引言 | 第1-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-28页 |
1. 1 概述 | 第11页 |
1. 2 富营养化水体中的藻毒素污染研究 | 第11-15页 |
1. 2. 1 藻毒素的污染现状 | 第11-12页 |
1. 2. 2 藻毒素的化学结构和理化性质 | 第12-14页 |
1. 2. 3 MC的产生机理 | 第14页 |
1. 2. 4 MC的毒性和致毒机理 | 第14-15页 |
1. 2. 4. 1 MC的毒性 | 第14-15页 |
1. 2. 4. 2 MC的致毒机理 | 第15页 |
1. 2. 5 MC的暴露途径及其人群暴露水平 | 第15页 |
1. 3 MC污染的控制技术研究现状与进展 | 第15-19页 |
1. 3. 1 物理方法 | 第16页 |
1. 3. 1. 1 混凝沉淀及过滤 | 第16页 |
1. 3. 1. 2 活性炭吸附 | 第16页 |
1. 3. 1. 3 膜滤 | 第16页 |
1. 3. 2 化学方法 | 第16-18页 |
1. 3. 2. 1 普通化学试剂氧化法 | 第16-17页 |
1. 3. 2. 2 臭氧氧化处理 | 第17页 |
1. 3. 2. 3 高铁酸盐氧化降解 | 第17页 |
1. 3. 2. 4 光降解 | 第17-18页 |
1. 3. 3 生物降解 | 第18页 |
1. 3. 3. 1 微生物降解 | 第18页 |
1. 3. 3. 2 人工湿地系统去除MC | 第18页 |
1. 3. 4 存在问题 | 第18-19页 |
1. 4 Fenton试剂的研究现状与发展趋势 | 第19-27页 |
1. 4. 1 Fenton反应的发现史 | 第19-20页 |
1. 4. 2 Fenton试剂的作用机理 | 第20-21页 |
1. 4. 2. 1 强氧化作用 | 第20页 |
1. 4. 2. 2 絮凝/沉降作用 | 第20-21页 |
1. 4. 3 羟基自由基(·OH)的性质 | 第21-22页 |
1. 4. 3. 1 羟基自由基具有高的氧化电极电位 | 第21-22页 |
1. 4. 3. 2 羟基自由基具有很高的电负性或亲电性 | 第22页 |
1. 4. 3. 3 羟基自由基的加成反应 | 第22页 |
1. 4. 4 影响Fenton试剂处理效率的因素 | 第22-25页 |
1. 4. 4. 1 H_2O_2的影响 | 第22页 |
1. 4. 4. 2 催化剂的影响 | 第22-23页 |
1. 4. 4. 3 pH值 | 第23页 |
1. 4. 4. 4 反应温度 | 第23页 |
1. 4. 4. 5 反应时间 | 第23-24页 |
1. 4. 4. 6 化学絮凝 | 第24页 |
1. 4. 4. 7 无机离子的影响 | 第24-25页 |
1. 4. 5 Fenton氧化系统的优点 | 第25页 |
1. 4. 6 Fenton试剂在水处理中的应用 | 第25-27页 |
1. 4. 6. 1 作为一种单独的处理方法 | 第25-26页 |
1. 4. 6. 2 与其它方法联用 | 第26-27页 |
1. 5 论文的主要研究内容 | 第27-28页 |
第二章 藻毒素的富集提取与分离分析方法研究 | 第28-40页 |
2. 1 概述 | 第28页 |
2. 2 实验部分 | 第28-31页 |
2. 2. 1 实验仪器与试剂 | 第28-29页 |
2. 2. 1. 1 实验仪器 | 第28-29页 |
2. 2. 1. 2 实验试剂 | 第29页 |
2. 2. 2 实验方法 | 第29-31页 |
2. 2. 2. 1 微囊藻的培养 | 第29-30页 |
2. 2. 2. 2 藻毒素的富集提取与分离分析 | 第30-31页 |
2. 3 结果与结论 | 第31-39页 |
2. 3. 1 微囊藻的观察与鉴定 | 第31-32页 |
2. 3. 2 微囊藻的生长情况 | 第32-33页 |
2. 3. 3 藻类培养提取藻毒素最佳时机的确定 | 第33页 |
2. 3. 4 藻毒素的提取和SPE富集 | 第33-37页 |
2. 3. 4. 1 藻毒素的提取方法的选择 | 第33-34页 |
2. 3. 4. 2 SPE富集藻毒素过程中速率的选择 | 第34页 |
2. 3. 4. 3 藻毒素的SPE富集过程中淋洗液和洗脱液的选择 | 第34-37页 |
2. 3. 5 藻毒素的HPLC定性和定量分析 | 第37-39页 |
2. 3. 5. 1 液相分析条件的选择 | 第37页 |
2. 3. 5. 2 藻毒素的定性分析 | 第37-39页 |
2. 3. 5. 3 藻毒素的定量分析 | 第39页 |
2. 4 小结 | 第39-40页 |
第三章 Fenton催化氧化降解水中藻毒素的效能研究 | 第40-52页 |
3. 1 概述 | 第40页 |
3. 2 实验部分 | 第40-41页 |
3. 2. 1 实验仪器 | 第40页 |
3. 2. 2 实验方法 | 第40-41页 |
3. 3 试验结果与讨论 | 第41-51页 |
3. 3. 1 正交实验 | 第41-43页 |
3. 3. 2 单因素优化实验 | 第43-49页 |
3. 3. 2. 1 H_2O_2浓度对Fenton催化氧化降解藻毒素的影响 | 第43-44页 |
3. 3. 2. 2 Fe~(2+)/H_2O_2摩尔比对Fenton催化氧化降解藻毒素的影响 | 第44-45页 |
3. 3. 2. 3 初始pH值对Fenton催化氧化降解藻毒素的影响 | 第45页 |
3. 3. 2. 4 最佳反应时间对Fenton催化氧化降解藻毒素的选择 | 第45-46页 |
3. 3. 2. 5 H_2O_2投加方式对Fenton催化氧化降解藻毒素的影响 | 第46页 |
3. 3. 2. 6 藻毒素初始浓度对Fenton催化氧化降解藻毒素的影响 | 第46-47页 |
3. 3. 2.7 Fe~(3+)对Fenton催化氧化降解藻毒素的影响 | 第47-49页 |
3. 3. 3 絮凝沉降实验 | 第49-51页 |
3. 3. 3. 1 总铁的标准曲线 | 第50页 |
3. 3. 3. 2 絮凝pH值的确定 | 第50-51页 |
3. 4 结论 | 第51-52页 |
第四章 Fenton试剂催化氧化降解藻毒素的机理研究 | 第52-72页 |
4. 1 概述 | 第52页 |
4. 2 Fenton试剂催化氧化降解藻毒素过程中·OH生成量的研究 | 第52-58页 |
4. 2. 1 测定方法简介 | 第52-53页 |
4. 2. 2 实验部分 | 第53-54页 |
4. 2. 2. 1 仪器 | 第53页 |
4. 2. 2. 2 实验方法 | 第53-54页 |
4. 2. 3 实验结果与讨论 | 第54-58页 |
4. 2. 3. 1 H_2O_2的投加量对体系中·OH生成量的影响 | 第54-55页 |
4. 2. 3. 2 Fe~(2+)/H_2O_2摩尔比对体系中·OH生成量的影响 | 第55-56页 |
4. 2. 3. 3 时间对体系中·OH生成量的影响 | 第56-57页 |
4. 2. 3. 4 pH值对体系中·OH生成量的影响 | 第57-58页 |
4. 2. 4 小结 | 第58页 |
4. 3 Fenton试剂催化氧化降解藻毒素的动力学研究 | 第58-66页 |
4. 3. 1 实验的基本原理 | 第59-60页 |
4. 3. 1. 1 反应速率系数的确定 | 第59页 |
4. 3. 1. 2 反应活化能的计算模型 | 第59-60页 |
4. 3. 2 实验部分 | 第60页 |
4. 3. 2. 1 实验仪器 | 第60页 |
4. 3. 2. 2 实验方法 | 第60页 |
4. 3. 3 结果与讨论 | 第60-66页 |
4. 3. 3. 1 H_2O_2浓度对降解速率的影响 | 第60-61页 |
4. 3. 3. 2 Fe~(2+)/H_2O_2摩尔比对降解速率的影响 | 第61-62页 |
4. 3. 3. 3 初始pH对降解速率的影响 | 第62-63页 |
4. 3. 3. 4 活化能的确定 | 第63-66页 |
4. 3. 4 小结 | 第66页 |
4. 4 Fenton试剂氧化降解藻毒素的分子机理研究 | 第66-70页 |
4. 4. 1 概述 | 第66-67页 |
4. 4. 1. 1 化学法 | 第66页 |
4. 4. 1. 2 波谱法 | 第66-67页 |
4. 4. 1. 3 理论分析 | 第67页 |
4. 4. 2 藻毒素催化降解过程溶液的产物分布分析 | 第67-70页 |
4. 4. 3 小结 | 第70页 |
4. 5 结论 | 第70-72页 |
第五章 结论与展望 | 第72-75页 |
5. 1 主要结论 | 第72-74页 |
5. 2 展望 | 第74-75页 |
参考文献 | 第75-81页 |
致谢 | 第81-82页 |
个人简历、在学期间的研究成果及发表的学术论文 | 第82页 |