| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-11页 |
| 1 引言 | 第11-25页 |
| ·共轭亚油酸 | 第11-17页 |
| ·共轭亚油酸的概述 | 第11页 |
| ·共轭亚油酸的分子结构、发现及其来源 | 第11-12页 |
| ·共轭亚油酸的合成方式 | 第12-13页 |
| ·共轭亚油酸的作用机理及其生物学作用 | 第13-15页 |
| ·共轭亚油酸异构体的检测方法 | 第15-16页 |
| ·共轭亚油酸未来的发展前景 | 第16-17页 |
| ·亚油酸异构酶 | 第17-20页 |
| ·亚油酸异构酶的概述 | 第17页 |
| ·亚油酸异构酶的来源 | 第17页 |
| ·亚油酸异构酶的分离纯化 | 第17-18页 |
| ·亚油酸异构酶的作用机理 | 第18页 |
| ·亚油酸异构酶的生物学性质 | 第18-20页 |
| ·影响亚油酸异构酶合成的因素 | 第20页 |
| ·核酸的定量测定 | 第20-22页 |
| ·化学发光检测法 | 第20-21页 |
| ·分光光度计检测法 | 第21页 |
| ·电化学检测方法 | 第21页 |
| ·荧光光度计分析法 | 第21页 |
| ·共振光散射分析检测法 | 第21-22页 |
| ·Real-time PCR技术 | 第22-24页 |
| ·Real-time PCR技术的概念及原理 | 第22页 |
| ·Real-time PCR技术的类型 | 第22页 |
| ·Real-time PCR技术的检测模式 | 第22-23页 |
| ·Real-time PCR技术的应用 | 第23-24页 |
| ·实验的技术路线 | 第24页 |
| ·选题的目的和意义 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-39页 |
| ·实验材料 | 第25-28页 |
| ·实验菌株 | 第25页 |
| ·实验主要药品与试剂 | 第25-26页 |
| ·主要仪器 | 第26页 |
| ·培养基 | 第26-27页 |
| ·主要溶液 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-39页 |
| ·植物乳杆菌P8 | 第28页 |
| ·不同条件下植物乳杆菌P8的生长情况 | 第28-30页 |
| ·共轭亚油酸含量及菌液生物量的测定 | 第30页 |
| ·植物乳杆菌P8总RNA的提取 | 第30-32页 |
| ·植物乳杆菌P8总RNA浓度的检测 | 第32-33页 |
| ·植物乳杆菌P8总RNA完整性的检测 | 第33页 |
| ·质粒标准品的制备 | 第33-37页 |
| ·反转录 | 第37-38页 |
| ·引物的设计合成 | 第38页 |
| ·荧光定量RT-PCR反应 | 第38-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-57页 |
| ·植物乳杆菌P8 | 第39-46页 |
| ·植物乳杆菌P8生长曲线的绘制 | 第39-40页 |
| ·植物乳杆菌P8产共轭亚油酸标准曲线的绘制 | 第40页 |
| ·不同条件下植物乳杆菌P8产共轭亚油酸 | 第40-46页 |
| ·不同条件下植物乳杆菌P8总RNA的检测 | 第46-47页 |
| ·反转录PCR | 第47-48页 |
| ·LAI基因的反转录PCR电泳检测结果 | 第47-48页 |
| ·内参基因16SrRNA的反转录PCR电泳检测结果 | 第48页 |
| ·质粒标准品的制备 | 第48-50页 |
| ·植物乳杆菌P8基因组DNA的检测 | 第48-49页 |
| ·亚油酸异构酶目的片段PCR扩增的检测 | 第49页 |
| ·菌落PCR的检测 | 第49-50页 |
| ·克隆质粒的提取结果 | 第50页 |
| ·实时荧光定量PCR结果 | 第50-57页 |
| ·不同浓度的内参基因16SrRNA和LAI基因的荧光定量RT-PCR结果 | 第50-54页 |
| ·不同培养条件内参基因16SrRNA和目的基因LAI荧光定量RT-PCR结果 | 第54-56页 |
| ·实时荧光定量PCR扩增CT值 | 第56页 |
| ·目的基因LAI的荧光定量结果 | 第56-57页 |
| ·不同条件下植物乱杆菌P8的亚油酸异构酶基因的mRNA表达量差异 | 第57页 |
| 4 讨论 | 第57-59页 |
| 5 结论 | 第59-60页 |
| 6 创新点 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 作者简介 | 第67页 |
