| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-37页 |
| ·课题来源及研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| ·固体超强酸综述 | 第19-27页 |
| ·固体超强酸定义及分类 | 第19页 |
| ·SO_4~(2-)/M_xO_y 固体超强酸的酸中心模型 | 第19-21页 |
| ·SO_4~(2-) /M_xO_y固体超强酸的制备条件对催化性能的影响 | 第21-22页 |
| ·SO_4~(2-)/M_xO_y固体超强酸的失活与再生 | 第22-23页 |
| ·SO_4~(2-)/M_xO_y固体超强酸的制备方法 | 第23页 |
| ·SO_4~(2-)/M_xO_y固体超强酸的表征方法 | 第23-25页 |
| ·酸强度表征 | 第23页 |
| ·BET 表征 | 第23-24页 |
| ·XRD 表征 | 第24页 |
| ·TG-DTA 表征 | 第24页 |
| ·FTIR 表征 | 第24-25页 |
| ·SO_4~(2-)/M_xO_y固体超强酸在松脂深加工中的应用 | 第25页 |
| ·SO_4~(2-)/M_xO_y固体超强酸的性能改进 | 第25-27页 |
| ·载体的改性 | 第25-26页 |
| ·促进剂的改性 | 第26-27页 |
| ·微乳液理论 | 第27-34页 |
| ·微乳液定义及分类 | 第27页 |
| ·微乳液形成机理 | 第27-29页 |
| ·负面张力理论 | 第27-28页 |
| ·双重膜理论 | 第28页 |
| ·几何排列理论 | 第28页 |
| ·R 比理论 | 第28-29页 |
| ·增溶理论 | 第29页 |
| ·微乳液制备催化剂颗粒大小及粒径分布的影响因素 | 第29-32页 |
| ·表面活性剂结构与浓度 | 第29页 |
| ·助表面活性剂 | 第29-30页 |
| ·水与表面活性剂的摩尔比R | 第30页 |
| ·反应物浓度 | 第30页 |
| ·混合界面强度 | 第30-31页 |
| ·反应温度 | 第31页 |
| ·载体的加入顺序 | 第31页 |
| ·加料方式 | 第31页 |
| ·焙烧温度 | 第31-32页 |
| ·微乳液的制备方法 | 第32页 |
| ·微乳技术制备催化剂的方式 | 第32页 |
| ·微乳液法合成材料优势 | 第32-33页 |
| ·反相微乳液制备纳米粒子的技术关键 | 第33页 |
| ·微乳液制备纳米材料的研究进展 | 第33-34页 |
| ·十二烷基苯磺酸钠（SDBS）/乙醇/水体系三相图 | 第34-35页 |
| ·本论文催化剂制备流程图 | 第35页 |
| ·W/O 微乳体系合成催化剂基本流程（图1-11） | 第35页 |
| ·SDBS 模板剂体系合成催化剂基本流程（图1-12） | 第35页 |
| ·松香酯化反应流程图（图1-13） | 第35-36页 |
| ·本论文研究的主要内容 | 第36-37页 |
| 第二章 AEO-3、OP-10 微乳区的初步测定 | 第37-42页 |
| ·实验药品及仪器 | 第37页 |
| ·实验药品 | 第37页 |
| ·实验仪器 | 第37页 |
| ·微乳区域的测定及拟三相图 | 第37-40页 |
| ·AEO-3 微乳区域的测定及其拟三相图 | 第37-39页 |
| ·助表面活性剂对微乳体系的影响 | 第37-38页 |
| ·表面活性剂与助表面活性剂质量比(S/AS)的影响 | 第38页 |
| ·温度对AEO-3 微乳体系的影响 | 第38-39页 |
| ·pH 值对 AEO-3 微乳体系的影响 | 第39页 |
| ·OP-10 微乳区域的测定 | 第39-40页 |
| ·不同助剂对 OP-10 微乳区域的影响 | 第39-40页 |
| ·不同 S/AS 对 OP-10 微乳体系的影响 | 第40页 |
| ·温度对 OP-10 微乳区域的影响 | 第40页 |
| ·pH 对OP-10 微乳体系的影响 | 第40页 |
| ·小结 | 第40-42页 |
| 第三章 AEO-3、SDBS 为软模板剂备固体超强酸 | 第42-70页 |
| ·AEO-3 为模板剂制备固体超强酸SO_4~(2-)/SnO_2及其表征 | 第42-48页 |
| ·实验部分 | 第42页 |
| ·实验用品 | 第42页 |
| ·催化剂制备 | 第42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-47页 |
| ·催化剂的FTIR 分析 | 第42-44页 |
| ·催化剂的 TG-DTA 分析 | 第44页 |
| ·催化剂的 BET 分析 | 第44-45页 |
| ·催化剂的 XRD 分析 | 第45-46页 |
| ·催化剂模型反应正交实验 | 第46-47页 |
| ·催化剂制备条件的单因素实验分析 | 第47页 |
| ·结论 | 第47-48页 |
| ·SDBS 为模板剂稀土固体超强酸SO_4~(2-)/Ce0_2-SnO_2的制备及表征 | 第48-56页 |
| ·催化剂制备 | 第48页 |
| ·实验用品 | 第48页 |
| ·催化剂制备 | 第48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-55页 |
| ·催化剂的 FTIR 分析 | 第48-50页 |
| ·催化剂的 TG-DTA 分析 | 第50-51页 |
| ·催化剂的 XRD 分析 | 第51-53页 |
| ·催化剂的 BET 分析 | 第53页 |
| ·催化剂模型反应正交实验 | 第53-54页 |
| ·催化剂制备条件的单因素实验 | 第54-55页 |
| ·模板剂法制备催化剂与溶胶凝胶法所得催化剂重复性实验 | 第55页 |
| ·结论 | 第55-56页 |
| ·稀土固体超强酸 SO_4~(2-)/SnO_2-Nd_20_3的软模板剂法制备及表征 | 第56-62页 |
| ·催化剂制备 | 第56页 |
| ·实验用品 | 第56页 |
| ·催化剂制备 | 第56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-61页 |
| ·催化剂的FTIR 分析 | 第56-57页 |
| ·催化剂的TG-DTA 分析 | 第57-58页 |
| ·催化剂的XRD 分析 | 第58-59页 |
| ·催化剂模型反应正交实验 | 第59-60页 |
| ·催化剂的单因素实验 | 第60-61页 |
| ·催化剂的稳定性实验 | 第61页 |
| ·结论 | 第61-62页 |
| ·SDBS 模板剂体系制备固体超强酸 SO_4~(2-)/SnO_2-Ta_20_5及其表征 | 第62-70页 |
| ·催化剂制备 | 第62页 |
| ·试剂与仪器 | 第62页 |
| ·催化剂制备 | 第62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-68页 |
| ·催化剂FTIR 分析 | 第62-64页 |
| ·催化剂TG-DTA 分析 | 第64-65页 |
| ·催化剂XRD 分析 | 第65-66页 |
| ·催化剂模型反应正交实验 | 第66-67页 |
| ·催化剂制备条件单因素实验 | 第67-68页 |
| ·不同催化剂活性比较 | 第68页 |
| ·结论 | 第68-70页 |
| 第四章 微乳法制备固体超强酸 | 第70-92页 |
| ·稀土固体超强酸 Ce-SO_4~(2-)/SnO_2-Nd_20_3微乳法制备及表征 | 第70-75页 |
| ·催化剂制备 | 第70页 |
| ·实验用品 | 第70页 |
| ·催化剂的制备 | 第70页 |
| ·结果与讨论 | 第70-74页 |
| ·催化剂的FTIR 分析 | 第70-71页 |
| ·催化剂 TG-DTA 分析 | 第71页 |
| ·催化剂 XRD 分析 | 第71-72页 |
| ·催化剂的 SEM 分析 | 第72-73页 |
| ·催化剂模型反应正交实验 | 第73-74页 |
| ·催化剂的单因素实验 | 第74页 |
| ·催化剂稳定性实验 | 第74页 |
| ·结论 | 第74-75页 |
| ·固体超强酸S_2O_8/ZnSO_4~(2-)-Ti0_2的制备与表征 | 第75-82页 |
| ·实验部分 | 第75页 |
| ·试剂与仪器 | 第75页 |
| ·催化剂的制备 | 第75页 |
| ·结果与讨论 | 第75-81页 |
| ·焙烧温度对催化剂性能的影响 | 第75-77页 |
| ·促进剂浓度对催化剂性能的影响 | 第77-79页 |
| ·陈化时间对催化剂性能的影响 | 第79-80页 |
| ·制备体系对催化剂性能的影响 | 第80-81页 |
| ·结论 | 第81-82页 |
| ·固体超强酸5208/Z11SO_4~(2-)-SnO_2微乳法制备与表征及应 | 第82-92页 |
| ·实验部分 | 第82页 |
| ·试剂与仪器 | 第82页 |
| ·催化剂的制备 | 第82页 |
| ·结果与讨论 | 第82-87页 |
| ·焙烧温度对催化剂性能的影响 | 第82-84页 |
| ·陈化时间对催化剂性能的影响 | 第84-85页 |
| ·促进剂浓度对催化剂性能的影响 | 第85-87页 |
| ·BET 分析 | 第87页 |
| ·SEM 分析 | 第87页 |
| ·5208/Z11SO_4~(2-)-SnO_2催化合成松香甘油 | 第87-90页 |
| ·酯化反应步骤 | 第87-88页 |
| ·分析方法 | 第88页 |
| ·单因素酯化反应实验 | 第88-90页 |
| ·产品酸值、色泽、溶解性、软化点、灰飞的测定 | 第90页 |
| ·结论 | 第90-92页 |
| 第五章 微乳法、软模板剂法对催化剂性能的影响 | 第92-103页 |
| ·实验部分 | 第92-93页 |
| ·催化剂的制备 | 第92-93页 |
| ·AEO-3 为模板剂 | 第92页 |
| ·SDBS 为模板剂 | 第92页 |
| ·OP-10 微乳体系 | 第92-93页 |
| ·催化剂的表征 | 第93页 |
| ·结果与讨论 | 第93-102页 |
| ·催化剂的 FTIR 分析 | 第93-94页 |
| ·Zn-SO_4~(2-)/SnO_2的 FTIR 分析 | 第93-94页 |
| ·SO_4~(2-)/SnO_2-Ce0_2的 FTIR 分析 | 第94页 |
| ·SO_4~(2-)/SnO_2-Ta_20_5的 FTIR 分析 | 第94页 |
| ·催化剂的 TG-DTA 分析 | 第94-95页 |
| ·Zn-SO_4~(2-)/SnO_2的 TG-DTA 分析 | 第94-95页 |
| ·SO_4~(2-) /SnO_2-Ce0_2的 TG-DTA 分析 | 第95页 |
| ·SO_4~(2-)/SnO_2-Ta_20_5的 TG-DTA 分析 | 第95页 |
| ·催化剂的 XRD 分析 | 第95-96页 |
| ·SO_4~(2-)/SnO_2-Ce0_2的 XRD 分析 | 第95-96页 |
| ·SO_4~(2-)/SnO_2-Ta_20_5的 XRD 分析 | 第96页 |
| ·催化剂制备条件的实验分析 | 第96-102页 |
| ·催化剂 Zn-SO_4~(2-)/SnO_2制备条件的实验分析 | 第96-97页 |
| ·催化剂 SO_4~(2-)/ SnO_2- Ce0_2制备条件的实验分析 | 第97-100页 |
| ·催化剂 SO_4~(2-)/SnO_2-Ta_2O_5制备条件的实验分析 | 第100-102页 |
| ·催化剂性能重复性实验 | 第102页 |
| ·结论 | 第102-103页 |
| 第六章 结论与展望 | 第103-105页 |
| ·结论 | 第103页 |
| ·模板剂使用 | 第103页 |
| ·微乳法应用 | 第103页 |
| ·稀土改性 | 第103页 |
| ·松香酯化反应 | 第103页 |
| ·工作展望 | 第103-105页 |
| ·复合乳化剂的探索 | 第103-104页 |
| ·微乳法与其他制备方法结合的探索 | 第104页 |
| ·固体超强酸反应机理的探索 | 第104页 |
| ·固体超强酸其他合成方法的探索 | 第104页 |
| ·本文所制备催化剂在松脂深加工中的应用探索 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-115页 |
| 致谢 | 第115-116页 |
| 科研成果 | 第116页 |
| 参与课题 | 第116页 |
