中文摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-10页 |
缩略词表 | 第10-12页 |
前言 | 第12-26页 |
1 IL-28和 IL-29发现与命名 | 第12页 |
2 IL-28和 IL-29基因结构 | 第12-15页 |
3 IL-28和 IL-29蛋白结构 | 第15-16页 |
4 IL-28和 IL-29产生及调节 | 第16页 |
5 IL-28和 IL-29受体及信号转导 | 第16-20页 |
·受体基因结构及表达 | 第16-18页 |
·受体蛋白结构 | 第18-19页 |
·信号转导途径 | 第19-20页 |
6 IL-28和 IL-29生物学活性 | 第20-22页 |
·抗病毒活性 | 第21页 |
·抗细胞增殖活性 | 第21-22页 |
·免疫调节活性 | 第22页 |
7 本研究的目的和内容 | 第22-26页 |
第1章 人IL-28A、IL-28B和 IL-29 cDNA克隆及序列分析 | 第26-56页 |
1 材料与方法 | 第26-36页 |
·材料 | 第26-31页 |
·方法 | 第31-36页 |
2 结果 | 第36-50页 |
·人 PBMC的诱导和总 RNA制备 | 第36-37页 |
·RT-PCR扩增 | 第37-38页 |
·质粒构建 | 第38页 |
·菌落 PCR鉴定 | 第38-39页 |
·限制性酶切鉴定 | 第39-40页 |
·序列测定 | 第40页 |
·生物信息学分析 | 第40-50页 |
3 讨论 | 第50-53页 |
·克隆 IL-28和 IL-29基因的意义 | 第50-51页 |
·本研究的特点与可靠性 | 第51-52页 |
·生物信息学分析 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-56页 |
第2章 人 IL-28A、IL-28B和 IL-29在真核细胞中表达 | 第56-71页 |
1 材料与方法 | 第56-63页 |
·材料 | 第56-59页 |
·方法 | 第59-63页 |
2 结果 | 第63-67页 |
·A549细胞培养及质粒转染 | 第63页 |
·质粒转染效率 | 第63-65页 |
·RT-PCR分析 | 第65-66页 |
·Western blot分析 | 第66页 |
·抗病毒活性 | 第66-67页 |
3 讨论 | 第67-69页 |
参考文献 | 第69-71页 |
第3章 人 IL-29在原核细胞中表达 | 第71-85页 |
1 材料和方法 | 第71-77页 |
·材料 | 第71-74页 |
·方法 | 第74-77页 |
2 结果 | 第77-81页 |
·表达载体的构建 | 第77-79页 |
·融合蛋白的诱导表达 | 第79-80页 |
·重组蛋白的纯化 | 第80-81页 |
·IL-29的活性鉴定 | 第81页 |
3 讨论 | 第81-83页 |
参考文献 | 第83-85页 |
第4章 人 IL-28A在原核细胞中表达 | 第85-95页 |
1 材料和方法 | 第85-88页 |
·材料 | 第85-86页 |
·方法 | 第86-88页 |
2 结果 | 第88-92页 |
·表达载体的构建 | 第88-90页 |
·重组蛋白的表达 | 第90-91页 |
·重组蛋白的纯化 | 第91-92页 |
·重组 IL-28A的鉴定 | 第92页 |
3 讨论 | 第92-93页 |
参考文献 | 第93-95页 |
第5章 人 His_6-IL-29在原核细胞中表达 | 第95-107页 |
1 材料与方法 | 第95-98页 |
·材料 | 第95-96页 |
·方法 | 第96-98页 |
2 结果 | 第98-104页 |
·PCR扩增 | 第98页 |
·质粒构建 | 第98-99页 |
·菌落 PCR鉴定 | 第99-100页 |
·酶切电泳鉴定 | 第100页 |
·序列测定 | 第100-102页 |
·重组蛋白的诱导表达 | 第102-103页 |
·重组蛋白的纯化与鉴定 | 第103-104页 |
3 讨论 | 第104-105页 |
参考文献 | 第105-107页 |
结论 | 第107-109页 |
附录 | 第109-118页 |
综述 | 第118-122页 |
博士期间发表的文章及获得的成果 | 第122-124页 |
个人简历 | 第124-125页 |
致谢 | 第125页 |