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新型[1,2,4]-三唑并-A-homo-甾体杂环化合物的合成研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-10页
第一章 前言第10-26页
 1-1 甾体化合物的分类和研究意义第10-13页
 1-2 氮杂卓甾族衍生物第13-18页
 1-3 1,3-偶极体与1,3-偶极环加成第18-20页
 1-4 带电荷的偶极体:偶氮基碳正离子的环加成反应第20-23页
 1-5 本课题组以往的相关工作第23-25页
 1-6 论文目标第25-26页
第二章 1,2,4-三唑并氮杂卓甾体衍生物的合成第26-51页
 2-1 引言第26-28页
 2-2 二氢胆固酮的合成第28页
 2-3 1,2,4-三唑并甾体A氮杂卓盐的合成第28-32页
  2-3-1 α-氯代偶氮化合物的合成第28-30页
  2-3-2 1,2,4-三唑并甾体A氮杂卓六氯化锑盐的合成第30-32页
 2-4 化合物58a的单晶结构解析第32-37页
 2-5 中性1,2,4-三唑并甾体A氮杂卓的合成第37-40页
  2-5-1 乙氧羰基腙的合成及其氯代第37-38页
  2-5-2 中性1,2,4-三唑并甾体A氮杂卓的合成第38-40页
 2-6 极化环加成与1,2-迁移的机理讨论第40-45页
  2-6-1 极化环加成的机理讨论第40-42页
  2-6-2 1,2-迁移重排反应机理讨论第42-45页
 2-7 吡唑并胆甾烷的合成尝试第45-49页
  2-7-1 2-酰基二氢胆固酮68的制备第45-48页
  2-7-2 甾体A并[3,2-c]-吡唑化合物70的合成第48-49页
 2-8 小结第49-51页
第三章 [1,2,4]-三唑并[1,5-a][1]苯并氮杂卓和[1,2,4]-三唑并[1,5-a]-喹啉衍生物的合成第51-65页
 3-1 引言第51-52页
 3-2 (取代)环丁酮/α-四氢萘酮的制备第52-57页
  3-2-1 原料α-四氢萘酮73的合成第52页
  3-2-2 α-四氢萘酮乙氧羰基腙的合成及其α-乙酰氧基化第52-53页
  3-2-3 [1,2,4]-三唑并[1,5-a][1]苯并氮杂卓苦味酸盐的合成第53-57页
 3-3 [1,2,4]-三唑并[1,5-a]-喹啉/苯并氮杂卓的合成第57-59页
  3-3-1 2,3-二氢-1-茚酮腙的合成及其α-乙酰氧基化第57页
  3-3-2 [1,2,4]-三唑并[1,5-a]-喹啉苦味酸盐的合成第57-59页
 3-4 [1,2,4]-三唑并[1,2-b]-吡咯烷的合成尝试第59-64页
  3-4-1 原料(取代)环丁酮的合成第59-61页
  3-4-2 环丁酮腙的制备和氧化第61-63页
  3-4-3 [1,2,4]-三唑并[1,2-b]吡咯烷第63-64页
 3-5 小结第64-65页
论文总结第65-68页
第四章 实验部分第68-91页
 4-1 1,2,4-三哗并氮杂卓甾体衍生物的合成第68-77页
  4-1-1 二氢胆固酮的合成第68-69页
  4-1-2 二氢胆固酮三氯苯腙/乙氧羰基腙制备第69-70页
  4-1-3 α-氯代偶氮化合物的制备第70-71页
  4-1-4 1,2,4-三唑并甾体A氮杂卓六氯化锑盐的合成第71-74页
  4-1-5 中性1,2,4-三唑并甾体A氮杂卓的合成第74-77页
 4-2 甾体A并吡唑衍生物的合成第77-79页
  4-2-1 2-酰基二氢胆固酮68的合成第77-78页
  4-2-2 甾体A并[3,2-c]-吡唑70的合成第78-79页
 4-3 [1,2,4]-三唑并[1,5-a][1]苯并氮杂卓的合成第79-82页
  4-3-1 α-四氢荼酮的合成第79-80页
  4-3-2 α-乙酰氧基偶氮化合物75的合成第80-81页
  4-3-3 [1,2,4]-三唑并[1,5-a][1]苯并氮杂卓苦味酸盐80的合成第81-82页
 4-4 [1,2,4]-三唑并[1,5-a]-喹啉衍生物的合成第82-85页
  4-4-1 2,3-二氢-1-茚酮腙的合成及其α-乙酰氧基化第82-83页
  4-4-2 [1,2,4]-三唑并[1,5-a]-喹啉苦味酸盐的合成第83-85页
 4-5 [1,2,4]-三哗并[1,2-b]-吡咯烷的合成尝试第85-91页
  4-5-1 环丁酮92的制备第85-86页
  4-5-2 α-苯基环丁烷96的制备第86-87页
  4-5-3 二环[3,2,0]庚烷-6-酮100的制备第87-88页
  4-5-4 环丁酮腙101、102、103的制备第88-90页
  4-5-5 腙的氧化第90-91页
参考文献第91-103页
附录 典型化合物图谱第103-144页
发表论文情况第144-145页
致谢第145-146页

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