| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 第一部分 文献综述及研究背景 | 第9-31页 |
| 1 分子标记辅助选择 | 第9-17页 |
| ·分子标记的类型 | 第9-10页 |
| ·分子标记辅助选择及原理 | 第10-12页 |
| ·分子标记辅助选择的应用 | 第12-17页 |
| ·质量性状的标记辅助选择 | 第13页 |
| ·数量性状的标记辅助选择 | 第13-17页 |
| 2 水稻纹枯病抗性研究进展 | 第17-29页 |
| ·水稻纹枯病的发现 | 第18页 |
| ·水稻纹枯病的病原菌的生物学特性 | 第18页 |
| ·水稻纹枯病的发生发展 | 第18-21页 |
| ·纹枯病在水稻上的危害特点 | 第18-20页 |
| ·纹枯病菌在水稻上的侵染过程 | 第20-21页 |
| ·形态结构对水稻抗纹枯病的影响 | 第21页 |
| ·水稻纹枯病抗性鉴定体系 | 第21-24页 |
| ·病原菌接种方法 | 第21-22页 |
| ·接种时期的确立 | 第22页 |
| ·病情调查时期的确立 | 第22-23页 |
| ·病情调查标准 | 第23-24页 |
| ·水稻对纹枯病抗性的遗传研究 | 第24-29页 |
| ·水稻抗纹枯病的经典遗传研究 | 第24-25页 |
| ·稻抗纹枯病QTL 的分子标记定位研究 | 第25-29页 |
| 本研究的目的和意义 | 第29页 |
| 本研究的技术路线 | 第29-31页 |
| 第二部分 研究报告 | 第31-51页 |
| 前言 | 第31页 |
| 1 材料与方法 | 第31-36页 |
| ·材料 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-36页 |
| ·回交大群体构建 | 第32页 |
| ·田间实验设计 | 第32-33页 |
| ·菌系及接种调查方法 | 第33页 |
| ·多态性 PCR 分子标记的筛选 | 第33-34页 |
| ·多态性标记对回交群体的检测 | 第34-35页 |
| ·DPS 提取液的配制 | 第34页 |
| ·DNA 的小量提取 | 第34页 |
| ·PCR 反应体系 | 第34-35页 |
| ·PCR 反应 | 第35页 |
| ·电泳检测 | 第35页 |
| ·统计分析方法 | 第35-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-47页 |
| ·不同亲本的纹枯病发病情况 | 第36-37页 |
| ·F_1世代的病级的发病情况 | 第37-38页 |
| ·亲本间多态性标记的筛选 | 第38-40页 |
| ·利用双侧标记在回交群体中检测目标QTL 基因型的效率 | 第40-41页 |
| ·粳稻亲本在qSB-9 区间的检测效率 | 第40-41页 |
| ·籼稻亲本在qSB-11 区间的检测效率 | 第41页 |
| ·回交检测育种亲本在抗性位点上的基因型 | 第41-45页 |
| ·qSB-9 区间上粳稻育种亲本的抗性基因等位性检测 | 第41-43页 |
| ·qSB-11 区间上籼稻育种亲本的抗性基因等位性检测 | 第43-44页 |
| ·镇籼122 的BC_1F_1群体与BC_1F_1群体在qSB-11 抗性效应分析 | 第44-45页 |
| ·两个抗性等位基因作用方式的差异 | 第45-47页 |
| 3 讨论 | 第47-51页 |
| ·重要亲本中目标抗性QTL 基因型分析的必要性 | 第47页 |
| ·回交法是检测目的育种亲本中目标QTL 基因型的有效方法 | 第47-48页 |
| ·影响特定亲本目标QTL 区间基因型检测效率的因素 | 第48-51页 |
| ·欲利用的QTL 的作用方式和效应大小影响检测效率 | 第48-49页 |
| ·回交群体规模对检测效率的影响 | 第49-50页 |
| ·回交世代数对检测效率的影响 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 附录 | 第55-57页 |
| 硕士研究生期间发表的论文 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
