美索巴莫的合成研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-12页 |
| 第二章 文献综述 | 第12-19页 |
| ·美索巴莫的结构、性质、用途以及药理作用等 | 第12-13页 |
| ·美索巴莫及其愈创木酚甘油醚的USP标准 | 第13-14页 |
| ·愈创木酚甘油醚的USP药典标准 | 第13-14页 |
| ·美索巴莫的USP药典标准 | 第14页 |
| ·美索巴莫的合成路线评述 | 第14-18页 |
| ·愈创木酚甘油醚的合成路线 | 第14-15页 |
| ·美索巴莫的合成路线 | 第15-18页 |
| ·合成路线的选择 | 第18-19页 |
| 第三章 愈创木酚甘油醚的合成 | 第19-26页 |
| ·实验试剂 | 第19页 |
| ·实验装置 | 第19-20页 |
| ·实验仪器 | 第20页 |
| ·实验操作步骤 | 第20-21页 |
| ·分析方法及仪器 | 第21页 |
| ·结果与讨论 | 第21-25页 |
| ·结构鉴定 | 第21-23页 |
| ·核磁共振氢谱(~1H-NMR) | 第21-22页 |
| ·核磁共振碳谱(~(13)C-NMR) | 第22页 |
| ·红外光谱(IR) | 第22-23页 |
| ·反应主原料的影响 | 第23-24页 |
| ·主要原料配比的影响 | 第24页 |
| ·中间处理过程的研究 | 第24-25页 |
| ·重结晶溶剂的选择 | 第25页 |
| ·小结 | 第25-26页 |
| 第四章 美索巴莫的合成 | 第26-38页 |
| ·实验试剂 | 第26页 |
| ·实验装置 | 第26-27页 |
| ·实验仪器 | 第27页 |
| ·实验操作步骤 | 第27页 |
| ·分析方法及仪器 | 第27-28页 |
| ·反应机理探讨 | 第28-30页 |
| ·主反应 | 第28-29页 |
| ·合成原理 | 第29-30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-37页 |
| ·结构鉴定 | 第30-31页 |
| ·核磁共振氢谱(~1H-NMR) | 第30页 |
| ·核磁共振碳谱(~(13)C-NMR) | 第30-31页 |
| ·红外光谱(IR) | 第31页 |
| ·反应物料配比对收率的影响 | 第31-32页 |
| ·主要物料的不同配比对收率的影响 | 第31-32页 |
| ·氨水的不同用量(pH的控制)对收率的影响 | 第32页 |
| ·催化剂对反应收率的影响 | 第32-34页 |
| ·不同催化剂种类对收率影响 | 第32-33页 |
| ·催化剂的不同用量对收率的影响 | 第33-34页 |
| ·不同纯化溶剂对收率的影响 | 第34-36页 |
| ·不同溶剂的溶解度随温度变化的影响 | 第34-35页 |
| ·美索巴莫在不同溶剂中的重结晶收率情况 | 第35-36页 |
| ·丙酮和水不同配比的溶解度情况 | 第36页 |
| ·丙酮和水不同配比下的结晶状况 | 第36页 |
| ·平行实验 | 第36-37页 |
| ·小结 | 第37-38页 |
| 第五章 美索巴莫分析方法的探讨 | 第38-44页 |
| ·现有分析方法的评述 | 第38页 |
| ·实验部分 | 第38-41页 |
| ·仪器与试剂 | 第38页 |
| ·色谱条件 | 第38页 |
| ·吸收波长的选择 | 第38-39页 |
| ·线性关系实验 | 第39-40页 |
| ·精密度与重现性实验 | 第40页 |
| ·回收率实验 | 第40页 |
| ·样品测定1 | 第40-41页 |
| ·样品测定2 | 第41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 第六章 总结与展望 | 第44-46页 |
| ·总结 | 第44页 |
| ·问题与展望 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 附图 | 第52-57页 |
