| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 文献综述 | 第10-19页 |
| ·麦类白粉病的发生与防治 | 第10-13页 |
| ·麦类白粉病的症状与危害 | 第10页 |
| ·麦类白粉菌的生物学特性 | 第10-11页 |
| ·无性态 | 第10-11页 |
| ·有性态 | 第11页 |
| ·病菌的越夏、越冬与侵染来源 | 第11-12页 |
| ·病菌的侵染与传播 | 第12页 |
| ·影响白粉病发生的因素 | 第12-13页 |
| ·麦类白粉病的防治 | 第13页 |
| ·麦类白粉菌的遗传多样性研究基础 | 第13-14页 |
| ·“基因对基因”假说 | 第13页 |
| ·致病型及其鉴定 | 第13页 |
| ·毒性频率分析 | 第13-14页 |
| ·白粉菌与大麦的互作 | 第14页 |
| ·大麦受白粉病侵染后的抗性反应 | 第14-15页 |
| ·乳突的形成 | 第14页 |
| ·过敏性反应 | 第14页 |
| ·细胞质凝聚 | 第14-15页 |
| ·晕环的形成 | 第15页 |
| ·大麦抗白粉病育种 | 第15-16页 |
| ·我国白粉病的抗源鉴定 | 第15页 |
| ·可用于育种的大麦抗白粉病基因 | 第15-16页 |
| ·DNA分子标记技术 | 第16-18页 |
| ·以电泳技术和DNA分子杂交技术为核心的分子标记 | 第16页 |
| ·RFLP标记 | 第16页 |
| ·染色体原位杂交 | 第16页 |
| ·以电泳技术和PCR技术为核心的分子标记 | 第16-18页 |
| ·RAPD标记 | 第16-17页 |
| ·CAPS标记 | 第17页 |
| ·AFLP标记 | 第17页 |
| ·SSR标记 | 第17-18页 |
| ·SCAR标记 | 第18页 |
| ·以DNA序列为核心的分子标记 | 第18页 |
| ·分子标记技术在大麦遗传育种中的应用 | 第18页 |
| ·问题与展望 | 第18-19页 |
| 引言 | 第19-20页 |
| 材料与方法 | 第20-32页 |
| ·材料 | 第20-23页 |
| ·供试菌株 | 第20-21页 |
| ·供试培养基 | 第21页 |
| ·供试大麦品种 | 第21页 |
| ·鉴别寄主 | 第21页 |
| ·扩繁寄主 | 第21页 |
| ·供试试剂 | 第21-22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·接头与引物 | 第22-23页 |
| ·试验方法 | 第23-32页 |
| ·大麦品系的培养 | 第23页 |
| ·菌株的采集 | 第23-24页 |
| ·菌种的扩繁 | 第24页 |
| ·鉴定接种 | 第24页 |
| ·致病型鉴定 | 第24页 |
| ·分生孢子的收集 | 第24页 |
| ·白粉菌基因组DNA的提取 | 第24-26页 |
| ·提取缓冲液配制 | 第24-25页 |
| ·白粉菌基因组DNA的提取步骤 | 第25-26页 |
| ·提取的DNA质量检验 | 第26页 |
| ·AFLP分析 | 第26-31页 |
| ·酶切 | 第26-27页 |
| ·连接 | 第27页 |
| ·预扩增反应 | 第27-29页 |
| ·选择性扩增 | 第29页 |
| ·选择性扩增产物检测 | 第29-31页 |
| ·引物筛选 | 第31页 |
| ·数据统计和分析 | 第31-32页 |
| 结果与分析 | 第32-46页 |
| ·江浙地区白粉菌菌株的致病型 | 第32-36页 |
| ·嘉兴地区的致病型 | 第32页 |
| ·江苏盐城地区的致病型 | 第32-36页 |
| ·江浙两地白粉菌毒性频率分析 | 第36-37页 |
| ·利用AFLP分子标记法对江浙地区的白粉菌遗传多样性分析 | 第37-46页 |
| ·DNA浓度与纯度检测 | 第37页 |
| ·酶切后的DNA产物电泳 | 第37页 |
| ·预扩产物检测 | 第37-39页 |
| ·选择性扩增引物组合筛选 | 第39-41页 |
| ·26个材料的AFLP分析结果 | 第41-46页 |
| 讨论 | 第46-52页 |
| ·江浙地区白粉菌菌株的致病型鉴定与毒性频率分析 | 第46-48页 |
| ·AFLP分子标记法对江浙地区的白粉菌遗传多样性分析 | 第48-52页 |
| ·DNA分子标记技术对白粉菌遗传多样性进行研究 | 第48页 |
| ·AFLP分子标记法对江浙地区的白粉菌遗传多样性分析 | 第48-49页 |
| ·致病型鉴定与分子遗传宗谱比较 | 第49-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |
