| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 英文缩写表 | 第8-9页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-27页 |
| ·三磷酸甘油醛脱氢酶研究概述 | 第11-14页 |
| ·三磷酸甘油醛脱氢酶的分类及CDNA克隆情况 | 第11-12页 |
| ·胞质三磷酸甘油醛脱氢酶的基本性质 | 第12页 |
| ·植物胞质三磷酸甘油醛脱氢酶对逆境胁迫的响应 | 第12-14页 |
| ·马铃薯转基因研究概况 | 第14-16页 |
| ·农杆菌与植物表达载体 | 第14-15页 |
| ·马铃薯转基因研究 | 第15-16页 |
| ·马铃薯组织培养再生研究 | 第16-22页 |
| ·植物生长调节剂简介 | 第17-18页 |
| ·马铃薯再生体系建立情况 | 第18-22页 |
| ·植物磷营养研究进展 | 第22-24页 |
| ·低磷胁迫下植物的根系应答 | 第22页 |
| ·磷转运子在低磷胁迫下的应答 | 第22-23页 |
| ·提高对磷的利用效率 | 第23页 |
| ·通过转基因提高植物耐低磷能力的研究 | 第23-24页 |
| ·关于AtGAPC2和StGAPC的研究情况 | 第24-25页 |
| ·本研究目的与意义 | 第25页 |
| ·本研究的主要内容及实验流程 | 第25-27页 |
| 第二章 StGAPC和AtGAPC2基因的克隆与植物表达载体构建 | 第27-43页 |
| ·材料与试剂 | 第27-28页 |
| ·植物材料、质粒、菌株、试剂 | 第27页 |
| ·常用试剂配制 | 第27-28页 |
| ·主要仪器设备 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-35页 |
| ·StGAPC和AtGAPC2基因的克隆 | 第28-34页 |
| ·序列分析与比较 | 第34页 |
| ·目的基因植物表达载体的构建 | 第34-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-41页 |
| ·StGAPC和AtGAPC2基因的克隆 | 第35-37页 |
| ·StGAPC和AtGAPC2序列分析 | 第37-40页 |
| ·StGAPC和AtGAPC2基因植物表达载体构建 | 第40页 |
| ·pBI121-StGAPC和pBI121-AtGAPC2分别转入农杆菌EHA105 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| 第三章 四个马铃薯品种试管薯切片再生体系研究及优化 | 第43-58页 |
| ·材料与试剂 | 第43页 |
| ·材料 | 第43页 |
| ·试剂 | 第43页 |
| ·试验设计 | 第43-45页 |
| ·试管苗扩繁 | 第43页 |
| ·试管薯诱导 | 第43-44页 |
| ·两种方式所结薯块再生能力比较 | 第44页 |
| ·植物生长调节剂对各品种芽再生的影响 | 第44-45页 |
| ·蔗糖对试管薯切片芽再生的影响 | 第45页 |
| ·结果与分析 | 第45-54页 |
| ·两种方式所结薯块比较 | 第45-46页 |
| ·两种方式所结薯块芽再生能力差异 | 第46-48页 |
| ·PGR组合对芽再生的影响 | 第48-52页 |
| ·蔗糖对芽再生的影响 | 第52-54页 |
| ·讨论 | 第54-58页 |
| ·基因型差异影响芽的再生效率 | 第54-55页 |
| ·不同基因型材料对PGR的反应差异 | 第55-56页 |
| ·CZ芽再生特殊性及褐化问题 | 第56页 |
| ·蔗糖对材料分化的影响 | 第56-58页 |
| 第四章 StGAPC和AtGAPC2基因转马铃薯及低磷胁迫耐性初步鉴定 | 第58-67页 |
| ·材料与试剂 | 第58页 |
| ·材料 | 第58页 |
| ·试剂 | 第58页 |
| ·方法 | 第58-61页 |
| ·农杆菌浸染试管薯切片法转目的基因 | 第58-60页 |
| ·再生芽鉴定 | 第60-61页 |
| ·阳性植株耐低磷胁迫初步鉴定 | 第61页 |
| ·结果与分析 | 第61-65页 |
| ·马铃薯转基因植株的获得 | 第61-62页 |
| ·生根筛选和PCR检测 | 第62-63页 |
| ·转基因株系对低磷胁迫的反应 | 第63-65页 |
| ·讨论 | 第65-67页 |
| 第五章 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第76页 |
