| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 缩略词表 | 第7-9页 |
| 第一部分 引言 | 第9-13页 |
| 1 红霉素类药物 | 第9页 |
| 2 红霉素分子生物学的研究进展 | 第9-11页 |
| 3 链霉菌抗生素生物合成基因簇的组成特点 | 第11页 |
| 4 链霉菌抗生素生物合成的调控机制 | 第11-13页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第13-23页 |
| 1 材料 | 第13-18页 |
| 2 方法 | 第18-23页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第23-40页 |
| 1 红霉素生物合成基因eryA启动子作为链霉菌表达载体启动子的研究 | 第23-33页 |
| ·eryA启动子的克隆 | 第23-25页 |
| ·引物设计 | 第23-24页 |
| ·pUP质粒的构建 | 第24页 |
| ·pUP质粒的鉴定 | 第24-25页 |
| ·大肠杆菌-糖多孢红霉菌穿梭质粒pUPW-EGFP的构建 | 第25-27页 |
| ·eryA基因启动子的特征 | 第27-29页 |
| ·转化菌株的荧光显微镜检测 | 第27-28页 |
| ·转化菌株的荧光强度测定 | 第28-29页 |
| ·PeryA作为链霉菌表达载体启动子的特性 | 第29-33页 |
| 2 红霉素生物合成基因eryA启动子调控的初步分析 | 第33-38页 |
| ·引物设计 | 第33页 |
| ·pUP_4和pUP_5质粒的构建 | 第33-35页 |
| ·pUP_4和pUP_5质粒的鉴定 | 第35-36页 |
| ·PeryA启动子上游和下游临近区域的分析 | 第36-38页 |
| 3 讨论 | 第38-40页 |
| 第四部分 总结 | 第40-41页 |
| 1 本研究主要获得的结果 | 第40页 |
| 2 本研究的创新之处 | 第40页 |
| 3 需进一步研究的问题 | 第40-41页 |
| 论文部分参考文献 | 第41-46页 |
| 附录 | 第46-49页 |
| 综述 链霉菌自动调控因子的研究进展 | 第49-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 硕士期间发表论文目录 | 第60页 |
