| 中文摘要 | 第1-13页 |
| ABSTRACT | 第13-17页 |
| 符号说明 | 第17-19页 |
| 第一章 前言 | 第19-27页 |
| 1 HA、o-HAs与肿瘤 | 第20-23页 |
| ·HA、o-HAs在肿瘤中的作用 | 第20页 |
| ·HA受体与肿瘤MDR的相关性 | 第20-23页 |
| 2 o-HAs可以抑制MDR | 第23-25页 |
| ·o-HAs通过抑制PI3K/Akt细胞存活途径来抑制MDR | 第23-24页 |
| ·o-HAs通过抑制MRP的表达来抑制MDR | 第24-25页 |
| ·o-HAs通过诱导凋亡调控蛋白的表达来抑制MDR | 第25页 |
| 3 展望 | 第25-26页 |
| 4 本课题拟解决的问题 | 第26-27页 |
| 第二章 单一聚合度透明质酸寡糖的制备和分离纯化 | 第27-35页 |
| 1 材料 | 第27页 |
| ·仪器 | 第27页 |
| 2 实验方法 | 第27-29页 |
| ·酶解 | 第27-28页 |
| ·分离纯化 | 第28页 |
| ·Bio-gel P6凝胶层析 | 第28页 |
| ·Sephadex G-10凝胶层析 | 第28页 |
| ·紫外扫描 | 第28页 |
| ·MS的测定 | 第28-29页 |
| 3 结果 | 第29-34页 |
| ·分离纯化 | 第29-31页 |
| ·Bio-gel P6凝胶层析 | 第29页 |
| ·Sephadex G-10凝胶层析 | 第29-31页 |
| ·紫外扫描结果 | 第31-32页 |
| ·MS的测定结果 | 第32-34页 |
| 4. 讨论 | 第34-35页 |
| 第三章 单一聚合度o-HAs逆转K562/A02和MCF-7/ADR细胞MDR作用的体外研究 | 第35-52页 |
| 1 材料与试剂 | 第35-36页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·化学试剂 | 第35页 |
| ·试剂的配置 | 第35-36页 |
| ·仪器 | 第36页 |
| 2 方法 | 第36-39页 |
| ·ADR对K562和K562/A02细胞及MCF-7和MCF-7/ADR细胞半数抑制浓度测定及耐药倍数的测定 | 第36-37页 |
| ·o-HAs对肿瘤细胞生长抑制实验 | 第37-38页 |
| ·耐药细胞对阿霉素敏感性实验 | 第38页 |
| ·ADR胞内蓄积实验 | 第38-39页 |
| ·罗月明123胞内蓄积 | 第39页 |
| ·罗丹明123外排实验 | 第39页 |
| 3 统计学分析 | 第39-49页 |
| ·ADR对肿瘤细胞ICso及耐药倍数测定 | 第40页 |
| ·o-HAs对肿瘤细胞生长抑制实验 | 第40-42页 |
| ·耐药细胞对阿霉素敏感性实验 | 第42-43页 |
| ·ADR胞内蓄积实验 | 第43-45页 |
| ·罗丹明123胞内蓄积 | 第45-48页 |
| ·罗丹明123细胞外排 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-51页 |
| 5 结论 | 第51-52页 |
| 第四章 单一聚合度o-HAs逆转K562/A02和MCF-7/ADR细胞MDR作用的机制研究 | 第52-79页 |
| 1 材料和方法 | 第52-54页 |
| ·材料 | 第52页 |
| ·化学试剂 | 第52-53页 |
| ·主要仪器设备 | 第53页 |
| ·相关试剂的配置 | 第53-54页 |
| 2 实验方法 | 第54-62页 |
| ·细胞内ATP含量测定 | 第54-55页 |
| ·PKC检测 | 第55-56页 |
| ·Pgp-ATPase活性测定 | 第56-58页 |
| ·Western blot实验 | 第58-60页 |
| ·RT-PCR实验 | 第60-62页 |
| 3 统计学分析 | 第62-63页 |
| 4 实验结果 | 第63-75页 |
| ·o-HAs可以降低细胞内ATP含量 | 第63-65页 |
| ·o-HAs抑制细胞内PKC活性 | 第65-68页 |
| ·o-HAs提高耐药细胞内P-gp-ATPase活性 | 第68-70页 |
| ·o-HAs提高细胞内PTEN的表达,抑制Akt蛋白的表达 | 第70-74页 |
| ·o-HAs可降低MDR1的表达 | 第74-75页 |
| 5 讨论 | 第75-79页 |
| 结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第85-86页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第86页 |
