| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 1.文献综述 | 第12-44页 |
| ·引言 | 第12-13页 |
| ·根瘤菌的分类历史 | 第13-34页 |
| ·根瘤菌的发现 | 第14页 |
| ·以互接种族为依据的传统分类 | 第14-17页 |
| ·以系统发育为基础的现代分类 | 第17-25页 |
| ·多相分类在根瘤菌分类中的应用 | 第25-34页 |
| ·根瘤菌分类的最新进展 | 第34-44页 |
| 2.研究目标 | 第44-46页 |
| ·分离自菜豆、杭子梢和决明的根瘤菌的分类现状 | 第44-45页 |
| ·研究目标 | 第45-46页 |
| 3.材料和方法 | 第46-65页 |
| ·菌株 | 第46页 |
| ·菌株的纯化和保藏 | 第46页 |
| ·数值分类 | 第46-53页 |
| ·全细胞可溶性蛋白电泳 | 第53-55页 |
| ·rep-PCR指纹分析 | 第55-57页 |
| ·16S rDNA PCR-RFLP | 第57-59页 |
| ·G+C mol％和DNA-DNA杂交 | 第59-63页 |
| ·16S rDNA全序列测定及系统发育分析 | 第63-65页 |
| 4.结果 | 第65-96页 |
| ·数值分类 | 第65-74页 |
| ·分离自菜豆、杭子梢和决明的根瘤菌的一般性状 | 第65页 |
| ·数值分类聚类结果 | 第65-66页 |
| ·中心菌株的确定 | 第66-69页 |
| ·鉴别特征的确定 | 第69-74页 |
| ·全细胞可溶性蛋白电泳 | 第74-77页 |
| ·rep-PCR指纹分析 | 第77-84页 |
| ·16S rDNA PCR-RFLP | 第84-90页 |
| ·16S rRNA基因的扩增 | 第84页 |
| ·16S rDNA PCR-RFLP遗传类型谱 | 第84页 |
| ·16S rDNA PCR-RLFP的聚类结果 | 第84-90页 |
| ·G+Cmol％测定及DNA-DNA杂交 | 第90-92页 |
| ·G+Cmol％测定结果 | 第90页 |
| ·DNA-DNA杂交结果 | 第90-92页 |
| ·16S rRNA基因全序列测定 | 第92-96页 |
| ·数值分类中群1、3、4、6的中心菌株及已知根瘤菌的16S rDNA序列 | 第92页 |
| ·16S rDNA系统发育树 | 第92-96页 |
| 5.讨论 | 第96-105页 |
| ·本研究采用多相分类技术的效果 | 第96-101页 |
| ·数值分类初步确定分离自菜豆、杭子梢和决明的根瘤菌的分类地位 | 第96页 |
| ·全细胞可溶性蛋白电泳是一种快速可靠的分群方法 | 第96-97页 |
| ·rep-PCR指纹图谱分析中数据合并的效果分析 | 第97-98页 |
| ·16S rDNA PCR-RFLP与基于16S rDNA全序列的系统发育分析有较好的一致性 | 第98-100页 |
| ·DNA-DNA杂交和系统发育分析确定分离自菜豆、杭子梢和决明的根瘤菌的分类地位 | 第100-101页 |
| ·分离自菜豆、杭子梢和决明的根瘤菌的多样性 | 第101-103页 |
| ·总结 | 第103-105页 |
| 参考文献 | 第105-121页 |
| 附录1 数值分类原始数据表中菌号所对应的菌株号 | 第121-122页 |
| 附录2 数值分类原始数据 | 第122-134页 |
| 附录3 全细胞可溶性蛋白电泳原始数据 | 第134-137页 |
| 附录4 rep-PCR指纹分析原始数据 | 第137-141页 |
| 附录5 16S rDNA PCR-RFLP原始数据 | 第141-143页 |
| 附录6 数值分类群1、3、4、6中心菌株及已知根瘤菌16S rDNA全序列 | 第143-164页 |
| 附录7 实验中所用培养基及试剂配方 | 第164-169页 |
| 致谢 | 第169-170页 |
