| 英文縮写词对照表 | 第1-4页 |
| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 引言 | 第7-11页 |
| 1 研究目的 | 第8页 |
| 2 研究意义 | 第8-9页 |
| 3 课题思路 | 第9-11页 |
| 第一部分 基于HPLC-UV代谢组学技术的川木香煨制前后化学成分差异性研究 | 第11-33页 |
| 1 材料 | 第11-12页 |
| ·仪器 | 第11页 |
| ·试药 | 第11-12页 |
| ·数据处理软件 | 第12页 |
| 2 实验方法与结果 | 第12-31页 |
| ·HPLC色谱条件的考察 | 第12-16页 |
| ·HPLC色谱条件的确定 | 第16-17页 |
| ·供试品溶液制备方法的考察 | 第17-20页 |
| ·川木香生品、煨品及质量控制样品溶液的制备 | 第20-22页 |
| ·川木香生品、煨品及质量控制样品溶液的色谱图 | 第22-23页 |
| ·数据的处理方法 | 第23-26页 |
| ·分析方法的验证 | 第26-28页 |
| ·川木香煨制前后的代谢组学质量评价结果 | 第28-31页 |
| 3 结论与讨论 | 第31-33页 |
| ·质控样品对于分析方法中数据准确性的意义十分重大 | 第31-32页 |
| ·从化学成分组角度可以区别川木香生品和煨品 | 第32页 |
| ·木香烃内酯和去氢木香内酯是影响川木香煨制前后质量差异的两个成分 | 第32-33页 |
| 第二部分 基于大鼠原位灌注模型的川木香煨制前后胃肠吸收差异性研究 | 第33-59页 |
| 1 材料 | 第33-35页 |
| ·仪器 | 第33-34页 |
| ·试药 | 第34页 |
| ·动物 | 第34-35页 |
| 2 实验方法与结果 | 第35-55页 |
| ·大鼠原位灌注模型的原理 | 第35-36页 |
| ·原位胃灌注实验 | 第36-45页 |
| ·原位肠灌注实验 | 第45-55页 |
| 3 结论 | 第55-56页 |
| 4 讨论 | 第56-59页 |
| ·关于大鼠原位灌注模型的建立 | 第56-57页 |
| ·关于原位灌注模型实验中指标成分的选择 | 第57-58页 |
| ·关于原位灌注模型的适应性 | 第58页 |
| ·关于川木香生品与煨品胃、肠吸收机理及差异性 | 第58-59页 |
| 研究结论 | 第59-62页 |
| 工作展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 综述 | 第66-75页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第76-77页 |
