| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-50页 |
| ·光动力治疗与光敏剂 | 第12-22页 |
| ·光动力疗法及其简史 | 第12-13页 |
| ·光敏剂及其光动力效应 | 第13-14页 |
| ·光敏剂的构效关系 | 第14-21页 |
| ·分子骨架与光敏效应的关系 | 第14-17页 |
| ·中心金属离子与光敏效应的关系 | 第17页 |
| ·周环取代基与光敏效应的关系 | 第17-19页 |
| ·聚集行为对光敏效应的影响 | 第19-21页 |
| ·理想光敏剂应具备的条件 | 第21-22页 |
| ·萘酞菁配合物作为光敏剂的研究 | 第22-39页 |
| ·萘酞菁配合物的合成 | 第22-25页 |
| ·萘酞菁配合物的光化学光物理性质 | 第25-34页 |
| ·萘酞菁配合物的电子吸收光谱 | 第25-27页 |
| ·萘酞菁配合物的热稳定性 | 第27-28页 |
| ·萘酞菁配合物的激发单线态性质 | 第28-30页 |
| ·萘酞菁配合物的激发三线态性质 | 第30-33页 |
| ·萘酞菁配合物光敏化产生单线态氧的能力 | 第33-34页 |
| ·萘酞菁配合物光动力治疗研究 | 第34-39页 |
| ·萘酞菁与酞菁、血卟啉光动力治疗效应比较 | 第34-36页 |
| ·周环取代基与光动力疗效的关系 | 第36-39页 |
| ·光敏氧化氨基酸的概述 | 第39-42页 |
| ·论文选题策略 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 第二章 轴向配位的萘酞菁配合物的合成与表征 | 第50-78页 |
| ·试剂和仪器 | 第50-51页 |
| ·试剂 | 第50-51页 |
| ·仪器 | 第51页 |
| ·原料的合成 | 第51-67页 |
| ·富马腈的合成与表征 | 第51-53页 |
| ·1, 3-二亚胺基苯并(f)异吲哚的合成与表征 | 第53-59页 |
| ·6-溴-1, 3-二亚胺基苯并(f)异吲哚的合成与表征 | 第59-62页 |
| ·1, 5-二烷氧基-2, 4-二亚胺基苯并(f)异吲哚的合成 | 第62-66页 |
| ·6-硝基-2,3-二腈基萘的合成 | 第66-67页 |
| ·萘酞菁配合物的合成 | 第67-77页 |
| ·轴向配位硅萘酞菁的合成与表征 | 第67-73页 |
| ·四溴二氯萘酞菁硅配合物的合成 | 第73页 |
| ·5,9,14,18,23,27,32,36-八烷氧基二氯萘酞菁硅的合成 | 第73-75页 |
| ·四硝基取代的萘酞菁铜配合物的合成 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-78页 |
| 第三章 稳态和激发态光谱性质 | 第78-100页 |
| ·实验部分 | 第78-79页 |
| ·试剂和仪器 | 第78-79页 |
| ·实验方法 | 第79页 |
| ·稳态光谱性质 | 第79-84页 |
| ·Q 带吸收光谱 | 第79-82页 |
| ·不同轴向配体的萘酞菁硅配合物的Q 带吸收光谱 | 第79-81页 |
| ·八烷氧基取代的萘酞菁锌配合物Q 带吸收光谱 | 第81-82页 |
| ·荧光光谱 | 第82-84页 |
| ·不同轴向配体的萘酞菁硅配合物的荧光光谱 | 第82-83页 |
| ·八烷氧基取代的萘酞菁锌配合物的荧光光谱 | 第83-84页 |
| ·激发态性质 | 第84-98页 |
| ·激发单线态性质 | 第84-90页 |
| ·荧光量子产率 | 第84-85页 |
| ·激发单线态寿命的测定 | 第85-90页 |
| ·激发三线态性质 | 第90-98页 |
| ·轴向烷氧基配位萘酞菁硅的激发三线态特性 | 第90-95页 |
| ·外环溴取代萘酞菁硅的激发三线态特性 | 第95-98页 |
| ·小结 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-100页 |
| 第四章 热稳定性和氧化还原性质 | 第100-113页 |
| ·热稳定性研究 | 第100-107页 |
| ·实验部分 | 第100页 |
| ·结果与讨论 | 第100-107页 |
| ·氧化还原性质的研究 | 第107-112页 |
| ·实验部分 | 第107页 |
| ·结果与讨论 | 第107-112页 |
| 参考文献 | 第112-113页 |
| 第五章 光稳定性 | 第113-127页 |
| ·实验部分 | 第113页 |
| ·试剂和仪器 | 第113页 |
| ·实验方法 | 第113页 |
| ·结果和讨论 | 第113-125页 |
| ·萘酞菁配合物在波长680nm 处的光稳定性 | 第113-124页 |
| ·Q 带吸光度随光照时间变化的光谱特征 | 第113-119页 |
| ·光反应速率常数 | 第119-124页 |
| ·萘酞菁硅配合物在787nm 处的光稳定性 | 第124-125页 |
| ·在惰性气氛中配合物光稳定性的研究 | 第125页 |
| ·小结 | 第125-126页 |
| 参考文献 | 第126-127页 |
| 第六章 光敏产生单线态氧的能力 | 第127-132页 |
| ·实验方法 | 第127-128页 |
| ·结果与讨论 | 第128-130页 |
| ·不同轴向取代基的萘酞菁硅光敏产生~O_2 的能力 | 第128-129页 |
| ·外环溴代的轴向配位的萘酞菁硅光敏产生~1O_2 的能力 | 第129页 |
| ·萘酞菁硅配合物在680nm 处的产生单线态氧的能力 | 第129-130页 |
| ·不同立体结构的萘酞菁配合物光敏产生~1O_2 的能力 | 第130页 |
| ·小结 | 第130-131页 |
| 参考文献 | 第131-132页 |
| 第七章 光敏氧化氨基酸的能力和抗癌活性 | 第132-141页 |
| ·光敏氧化氨基酸的能力 | 第132-134页 |
| ·实验部分 | 第132页 |
| ·结果与讨论 | 第132-134页 |
| ·不同萘酞菁配合物对氨基酸的光氧化反应 | 第132-133页 |
| ·相同萘酞菁配合物对不同氨基酸的光氧化反应 | 第133-134页 |
| ·小结 | 第134页 |
| ·光动力抗癌活性 | 第134-140页 |
| ·实验部分 | 第135-136页 |
| ·结果与讨论 | 第136-139页 |
| ·光敏剂的激发态性质影响 | 第137-138页 |
| ·医学角度分析 | 第138-139页 |
| ·小结 | 第139-140页 |
| 参考文献 | 第140-141页 |
| 结论与展望 | 第141-144页 |
| 作者简历 | 第144-145页 |
| 在攻读博士学位期间发表的文章情况 | 第145-146页 |
| 致谢 | 第146页 |
