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-47页 |
| ·丙炔噁草酮及其代谢物在马铃薯和土壤中残留分析条件的确定 | 第34-41页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第34页 |
| ·气相色谱条件的选择 | 第34-35页 |
| ·标准曲线的建立 | 第35-36页 |
| ·添加量的确定 | 第36页 |
| ·方法的准确度 | 第36-41页 |
| ·丙炔噁草酮在马铃薯植株、土壤中的残留消解动态 | 第41-45页 |
| ·丙炔噁草酮在马铃薯植株中的残留消解动态 | 第41-42页 |
| ·丙炔噁草酮在土壤中的残留消解动态 | 第42-45页 |
| ·丙炔噁草酮在马铃薯、土壤中的最终残留量 | 第45-47页 |
| ·丙炔噁草酮在马铃薯块茎中的最终残留量 | 第45-46页 |
| ·丙炔噁草酮在土壤中的最终残留量 | 第46-47页 |
| 4 讨论 | 第47-50页 |
| ·丙炔噁草酮在马铃薯和土壤中残留分析方法的研究 | 第47页 |
| ·丙炔噁草酮在马铃薯植株、土壤中的残留消解动态研究 | 第47页 |
| ·丙炔噁草酮在马铃薯、土壤中的最终残留量研究 | 第47-48页 |
| ·论文的不足之处 | 第48-49页 |
| ·论文的主要创新点 | 第49-50页 |
| 5 结论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 攻读学位期间发表的论文情况 | 第58页 |
