摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第一章 前言 | 第9-31页 |
1-1 自由基反应概述 | 第9-10页 |
1-2 自由基关环反应的分类 | 第10-16页 |
1-2-1 氢化锡法(The Tin Hydride Method) | 第10-11页 |
1-2-2 氢化汞法(The Mercuric Hydride Method) | 第11页 |
1-2-3 碎裂法(The Fragmentation Method) | 第11-12页 |
1-2-4 原子/原子团转移法(The Atom/Group Transfer Method) | 第12-14页 |
1-2-5 还原法(The Reductive Method) | 第14-15页 |
1-2-6 氧化法(oxidation) | 第15-16页 |
1-3 路易斯酸在自由基反应中的应用 | 第16-22页 |
1-3-1 增强反应性 | 第16-18页 |
1-3-2 非对映选择性的控制 | 第18-21页 |
1-3-3 对映选择性的自由基反应 | 第21-22页 |
1-4 路易斯酸催化的原子或原子团转移自由基关环反应的研究进展 | 第22-27页 |
1-5 研究的目的和想法 | 第27页 |
参考文献 | 第27-31页 |
第二章 路易斯酸促进的不饱和β-酰胺酯的原子团转移自由基关环反应 | 第31-51页 |
2-1 引言 | 第31-34页 |
2-2 末端苯基取代关环底物的合成和关环尝试 | 第34-36页 |
2-3 对原子团转移自由基关环反应条件的优化 | 第36-39页 |
2-4 不同类型底物的关环 | 第39-48页 |
2-4-1 烯丙型和高烯丙型底物的关环 | 第39-43页 |
2-4-2 烯胺型底物的关环 | 第43-45页 |
2-4-3 环内双键型底物的关环 | 第45-48页 |
2-4-4 炔丙型底物的关环 | 第48页 |
2-5 小结 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-51页 |
第三章 路易斯酸促进的非对映选择性的原子团转移自由基关环反应 | 第51-57页 |
3-1 引言 | 第51-52页 |
3-2 手性辅剂的选择和合成 | 第52-53页 |
3-3 底物的合成和关环产物的结构测定 | 第53-56页 |
3-3-1 底物的合成 | 第53-54页 |
3-3-2 关环产物的结构测定 | 第54-56页 |
3-4 小结 | 第56页 |
参考文献 | 第56-57页 |
第四章 用于原子团转移自由基关环反应的动力学研究的前体的合成 | 第57-69页 |
4-1 引言 | 第57-60页 |
4-2 紫外光谱的测定 | 第60-62页 |
4-3 含"reporter group"的不饱和α-苯硒基-β-酰胺酯的合成 | 第62-66页 |
4-3-1 关环前体4-1的合成 | 第62-63页 |
4-3-2 关环前体4-2的合成 | 第63-66页 |
4-4 含"reporter group"的不饱和α-苯硒基-β-羰基酰胺的合成 | 第66-67页 |
4-5 小结 | 第67页 |
参考文献 | 第67-69页 |
第五章 (±)-红藻氨酸和(±)-别红藻氨酸关键中间体的合成 | 第69-79页 |
5-1 引言 | 第69-71页 |
5-2 路线一——N-Cbz保护的关环前体 | 第71-73页 |
5-3 路线二——N-OBn保护的关环前体 | 第73-77页 |
5-4 小结 | 第77页 |
参考文献 | 第77-79页 |
第六章 实验部分 | 第79-122页 |
第二章 实验部分 | 第79-100页 |
第三章 实验部分 | 第100-108页 |
第四章 实验部分 | 第108-117页 |
第五章 实验部分 | 第117-122页 |
致谢 | 第122-123页 |