| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-29页 |
| 一 α-羰基二硫缩烯酮研究进展 | 第8-9页 |
| ·简介α-羰基二硫缩烯酮 | 第8页 |
| ·α-羰基二硫缩烯酮的结构特征 | 第8页 |
| ·α-羰基二硫缩烯酮类化合物的制备 | 第8-9页 |
| 二 α-羰基二硫缩烯酮在有机合成中的应用 | 第9-26页 |
| ·有机金属试剂与α-羰基二硫缩烯酮的1,2-加成-芳构化反应 | 第10-12页 |
| ·合成杂环及稠环化合物 | 第12-16页 |
| ·α-位的亲核取代反应 | 第16-17页 |
| ·作为硫醇的替代试剂 | 第17-18页 |
| ·1,3-羰基的重排反应 | 第18-19页 |
| ·有关α-肉桂酰基二硫缩烯酮的反应 | 第19-21页 |
| ·α-肉桂酰基二硫缩烯酮类化合物的应用 | 第21-22页 |
| ·其他有关二硫缩烯酮的反应 | 第22-26页 |
| 选题依据 | 第26-27页 |
| 仪器和设备 | 第27-29页 |
| 第二章 多取代吡咯的合成 | 第29-45页 |
| 一 制备α-羰基二硫缩烯酮底物 | 第29-31页 |
| ·制备α-羰基二硫缩烯酮1a-1p | 第29-30页 |
| ·α-羰基二硫缩烯酮1q的制备 | 第30页 |
| ·α-羰基二硫缩烯酮1r的制备 | 第30页 |
| ·α-羰基缩烯酮底物1s-1u的制备 | 第30-31页 |
| 二 多取代吡咯类化合物的合成 | 第31-37页 |
| ·实验设计和反应条件优化 | 第31-32页 |
| ·2,3,4-三取代吡咯类化合物3a-3j的合成 | 第32-33页 |
| ·1l与2a的反应条件探索 | 第33-34页 |
| ·2,3,4-三取代吡咯类化合物3k-3p的合成 | 第34-35页 |
| ·2,3,4-三取代吡咯类化合物3p-3r的合成 | 第35-36页 |
| ·1,2,3,4-四取代吡咯类化合物10的合成 | 第36-37页 |
| 三 反应机理 | 第37-39页 |
| ·2,3,4-三取代吡咯类化合物的反应机理 | 第37-38页 |
| ·1,2,3,4-四取代吡咯类化合物的反应机理 | 第38-39页 |
| 四 结构表征 | 第39-45页 |
| 结束语 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 附录 | 第51-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 在校期间公开发表(待发表)论文 | 第66页 |