| 摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-6页 |
| 第一部分 文献综述 | 第6-19页 |
| ·吡唑类化合物的生物活性及其应用 | 第6-15页 |
| ·吡唑类化合物作为医药的生物活性及其应用研究 | 第6-9页 |
| ·作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）的抑制剂 | 第6-7页 |
| ·作为脂氧化酶抑制剂 | 第7页 |
| ·心肌撕裂素活化酶蛋白激酶(MAPK)抑制剂 | 第7页 |
| ·钠尿肽鸟苷酸环化酶(GC)活化剂 | 第7-8页 |
| ·环氧合酶抑制剂 | 第8页 |
| ·钠-葡萄糖载体-2（SGLT-2）的抑制剂 | 第8-9页 |
| ·吡唑类化合物作为农药的生物活性及其应用研究 | 第9-14页 |
| ·芳基吡唑类 | 第9-10页 |
| ·吡唑肟醚类 | 第10-11页 |
| ·吡唑酰胺类 | 第11-12页 |
| ·芳酰基吡唑类 | 第12-13页 |
| ·磺酰基吡唑类 | 第13-14页 |
| ·吡唑类化合物的其它用途 | 第14-15页 |
| ·相片中的还原剂 | 第14页 |
| ·吡唑类染料 | 第14-15页 |
| ·吡唑类化合物的合成进展 | 第15-17页 |
| ·α,β-不饱和酮或β-二酮与肼的反应 | 第15页 |
| ·由β-氧代硫羧酸酯与肼的反应 | 第15页 |
| ·由2,3-二氢吡唑[3,2-b]噁唑作为中间体来合成 | 第15-16页 |
| ·3-氨基-3-芳基丙烯酸乙脂与肼在超声波条件下反应 | 第16页 |
| ·共轭二烯或烯炔与肼的反应 | 第16页 |
| ·环转移的方法来合成吡唑类化合物 | 第16-17页 |
| ·由4-三氟乙酰基-1,3-噁唑-5-酚脂与苯肼的反应 | 第17页 |
| ·利用Vilsmeier-Haak 反应合成吡唑类化合物 | 第17页 |
| ·糖基异硫氰酸酯、糖基硫脲的研究进展 | 第17-19页 |
| 第二部分 2-芳基-3-乙酰基-5-(1-苯基-3-芳基吡唑-4-基)-1,3,4-噁二唑啉的合成 | 第19-26页 |
| ·引言 | 第19页 |
| ·结果与讨论 | 第19-20页 |
| ·实验部分 | 第20-26页 |
| ·仪器与试剂 | 第20页 |
| ·合成部分 | 第20-26页 |
| ·1-苯基-3-芳基-4-甲酰基吡唑1a~1e 的合成 | 第20-21页 |
| ·芳酰基4-甲酰基吡唑腙3a~30 的合成 | 第21-23页 |
| ·4-(3-乙酰基-5-芳基-2,3-二氢-1,3,4-噁二唑-2-基)吡唑4a~40 的合成. | 第23-26页 |
| 第三部分 3-芳酰氨基-2-(1-苯基-3-芳基吡唑-4-基)-1,3-噻唑啉酮的合成 | 第26-30页 |
| ·引言 | 第26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-27页 |
| ·实验部分 | 第27-30页 |
| ·仪器与试剂 | 第27页 |
| ·合成部分 | 第27-30页 |
| 第四部分 N-糖基-N'-(1-苯基-3-芳基吡唑-4-亚甲氨基)硫脲的合成 | 第30-35页 |
| ·引言 | 第30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-31页 |
| ·实验部分 | 第31-35页 |
| ·仪器与试剂 | 第31页 |
| ·合成部分 | 第31-35页 |
| ·糖基异硫氰酸酯1a, 16 参照文献82 合成 | 第31页 |
| ·N-糖基氨基硫脲(2a, 26)的合成 | 第31-32页 |
| ·1-苯基-3-芳基-4-甲酰基吡唑(3a~3e)参照文献72 合成 | 第32页 |
| ·N-糖基-N′-(1-苯基-3-芳基吡唑-4-亚甲氨基)硫脲4a~4e, 5a~5e 的合成 | 第32-35页 |
| 参考文献 | 第35-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 学位论文独创性声明 | 第41页 |
| 学位论文知识产权权属声明 | 第41页 |
