| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-23页 |
| ·小麦返白系研究进展 | 第9-11页 |
| ·小麦返白系的形态特征及遗传特性 | 第9页 |
| ·返白期间叶绿体超微结构的变化 | 第9-10页 |
| ·返白期间的蛋白、核酸代谢的变化 | 第10页 |
| ·返白期间的色素代谢变化 | 第10-11页 |
| ·高等植物叶绿素的生物合成途径 | 第11-15页 |
| ·四吡咯色素前体——ALA 的生物合成 | 第11-12页 |
| ·卟啉的合成 | 第12-13页 |
| ·原叶绿素酸酯（protochlorophyllide,Pchlide）的生成 | 第13-15页 |
| ·叶绿素的生成 | 第15页 |
| ·尿卟啉原Ⅲ合酶研究进展 | 第15-17页 |
| ·基因克隆技术概述 | 第17-20页 |
| ·序列克隆——根据已知基因的序列克隆植物基因 | 第17-18页 |
| ·人工合成并克隆基因 | 第18-19页 |
| ·功能克隆 | 第19页 |
| ·定位克隆 | 第19页 |
| ·表型克隆 | 第19-20页 |
| ·应用DNA 芯片技术筛选新基因 | 第20页 |
| ·外源蛋白在大肠杆菌中的表达 | 第20-22页 |
| ·包涵体表达 | 第21页 |
| ·融合表达 | 第21-22页 |
| ·分泌型表达 | 第22页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-30页 |
| ·材料 | 第23-24页 |
| ·植物材料 | 第23页 |
| ·载体和菌株 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23-24页 |
| ·主要仪器 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-30页 |
| ·CTAB 法提取DNA | 第24-25页 |
| ·小麦总RNA 提取 | 第25页 |
| ·引物设计 | 第25页 |
| ·RT-PCR | 第25页 |
| ·PCR 扩增 | 第25-26页 |
| ·UROS 基因全长编码区的PCR 扩增 | 第26-27页 |
| ·PCR 产物的克隆 | 第27-28页 |
| ·原核表达 | 第28-30页 |
| 第三章 结果分析及讨论 | 第30-47页 |
| ·结果及分析 | 第30-43页 |
| ·序列信息的获得 | 第30-31页 |
| ·序列同源性分析 | 第31页 |
| ·小麦基因组DNA 及总RNA 的提取 | 第31-32页 |
| ·UROS 基因部分片段的PCR 扩增 | 第32页 |
| ·PCR 产物的克隆 | 第32-34页 |
| ·测序结果 | 第34页 |
| ·电子克隆 | 第34-35页 |
| ·小麦UROS 基因的克隆 | 第35页 |
| ·序列分析 | 第35-37页 |
| ·表达载体构建 | 第37-40页 |
| ·小麦UROS 基因在BL21(DE3)Codon plys 中的表达 | 第40-43页 |
| ·讨论 | 第43-47页 |
| ·关于实验方法和问题的探讨 | 第43-44页 |
| ·稀有密码子对外源蛋白表达的影响 | 第44-45页 |
| ·关于尿卟啉原Ⅲ合成酶 | 第45-46页 |
| ·展望 | 第46-47页 |
| 第四章 结论及创新点 | 第47-48页 |
| ·结论 | 第47页 |
| ·创新点 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 个人简介 | 第56页 |