| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 1 引言 | 第14-27页 |
| ·立题背景及意义 | 第14页 |
| ·槐角及槐角异黄酮研究进展 | 第14-18页 |
| ·槐角概述 | 第14-15页 |
| ·槐角中活性成分 | 第15页 |
| ·槐角异黄酮国内外研究重点及研究现状 | 第15-18页 |
| ·异黄酮类化合物提取研究进展 | 第18-21页 |
| ·传统醇提法 | 第18-19页 |
| ·微波辅助提取法 | 第19页 |
| ·超声辅助提取法 | 第19页 |
| ·亚临界水提取法 | 第19-20页 |
| ·超临界流体萃取法 | 第20页 |
| ·加压溶剂提取法 | 第20-21页 |
| ·异黄酮类分离纯化技术研究进展 | 第21-23页 |
| ·柱色谱技术 | 第21页 |
| ·制备型高效液相色谱技术 | 第21页 |
| ·高速逆流色谱分离技术 | 第21-23页 |
| ·异黄酮水解研究进展 | 第23-24页 |
| ·酸法水解异黄酮 | 第23-24页 |
| ·碱法水解异黄酮 | 第24页 |
| ·酶法水解异黄酮 | 第24页 |
| ·异黄酮清除自由基能力研究进展 | 第24-25页 |
| ·自由基及其危害 | 第24-25页 |
| ·异黄酮清除羟自由基 | 第25页 |
| ·异黄酮清除超氧自由基 | 第25页 |
| ·课题研究主要内容 | 第25-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-41页 |
| ·试验材料 | 第27-29页 |
| ·试验原料 | 第27页 |
| ·试验试剂 | 第27-28页 |
| ·试验仪器 | 第28-29页 |
| ·试验方法 | 第29-41页 |
| ·紫外分光光光度法测定槐角总异黄酮的含量 | 第29页 |
| ·加压溶剂法提取槐角总异黄酮 | 第29-31页 |
| ·溶剂萃取法初步纯化槐角总异黄酮 | 第31-32页 |
| ·高效液相色谱法测定槐角异黄酮单体的含量 | 第32页 |
| ·高速逆流色谱法分离槐角苷 | 第32-35页 |
| ·盐酸水解槐角总异黄酮 | 第35-37页 |
| ·“Amano”β-糖苷酶水解槐角总异黄酮 | 第37-39页 |
| ·染料木黄酮、槐角苷和染料木苷清除自由基能力测定与比较 | 第39-41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-78页 |
| ·紫外分光光光度法测定槐角总异黄酮的含量 | 第41-42页 |
| ·槐角异黄酮最大吸收波长的确定 | 第41页 |
| ·槐角苷标准曲线的制作 | 第41-42页 |
| ·加压溶剂法提取槐角总异黄酮的研究 | 第42-48页 |
| ·单因素试验结果及分析 | 第42-45页 |
| ·正交试验、验证试验结果及分析 | 第45-47页 |
| ·对比试验结果及分析 | 第47-48页 |
| ·溶剂萃取法初步纯化槐角总异黄酮 | 第48-50页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第48页 |
| ·正丁醇萃取相比及萃取次数的确定 | 第48-50页 |
| ·验证试验 | 第50页 |
| ·高速逆流色谱法分离槐角异黄酮 | 第50-59页 |
| ·确定两相溶剂系统 | 第50-52页 |
| ·主要操作参数的优化 | 第52-54页 |
| ·高速逆流色谱分离过程 | 第54页 |
| ·HPLC检测各馏分并测定纯度 | 第54-57页 |
| ·红外光谱鉴定槐角苷 | 第57-59页 |
| ·HSCCC分离过程总结与讨论 | 第59页 |
| ·盐酸水解槐角总异黄酮 | 第59-65页 |
| ·标准曲线的建立 | 第59页 |
| ·单因素试验结果及分析 | 第59-61页 |
| ·响应曲面试验结果与分析 | 第61-65页 |
| ·“Amano”β-糖苷酶水解槐角总异黄酮 | 第65-75页 |
| ·标准曲线的建立 | 第65页 |
| ·单因素试验结果及分析 | 第65-68页 |
| ·响应曲面试验结果与分析 | 第68-73页 |
| ·两种水解方法的比较 | 第73-74页 |
| ·槐角异黄酮水解过程的讨论 | 第74-75页 |
| ·槐角苷、染料木苷和染料木黄酮清除自由基能力测定与比较 | 第75-78页 |
| ·清除羟自由基能力 | 第75-76页 |
| ·清除超氧自由基能力 | 第76-77页 |
| ·三种异黄酮清除自由基能力与其结构关系的讨论 | 第77-78页 |
| 4 结论 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-89页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第89页 |