| 原创性声明 | 第1页 |
| 学位论文版权使用授权书 | 第3-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-28页 |
| 植物中抗坏血酸的研究进展 | 第13-28页 |
| 1.植物中抗坏血酸的生理功能 | 第13-19页 |
| ·作为一些酶的辅酶和底物 | 第14页 |
| ·植物抗坏血酸库与环境胁迫 | 第14-17页 |
| ·抗坏血酸在植物生长发育中的作用 | 第17-19页 |
| ·参与植物细胞的增殖和伸长 | 第17-18页 |
| ·影响植物细胞的分裂和分化 | 第18页 |
| ·外源AsA对植物的影响 | 第18-19页 |
| 2.植物中抗坏血酸的生物合成及代谢途径 | 第19-22页 |
| ·植物中抗坏血酸的生物合成途径 | 第19-20页 |
| ·植物中抗坏血酸的转运 | 第20-22页 |
| 3.植物抗坏血酸含量性状的遗传规律研究 | 第22-24页 |
| ·抗坏血酸含量的遗传效应分析 | 第22-23页 |
| ·抗坏血酸与其他品质性状间的遗传相关性分析 | 第23-24页 |
| 4.植物抗坏血酸合成途径中相关基因的研究进展 | 第24-28页 |
| ·GLDH研究进展 | 第24-26页 |
| ·其他基因研究进展 | 第26-28页 |
| 第二部分 研究报告 | 第28-64页 |
| 第一章 光诱导对不结球白菜GLDH活性和维生素C合成的影响 | 第28-35页 |
| 1.材料与方法 | 第28-30页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-30页 |
| ·抗坏血酸含量的测定 | 第29页 |
| ·GLDH活性的测定 | 第29-30页 |
| 2.结果与分析 | 第30-33页 |
| ·抗坏血酸含量日变化 | 第31-32页 |
| ·GLDH活性日变化 | 第32-33页 |
| 3.讨论 | 第33-35页 |
| 第二章 不结球白菜GLDH基因cDNA的克隆及序列分析 | 第35-57页 |
| 1.材料与方法 | 第35-43页 |
| ·材料 | 第35-36页 |
| ·植物材料 | 第35页 |
| ·菌株与质粒 | 第35页 |
| ·各种酶类 | 第35页 |
| ·试剂盒 | 第35-36页 |
| ·常用储液 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-43页 |
| ·材料的准备 | 第36页 |
| ·总RNA的提取 | 第36-37页 |
| ·RNA的纯化 | 第37-38页 |
| ·反转录合成cDNA的第一条链 | 第38页 |
| ·引物的设计 | 第38-39页 |
| ·RT-PCR | 第39页 |
| ·3’RACE | 第39-41页 |
| ·5’RACE | 第41-42页 |
| ·目的片段的回收及克隆 | 第42-43页 |
| ·序列测定及分析 | 第43页 |
| 2.结果与分析 | 第43-55页 |
| ·不结球白菜总RNA的提取 | 第43-44页 |
| ·不结球白菜GLDH的RT-PCR扩增 | 第44-45页 |
| ·3’RACE | 第45-46页 |
| ·5’RACE | 第46页 |
| ·GLDH基因cDNA全长序列分析 | 第46-50页 |
| ·推测的氨基酸序列分析 | 第50-54页 |
| ·不结球白菜GLDH基因的蛋白结构特征分析 | 第54-55页 |
| 3.讨论 | 第55-57页 |
| 第三章 不结球白菜GLDH基因的Southern杂交 | 第57-64页 |
| 1.材料与方法 | 第57-60页 |
| ·材料 | 第57-58页 |
| ·植物材料 | 第57页 |
| ·Southern杂交所需溶液及物品 | 第57-58页 |
| ·方法 | 第58-60页 |
| ·提取基因组DNA | 第58页 |
| ·Southern杂交探针的制备 | 第58页 |
| ·Southern杂交 | 第58-60页 |
| 2.结果与分析 | 第60-62页 |
| ·不结球白菜基因组DNA的提取 | 第60页 |
| ·Southern杂交探针的制备 | 第60-62页 |
| ·Southern杂交检测GLDH基因的拷贝数 | 第62页 |
| 3.讨论 | 第62-64页 |
| 全文结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 论文发表情况 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
