| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 引言 | 第8-14页 |
| ·毛色遗传研究现状 | 第8-9页 |
| ·AGOUTI基因的研究 | 第9-10页 |
| ·Agouti基因的作用机理 | 第9页 |
| ·Agouti基因的研究现状 | 第9-10页 |
| ·试验中所涉及的分子标记方法 | 第10-12页 |
| ·单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP) | 第11页 |
| ·限制性片断长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphism,RFLP) | 第11-12页 |
| ·本研究的目的、意义及主要内容 | 第12-14页 |
| ·研究的目的和意义 | 第12页 |
| ·研究的主要内容 | 第12-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-25页 |
| ·试验材料 | 第14-17页 |
| ·试验山羊样品来源及采样方法 | 第14-15页 |
| ·主要仪器设备 | 第15页 |
| ·溶液试剂配制 | 第15-16页 |
| ·主要分子生物学软件 | 第16-17页 |
| ·主要试验方法和步骤 | 第17-25页 |
| ·山羊DNA的提取 | 第17-18页 |
| ·基因组DNA浓度和纯度的检测 | 第18页 |
| ·Agouti基因PCR引物的设计与合成 | 第18-19页 |
| ·Agouti基因PCR产物的测序与分析 | 第19-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-42页 |
| ·样品基因组DNA的提取结果 | 第25页 |
| ·AGOUTI基因序列的获得与分析 | 第25-32页 |
| ·Agouti基因外显子1和内含子1部分片断的扩增 | 第25-26页 |
| ·Agouti基因外显子1和内含子1扩增产物的测序结果 | 第26-32页 |
| ·不同物种间AGOUTI基因内含子3序列片断的比对及扩增结果 | 第32-33页 |
| ·AGOUTI基因内含子1突变位点128DELT的PCR—RFLP结果分析 | 第33-34页 |
| ·Agouti基因内含子1突变位点128delT测序结果的比对分析 | 第33页 |
| ·Agouti基因内含子1突变位点128delT的扩增和酶切电泳结果 | 第33-34页 |
| ·AGOUTI基因外显子4突变位点5701G>T的PCR—RFLP结果分析 | 第34-36页 |
| ·Agouti基因外显子4突变5701G>T测序结果比对分析 | 第34-35页 |
| ·Agouti基因外显子4突变5701G>T的PCR扩增和酶切电泳结果 | 第35-36页 |
| ·AGOUTI基因缺失突变位点128DELT的群体遗传学分析 | 第36-39页 |
| ·基因型及基因频率的分布 | 第36-37页 |
| ·128delT位点在不同山羊品种中的遗传多样性 | 第37页 |
| ·128delT位点在十个山羊品种中的遗传分化 | 第37-39页 |
| ·AGOUTI基因外显子4突变位点5701G>T的群体遗传学分析 | 第39-42页 |
| ·基因型及基因频率的分布 | 第39页 |
| ·5701G>T位点在不同山羊品种中的遗传多样性 | 第39-40页 |
| ·5701G>T位点在9个地方山羊品种中的遗传分化 | 第40-42页 |
| 4 讨论 | 第42-48页 |
| ·样品DNA的提取 | 第42页 |
| ·PCR的扩增 | 第42-43页 |
| ·降落PCR(TOUCHDOWN PCR,TD-PCR) | 第43页 |
| ·山羊AGOUTI基因外显子1和内含子1部分序列的获得 | 第43页 |
| ·山羊AGOUTI基因与其毛色表型的联系 | 第43-44页 |
| ·128delT缺失位点与山羊毛色表型的联系 | 第43-44页 |
| ·5701G>T突变位点与山羊毛色表型的联系 | 第44页 |
| ·山羊AGOUTI基因在不同群体中的遗传多样性及遗传分化 | 第44-48页 |
| ·128delT位点在不同群体中的遗传多样性及遗传分化 | 第45页 |
| ·5701G>T位点在不同群体中的遗传多样性及遗传分化 | 第45-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 在读期间发表的论文 | 第52-53页 |
| 作者简历 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 附录 | 第55-59页 |
