| 图表目录 | 第1-10页 |
| 中文摘要 | 第10-13页 |
| 英文摘要 | 第13-17页 |
| 前言 | 第17-20页 |
| 第一章 文献综述 | 第20-54页 |
| 第一节 天然免疫系统 | 第20-30页 |
| ·免疫系统概述 | 第20-22页 |
| ·获得性免疫系统 | 第20页 |
| ·天然免疫系统 | 第20-21页 |
| ·天然免疫系统的重要地位 | 第21-22页 |
| ·无脊椎动物的天然免疫系统 | 第22-30页 |
| ·天然免疫系统的识别策略 | 第23-27页 |
| ·模式识别作用 | 第23-24页 |
| ·模式识别受体 | 第24-25页 |
| ·模式识别的免疫生物学意义 | 第25-27页 |
| ·免疫信号的调整和放大 | 第27-28页 |
| ·贝类主要免疫反应 | 第28-30页 |
| 第二节 Toll样受体研究进展 | 第30-43页 |
| ·Toll 样受体的发现、结构和分布 | 第31-33页 |
| ·Toll 样受体的模式识别 | 第33-36页 |
| ·细菌的表面结构 | 第33-34页 |
| ·细菌的鞭毛 | 第34页 |
| ·真菌多糖成分 | 第34-35页 |
| ·未甲基化的微生物DNA | 第35页 |
| ·人工合成的咪唑喹啉样分子 | 第35页 |
| ·内源性的配体 | 第35-36页 |
| ·Toll 样受体介导的免疫功能 | 第36-40页 |
| ·促进细胞因子的合成与释放,引发炎症反应 | 第36页 |
| ·抗病毒感染 | 第36-37页 |
| ·诱导杀菌活性 | 第37页 |
| ··诱导凋亡 | 第37页 |
| ·Toll 样受体:天然免疫和获得性免疫的桥梁 | 第37-40页 |
| ·Toll 样受体在启动获得性免疫中的作用 | 第37-38页 |
| ·Toll 样受体对获得性免疫应答类型的调控 | 第38-40页 |
| ·Toll 样受体间的协同作用 | 第40页 |
| ·Toll 样受体:免疫治疗的新靶位 | 第40-41页 |
| ·不同Toll 样受体靶位的应用价值 | 第40-41页 |
| ·不同疾病中Toll 样受体靶位的治疗价值 | 第41页 |
| ·炎症感染性疾病 | 第41页 |
| ·变态反应性疾病 | 第41页 |
| ·其他疾病 | 第41页 |
| ·Toll 样受体在海水养殖中应用的探讨 | 第41-43页 |
| 第三节Toll 样受体信号传导途径的研究进展 | 第43-52页 |
| ·Toll 样受体的信号传导机制 | 第43-46页 |
| ·Myd88 依赖途径 | 第44页 |
| ·Myd88 非依赖途径 | 第44-46页 |
| ·Toll 样受体的信号传导途径的负性调节 | 第46-49页 |
| ·果蝇Toll信号传导途径 | 第49-50页 |
| ·海洋无脊椎动物Toll 样受体信号通路研究进展 | 第50-52页 |
| 第四节 研究的目的和意义 | 第52-54页 |
| ·研究的目的 | 第52页 |
| ·研究的意义 | 第52-54页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第54-69页 |
| ·实验材料 | 第54-55页 |
| ·实验动物 | 第54页 |
| ·栉孔扇贝血细胞原代培养 | 第54页 |
| ·实验所用主要试剂、仪器及设备 | 第54-55页 |
| ·实验方法 | 第55-69页 |
| ·栉孔扇贝cDNA 文库的构建及序列分析 | 第55-56页 |
| ·总RNA 的提取及第一链cDNA 的合成 | 第56-59页 |
| ·基因片段的克隆 | 第59-61页 |
| ·Genome Walker | 第61-63页 |
| ·5’-RACE | 第63-65页 |
| ·序列分析 | 第65页 |
| ·Realtime RT-PCR(SYBR Green I 法) | 第65-69页 |
| 第三章 实验结果和讨论—栉孔扇贝Toll样受体及其信号传递相关基因的克隆与表达 | 第69-135页 |
| ·研究背景 | 第69-74页 |
| ·实验结果 | 第74-122页 |
| ·栉孔扇贝Toll 样受体基因(CfToll-1)的克隆与表达 | 第74-95页 |
| ·栉孔扇贝cDNA 文库查找结果 | 第74页 |
| ·六个同源片段的克隆与初步分析 | 第74-75页 |
| ·栉孔扇贝CfToll-1 基因5’末端的克隆 | 第75-78页 |
| ·栉孔扇贝CfToll-1 核苷酸序列分析 | 第78-79页 |
| ·栉孔扇贝CfToll-1 二级结构预测 | 第79-87页 |
| ·栉孔扇贝CfToll-1的同源性分析 | 第87-88页 |
| ·Toll样受体相关蛋白的系统发生 | 第88-89页 |
| ·栉孔扇贝CfToll-1mRNA 的组织表达 | 第89-91页 |
| ·LPS对CfToll-1mRNA表达量的影响 | 第91-95页 |
| ·栉孔扇贝Myd88基因(CfMyd88)的克隆与表达 | 第95-102页 |
| ·栉孔扇贝CfMyd88基因的全长cDNA克隆 | 第95-96页 |
| ·栉孔扇贝CfMyd88基因的核苷酸序列分析 | 第96页 |
| ·栉孔扇贝CfMyd88基因的氨基酸序列分析 | 第96-100页 |
| ·栉孔扇贝CfMyd88二级结构预测 | 第100页 |
| ·栉孔扇贝CfMyd88基因的同源性分析 | 第100-102页 |
| ·PGN对CfTMyd88 mRNA表达量的影响 | 第102页 |
| ·栉孔扇贝TRAF6基因(CfTRAF6)的克隆与表达 | 第102-113页 |
| ·栉孔扇贝CfTRAF6 基因的全长cDNA 克隆 | 第102-103页 |
| ·栉孔扇贝CfTRAF6 基因的核苷酸序列分析 | 第103-107页 |
| ·栉孔扇贝CfTRAF6 基因的氨基酸序列分析 | 第107-109页 |
| ·栉孔扇贝CfTRAF6二级结构预测 | 第109页 |
| ·栉孔扇贝CfTRAF6基因的同源性分析 | 第109页 |
| ·TRAF蛋白家族的系统进化关系 | 第109-112页 |
| ·栉孔扇贝CfTRAF6mRNA的组织表达 | 第112页 |
| ·PGN对CfTRAF6mRNA表达量的影响 | 第112-113页 |
| ·栉孔扇贝Cactus基因(CfCactus)的克隆与表达 | 第113-122页 |
| ·栉孔扇贝CfCactus 基因的全长cDNA 克隆 | 第113-114页 |
| ·栉孔扇贝CfCactus基因的核苷酸序列分析 | 第114页 |
| ·栉孔扇贝CfCactus基因的氨基酸序列分析 | 第114-120页 |
| ·栉孔扇贝CfCactus 二级结构预测 | 第120页 |
| ·栉孔扇贝CfCactus基因的同源性分析 | 第120页 |
| ·栉孔扇贝CfCactus mRNA 的表达研究 | 第120-122页 |
| ·讨论 | 第122-135页 |
| 结论 | 第135-137页 |
| 参考文献 | 第137-163页 |
| 发表文章目录 | 第163-164页 |
| 致谢 | 第164页 |
