| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-22页 |
| 1 安吉白茶研究进展 | 第15-16页 |
| 2 cDNA-AFLP技术及其在茶树基因差异表达研究中的应用 | 第16-17页 |
| ·cDNA-AFLP技术简介 | 第16页 |
| ·cDNA-AFLP技术在茶树基因差异表达中的应用 | 第16-17页 |
| 3 茶树重要功能基因的克隆研究 | 第17-21页 |
| ·茶树儿茶素类代谢相关基因克隆 | 第17-19页 |
| ·茶香气形成相关基因克隆 | 第19页 |
| ·茶树咖啡碱合成相关基因克隆 | 第19页 |
| ·茶树抗逆性相关基因克隆 | 第19-20页 |
| ·茶树基础代谢相关基因克隆 | 第20-21页 |
| 4 研究目的与意义 | 第21-22页 |
| 第二章 安吉白茶阶段性返白过程中差异表达基因分离 | 第22-34页 |
| 1 材料与方法 | 第22-26页 |
| ·试验材料、仪器与试剂 | 第22-23页 |
| ·主要材料 | 第22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22-23页 |
| ·试验方法 | 第23-26页 |
| ·RNA提取及纯化 | 第23页 |
| ·总RNA完整性及纯度检测 | 第23页 |
| ·双链cDNA合成 | 第23页 |
| ·酚氯仿法抽提纯化cDNA | 第23-24页 |
| ·cDNA-AFLP分析 | 第24页 |
| ·差异条带回收、克隆、测序 | 第24-26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-31页 |
| ·总RNA完整性及纯度检测 | 第26-27页 |
| ·安吉白茶返白前期、白化期及完全复绿期cDNA-AFLP分析 | 第27页 |
| ·差异基因测序结果及同源性分析 | 第27-31页 |
| 3 讨论 | 第31-33页 |
| ·叶绿素生物发生相关蛋白基因 | 第31页 |
| ·泛素化相关蛋白基因 | 第31-32页 |
| ·转录因子 | 第32-33页 |
| 4 结论 | 第33-34页 |
| 第三章 差异表达基因的实时荧光定量PCR分析 | 第34-39页 |
| 1 材料与方法 | 第34-36页 |
| ·试验材料、试剂与仪器 | 第34页 |
| ·主要材料 | 第34页 |
| ·主要仪器 | 第34页 |
| ·主要试剂 | 第34页 |
| ·试验方法 | 第34-36页 |
| ·总RNA提取及纯化 | 第34页 |
| ·总RNA完整性及纯度检测 | 第34-35页 |
| ·反转录合成cDNA第一链 | 第35页 |
| ·荧光定量引物设计 | 第35页 |
| ·Real-time PCR及数据分析 | 第35-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-38页 |
| ·Real-time PCR分析 | 第36-37页 |
| ·基因表达量分析 | 第37-38页 |
| 3 结论 | 第38-39页 |
| 第四章 安吉白茶PPR基因全长cDNA克隆及其蛋白质特征分析 | 第39-54页 |
| 1 材料与方法 | 第39-43页 |
| ·试验材料、仪器与试剂 | 第39页 |
| ·主要材料 | 第39页 |
| ·主要仪器 | 第39页 |
| ·主要试剂 | 第39页 |
| ·试验方法 | 第39-43页 |
| ·cDNA的3’RACE反应 | 第39-41页 |
| ·cDNA的5’RACE反应 | 第41-43页 |
| ·5’/3’RACE反应产物的克隆及测序 | 第43页 |
| ·PPR基因的生物信息学分析 | 第43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-52页 |
| ·PPR基因全长cDNA克隆 | 第43-47页 |
| ·PPR基因3’端序列的获得 | 第43-44页 |
| ·PPR基因5’端序列的获得 | 第44-45页 |
| ·PPR基因全长cDNA序列的获得 | 第45-47页 |
| ·PPR蛋白质的特征分析 | 第47-52页 |
| ·PPR的ORF及其氨基酸序列的预测 | 第47-49页 |
| ·氨基酸序列的同源性分析 | 第49页 |
| ·PPR氨基酸组成及理化性质分析 | 第49页 |
| ·PPR蛋白亲水/疏水性分析 | 第49-50页 |
| ·PPR蛋白信号肽预测 | 第50页 |
| ·PPR蛋白卷曲螺旋结构的预测与分析 | 第50-51页 |
| ·PPR磷酸化位点预测与分析 | 第51-52页 |
| ·安吉白茶PPR亚细胞定位预测与分析 | 第52页 |
| ·安吉白茶PPR蛋白的跨膜结构预测与分析 | 第52页 |
| 3 讨论 | 第52-53页 |
| 4 小结 | 第53-54页 |
| 第五章 安吉白茶泛素连接酶（ULE)基因全长cDNA克隆及其蛋白质特征分析 | 第54-63页 |
| 1 材料与方法 | 第54页 |
| ·试验材料、仪器与试剂 | 第54页 |
| ·试验方法 | 第54页 |
| 2 结果与分析 | 第54-62页 |
| ·ULE基因全长cDNA克隆 | 第54-57页 |
| ·ULE基因3’端序列的获得 | 第54-55页 |
| ·ULE基因5’端序列的获得 | 第55-56页 |
| ·ULE基因全长cDNA序列的获得 | 第56-57页 |
| ·ULE蛋白质的特征分析 | 第57-62页 |
| ·ULE的ORF及其氨基酸序列的预测 | 第57-58页 |
| ·氨基酸序列的同源性分析 | 第58-59页 |
| ·ULE氨基酸组成及理化性质分析 | 第59页 |
| ·ULE蛋白亲水/疏水性分析 | 第59-60页 |
| ·ULE蛋白信号肽预测 | 第60页 |
| ·ULE蛋白卷曲螺旋结构的预测与分析 | 第60-61页 |
| ·ULE磷酸化位点预测与分析 | 第61页 |
| ·安吉白茶ULE蛋白亚细胞定位预测与分析 | 第61页 |
| ·安吉白茶ULE蛋白的跨膜结构预测与分析 | 第61-62页 |
| 3 讨论 | 第62页 |
| 4 小结 | 第62-63页 |
| 第六章 安吉白茶泛素蛋白（UB)基因全长cDNA克隆及其蛋白质特征分析 | 第63-70页 |
| 1 材料与方法 | 第63页 |
| ·试验材料、仪器与试剂 | 第63页 |
| ·试验方法 | 第63页 |
| 2 结果与分析 | 第63-69页 |
| ·UB基因全长cDNA克隆 | 第63-65页 |
| ·UB基因3’端序列的获得 | 第63-64页 |
| ·UB基因5’端序列的获得 | 第64页 |
| ·UB基因全长cDNA序列的获得 | 第64-65页 |
| ·UB蛋白质的特征分析 | 第65-69页 |
| ·UB的ORF及其氨基酸序列的预测 | 第65页 |
| ·氨基酸序列的同源性分析 | 第65-66页 |
| ·UB氨基酸组成及理化性质分析 | 第66页 |
| ·UB蛋白亲水/疏水性分析 | 第66页 |
| ·UB蛋白信号肽预测 | 第66-67页 |
| ·UB蛋白卷曲螺旋结构的预测与分析 | 第67页 |
| ·UB磷酸化位点预测与分析 | 第67-68页 |
| ·安吉白茶UB蛋白亚细胞定位预测与分析 | 第68页 |
| ·安吉白茶UB蛋白的跨膜结构预测与分析 | 第68-69页 |
| 3 讨论 | 第69页 |
| 4 小结 | 第69-70页 |
| 第七章 安吉白茶泛素碳末端水解酶(UCH)基因全长cDNA克隆及其蛋白质特征分析 | 第70-79页 |
| 1 材料与方法 | 第70页 |
| ·试验材料、仪器与试剂 | 第70页 |
| ·试验方法 | 第70页 |
| 2 结果与分析 | 第70-78页 |
| ·UCH基因全长cDNA克隆 | 第70-73页 |
| ·UCH基因3’端序列的获得 | 第70-71页 |
| ·UCH基因5’端序列的获得 | 第71-72页 |
| ·UCH基因全长cDNA序列的获得 | 第72-73页 |
| ·UCH蛋白质的特征分析 | 第73-78页 |
| ·UCH的ORF及其氨基酸序列的预测 | 第73-75页 |
| ·氨基酸序列的同源性分析 | 第75页 |
| ·UCH氨基酸组成及理化性质分析 | 第75页 |
| ·UCH蛋白亲水/疏水性分析 | 第75-76页 |
| ·UCH蛋白信号肽预测 | 第76页 |
| ·UCH蛋白卷曲螺旋结构的预测与分析 | 第76-77页 |
| ·UCH磷酸化位点预测与分析 | 第77页 |
| ·安吉白茶UCH蛋白亚细胞定位预测与分析 | 第77页 |
| ·安吉白茶UCH蛋白的跨膜结构预测与分析 | 第77-78页 |
| 3 小结 | 第78-79页 |
| 全文总结 | 第79-81页 |
| 1 主要研究结果 | 第79页 |
| ·安吉白茶阶段性返白过程中差异表达基因的分离 | 第79页 |
| ·差异表达基因的实时荧光定量PCR分析 | 第79页 |
| ·差异表达基因的全长cDNA克隆及其蛋白质的特征分析 | 第79页 |
| 2 主要创新点 | 第79-80页 |
| 3 展望 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 作者简介 | 第91页 |
