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人体尿液中蝶呤类化合物的分析方法研究

中文摘要第1-5页
英文摘要第5-10页
第一章 绪论第10-29页
   ·肿瘤临床研究现状第10-13页
   ·蝶呤类化合物研究现状第13-27页
     ·蝶呤类化合物概况第13-15页
     ·蝶呤类化合物分析方法第15-19页
     ·蝶呤类化合物在疾病诊断中的应用第19-27页
   ·本研究的主要内容及创新性第27-29页
     ·本研究的主要内容第27-28页
     ·本研究的创新性第28-29页
第二章 高效液相色谱—荧光法测定人尿中四种蝶呤类化合物第29-43页
   ·引言第29-30页
   ·实验部分第30-32页
     ·主要仪器与试剂第31页
     ·液相色谱条件第31页
     ·标准储备液配制第31页
     ·样品处理第31-32页
   ·结果与讨论第32-42页
     ·荧光检测波长的选择第32-33页
     ·流动相组成和比例的选择第33-37页
     ·样品前处理条件选择第37-38页
     ·工作曲线及检测限第38页
     ·干扰实验第38-39页
     ·稳定性试验第39页
     ·方法回收率及精密度第39-40页
     ·样品分析第40-42页
   ·结论第42-43页
第三章 偏最小二乘—同步荧光法测定人尿中黄蝶呤第43-59页
   ·引言第43-44页
   ·化学计量学方法原理第44-46页
     ·经典最小二乘法(Classical least squares)第44页
     ·主成分回归(Principal component regression)第44-45页
     ·偏最小二乘法(Partial least squares)第45-46页
     ·径向基人工神经网络(Radial Basis Function -Artificial Neural Network)第46页
   ·实验部分第46-47页
     ·仪器与试剂第46-47页
     ·实验方法第47页
   ·结果与讨论第47-53页
     ·荧光光谱特性分析第47-48页
     ·同步荧光光谱及波长差Δλ的选择第48-49页
     ·pH值对黄蝶呤荧光强度的影响第49页
     ·缓冲溶液用量选择第49-50页
     ·稳定性实验第50页
     ·工作曲线及检出限第50-51页
     ·干扰物质的影响第51页
     ·合成样品的测定第51-53页
   ·实际样品的测定第53-56页
   ·结论第56-59页
第四章 同步荧光法测定人尿中异黄蝶呤第59-69页
   ·引言第59-61页
   ·实验部分第61页
     ·仪器及试剂第61页
     ·实验方法第61页
   ·结果与讨论第61-67页
     ·同步荧光光谱及△λ的选择第61-62页
     ·pH值对异黄蝶呤荧光强度的影响第62-63页
     ·缓冲溶液用量选择第63页
     ·稳定性实验第63-64页
     ·工作曲线及检出限第64页
     ·干扰实验第64页
     ·样品分析第64-66页
     ·回收实验第66-67页
     ·显著性检验第67页
   ·结论第67-69页
参考文献第69-76页
致谢第76-77页
攻读学位期间的研究成果第77页

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