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以酰胺酯为底物的路易斯酸促进的原子团转移自由基关环反应研究

摘要第1-7页
Abstract第7-9页
第一章 前言第9-31页
 1-1 自由基反应概述第9-10页
 1-2 自由基关环反应的分类第10-16页
  1-2-1 氢化锡法(The Tin Hydride Method)第10-11页
  1-2-2 氢化汞法(The Mercuric Hydride Method)第11页
  1-2-3 碎裂法(The Fragmentation Method)第11-12页
  1-2-4 原子/原子团转移法(The Atom/Group Transfer Method)第12-14页
  1-2-5 还原法(The Reductive Method)第14-15页
  1-2-6 氧化法(oxidation)第15-16页
 1-3 路易斯酸在自由基反应中的应用第16-22页
  1-3-1 增强反应性第16-18页
  1-3-2 非对映选择性的控制第18-21页
  1-3-3 对映选择性的自由基反应第21-22页
 1-4 路易斯酸催化的原子或原子团转移自由基关环反应的研究进展第22-27页
 1-5 研究的目的和想法第27页
 参考文献第27-31页
第二章 路易斯酸促进的不饱和β-酰胺酯的原子团转移自由基关环反应第31-51页
 2-1 引言第31-34页
 2-2 末端苯基取代关环底物的合成和关环尝试第34-36页
 2-3 对原子团转移自由基关环反应条件的优化第36-39页
 2-4 不同类型底物的关环第39-48页
  2-4-1 烯丙型和高烯丙型底物的关环第39-43页
  2-4-2 烯胺型底物的关环第43-45页
  2-4-3 环内双键型底物的关环第45-48页
  2-4-4 炔丙型底物的关环第48页
 2-5 小结第48-49页
 参考文献第49-51页
第三章 路易斯酸促进的非对映选择性的原子团转移自由基关环反应第51-57页
 3-1 引言第51-52页
 3-2 手性辅剂的选择和合成第52-53页
 3-3 底物的合成和关环产物的结构测定第53-56页
  3-3-1 底物的合成第53-54页
  3-3-2 关环产物的结构测定第54-56页
 3-4 小结第56页
 参考文献第56-57页
第四章 用于原子团转移自由基关环反应的动力学研究的前体的合成第57-69页
 4-1 引言第57-60页
 4-2 紫外光谱的测定第60-62页
 4-3 含"reporter group"的不饱和α-苯硒基-β-酰胺酯的合成第62-66页
  4-3-1 关环前体4-1的合成第62-63页
  4-3-2 关环前体4-2的合成第63-66页
 4-4 含"reporter group"的不饱和α-苯硒基-β-羰基酰胺的合成第66-67页
 4-5 小结第67页
 参考文献第67-69页
第五章 (±)-红藻氨酸和(±)-别红藻氨酸关键中间体的合成第69-79页
 5-1 引言第69-71页
 5-2 路线一——N-Cbz保护的关环前体第71-73页
 5-3 路线二——N-OBn保护的关环前体第73-77页
 5-4 小结第77页
 参考文献第77-79页
第六章 实验部分第79-122页
 第二章 实验部分第79-100页
 第三章 实验部分第100-108页
 第四章 实验部分第108-117页
 第五章 实验部分第117-122页
致谢第122-123页

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