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三角叶黄连内生真菌1621菌株的鉴定及其代谢产物研究

摘要第1-8页
Abstract第8-10页
1. 引言第10-17页
   ·植物内生菌的多样性研究第10-16页
     ·植物组织器官分布多样性第10页
     ·植物内生菌的物种多样性第10-11页
     ·植物内生菌代谢产物的生物活性多样性第11-15页
       ·促进宿主植物的生长第11-12页
       ·抗病虫害作用第12页
       ·产生抗肿瘤物质第12-13页
       ·产生抗菌物质第13页
       ·产生抗糖尿病物质第13-14页
       ·产生免疫抑制活性第14页
       ·降解环境污染物第14-15页
     ·植物内生菌的其他应用——构建外源基因载体第15-16页
   ·药用植物内生菌的研究前景第16页
   ·本课题研究的目的和意义第16-17页
   ·本课题的研究内容第17页
   ·本课题研究的技术路线第17页
2. 菌株1621的鉴定第17-26页
   ·形态学鉴定第17-21页
     ·实验材料第18页
       ·菌株来源第18页
       ·实验试剂和仪器第18页
     ·实验方法第18-19页
       ·培养基的配制第18页
       ·菌株的活化第18页
       ·菌落培养特征观察第18-19页
       ·插片培养法观察真菌的显微特征第19页
     ·实验结果第19-21页
       ·菌落培养特征第19-20页
       ·显微形态特征第20-21页
   ·分子生物学鉴定第21-26页
     ·实验材料第21-22页
       ·菌株来源第22页
       ·实验试剂和仪器第22页
     ·实验方法第22-24页
       ·菌株1621的DNA提取第22页
       ·DNA检测第22-23页
       ·菌株1621 ITS区的PCR扩增第23-24页
     ·实验结果第24-26页
       ·测序结果第24-25页
       ·序列相似性搜索第25页
       ·系统进化树绘制第25-26页
   ·小结第26页
3. 菌株1621的发酵条件研究第26-33页
   ·实验材料第27页
     ·菌株来源第27页
     ·实验试剂和仪器第27页
   ·实验方法第27-29页
     ·培养基配制第27页
     ·孢子液接种浓度的测定第27-28页
     ·菌丝生长量的测定第28页
     ·生长曲线的绘制第28页
     ·培养基的优化第28-29页
       ·最适C/N比筛选第28-29页
       ·正交优化培养基第29页
   ·实验结果第29-33页
     ·菌株1621的生长曲线和发酵液pH值测定结果第30-31页
     ·培养基的优化第31-33页
       ·最适C/N比筛选第31-32页
       ·正交实验优化培养基第32-33页
   ·小结第33页
4. 菌株1621的代谢产物分离和鉴定第33-54页
   ·实验材料第34-35页
     ·菌株来源第34页
     ·实验试剂和仪器第34页
     ·活性部位的选取第34-35页
   ·实验方法第35-37页
     ·种子制备第35页
     ·发酵培养第35页
     ·产物提取第35页
     ·产物分离第35-37页
       ·拌样第35页
       ·装柱第35-36页
       ·洗脱和分离第36-37页
   ·发酵产物的结构鉴定第37-53页
     ·测谱第37页
     ·结构解析第37-53页
       ·化合物Ⅰ的解析第37-39页
       ·化合物Ⅱ的解析第39-41页
       ·化合物Ⅲ的解析第41-44页
       ·化合物Ⅳ的解析第44-47页
       ·化合物Ⅴ的解析第47-50页
       ·化合物Ⅵ的解析第50-53页
   ·小结第53-54页
5. 抑菌活性筛选第54-56页
   ·实验材料第54页
     ·指示菌第54页
     ·实验试剂和仪器第54页
   ·实验方法第54-55页
     ·培养基的配制第54页
     ·代谢物溶液制备第54页
     ·抑菌试验第54-55页
   ·实验结果第55-56页
   ·小结第56页
6. 结论与展望第56-59页
   ·结论第56-57页
   ·展望第57-59页
附图第59-64页
参考文献第64-67页
致谢第67-68页
在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果第68-69页

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