药品不良反应损害救济制度研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第1章 前言 | 第7-9页 |
| 一、选题背景及研究意义 | 第7页 |
| 二、研究思路和创新点 | 第7-8页 |
| 三、研究方法 | 第8-9页 |
| 第2章 药品不良反应的概念、特点和法律属性 | 第9-12页 |
| ·药品不良反应的概念 | 第10页 |
| ·药品不良反应损害的特点 | 第10-11页 |
| ·药品不良反应损害的法律属性 | 第11-12页 |
| 第3章 药品不良反应损害侵权责任构成要件的调整 | 第12-18页 |
| ·违法性责任要件的抛弃 | 第12-14页 |
| ·实行严格责任原则或无过错责任原则 | 第14-15页 |
| ·因果关系的推定 | 第15-16页 |
| ·损害的特定性 | 第16-18页 |
| 第4章 国外药品不良反应损害救济制度评析 | 第18-25页 |
| ·责任保险制度 | 第18-19页 |
| ·救济基金制度 | 第19-20页 |
| ·行政补偿制度 | 第20-22页 |
| ·社会保障制度 | 第22-25页 |
| 第5章 对我国建立药品不良反应损害救济制度的建议 | 第25-31页 |
| ·综合救济制度的基本思想和救济措施间的相互协调 | 第25-27页 |
| ·对我国建立药品不良反应损害救济制度的建议 | 第27-31页 |
| ·建立药品不良反应损害责任保险制度 | 第28页 |
| ·建立药品不良反应损害救济基金制度 | 第28-29页 |
| ·建立药品不良反应损害行政补偿制度 | 第29页 |
| ·逐步建立药品不良反应损害社会保障制度 | 第29-31页 |
| 结束语 | 第31-33页 |
| 参考文献 | 第33-35页 |
| 致谢 | 第35-36页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第36页 |