| 提要 | 第1-11页 |
| 第一篇 文献综述 | 第11-77页 |
| 综述一 RNA 病毒的反向遗传技术及其在口蹄疫病毒研究中的应用 | 第11-45页 |
| 综述二 口蹄疫防控策略研究进展 | 第45-77页 |
| 第二篇 研究内容 | 第77-147页 |
| 实验一 口蹄疫病毒全基因组cDNA 克隆的构建 | 第77-97页 |
| 1 材料与方法 | 第77-91页 |
| 2 结果 | 第91-94页 |
| ·目的基因的扩增 | 第91-92页 |
| ·5′半分子重组质粒的鉴定 | 第92页 |
| ·重组质粒pCF 的鉴定 | 第92页 |
| ·重组质粒pGI 的鉴定 | 第92-93页 |
| ·口蹄疫病毒3′半分子的鉴定 | 第93页 |
| ·全长cDNA 重组质粒的鉴定 | 第93页 |
| ·序列测定及分析 | 第93-94页 |
| 3 讨论 | 第94-95页 |
| 4 小结 | 第95-97页 |
| 实验二 口蹄疫病毒全长感染性转录本的制备及病毒的拯救 | 第97-107页 |
| 1 材料与方法 | 第97-102页 |
| 2 结果 | 第102-104页 |
| ·全长cDNA 重组质粒pFMDV-AI 的线性化结果 | 第102页 |
| ·体外转录结果 | 第102页 |
| ·细胞转染及鉴定结果 | 第102-104页 |
| 3 讨论 | 第104-106页 |
| 4 小结 | 第106-107页 |
| 实验三 口蹄疫病毒全基因组真核表达质粒的构建及表达 | 第107-119页 |
| 1 材料与方法 | 第107-113页 |
| 2 结果 | 第113-117页 |
| ·口蹄疫病毒全基因组的扩增 | 第113页 |
| ·重组质粒pMD-18TS-A212 的鉴定 | 第113-114页 |
| ·真核表达质粒pEGFP-C1-FMDV-A212 鉴定 | 第114页 |
| ·真核表达质粒pEGFP-C1-FMDV-A212 在 BHK-21 细胞中的表达 | 第114页 |
| ·pEGFP-C1-A212 与pFMDV-AI 体外转录本 RNA 共转染真核细胞BHK-21 | 第114-117页 |
| 3 讨论 | 第117页 |
| 4 小结 | 第117-119页 |
| 实验四 口蹄疫病毒ORF 基因真核表达质粒的构建及表达 | 第119-131页 |
| 1 材料与方法 | 第119-125页 |
| 2 结果 | 第125-128页 |
| ·ORF基因的扩增 | 第125页 |
| ·重组质粒pMD18-TS-A313 的鉴定 | 第125页 |
| ·重组质粒pEGFP-C1-A313 的鉴定 | 第125-126页 |
| ·pEGFP-C1-A313 的真核表达 | 第126-128页 |
| 3 讨论 | 第128-129页 |
| 4 小结 | 第129-131页 |
| 实验五 口蹄疫病毒分子标记疫苗株的初步研究 | 第131-147页 |
| 1 材料与方法 | 第131-139页 |
| 2 结果 | 第139-144页 |
| ·GFP 基因的扩增 | 第139页 |
| ·重组质粒pGEM-T-GFP 的鉴定 | 第139-141页 |
| ·重组质粒pGEM-T-GI 的鉴定 | 第141页 |
| ·pGEM-T-GI-GFP 质粒的鉴定 | 第141页 |
| ·口蹄疫病毒 P3 基因插入突变重组质粒的鉴定 | 第141-142页 |
| ·口蹄疫病毒 P3 基因插入突变病毒粒子的拯救结果 | 第142-144页 |
| 3 讨论 | 第144-146页 |
| 4 小结 | 第146-147页 |
| 结论 | 第147-149页 |
| 参考文献 | 第149-177页 |
| 攻读博士期间发表的主要论文 | 第177-179页 |
| 中文摘要 | 第179-182页 |
| 英文摘要 | 第182-186页 |
| 致谢 | 第186-187页 |
| 导师及作者简介 | 第187-189页 |
| CURRICULUM VITAE | 第189-190页 |
