| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 1． 文献综述 | 第9-29页 |
| 1．1 水稻籼、粳杂种不育研究进展 | 第9-18页 |
| 1．1．1 早期研究和遗传模型的提出 | 第9-11页 |
| 1．1．2 籼粳亚种间杂种不育性的细胞学研究 | 第11-12页 |
| 1．1．3 水稻籼粳杂种不育的遗传学分析 | 第12-16页 |
| 1．1．3．1 水稻杂种不育与籼粳分化的关系 | 第12-13页 |
| 1．1．3．2 非等位基因互作与杂种不育的关系 | 第13-14页 |
| 1．1．3．3 杂种 F_2代中分子标记的偏分离现象与杂种不育的关系 | 第14-16页 |
| 1．1．4 杂种不育基因的定位 | 第16-17页 |
| 1．1．5 水稻广亲和性研究 | 第17-18页 |
| 1．1．6 环境因素对杂种育性和广亲和性的影响 | 第18页 |
| 1．2 植物雌配子体发育过程的研究 | 第18-20页 |
| 1．2．1 雌配子体的发育过程 | 第18-20页 |
| 1．2．2 雌配子体发育的分子生物学研究 | 第20页 |
| 1．3 植物雄配子体发育过程的研究 | 第20-21页 |
| 1．3．1 植物雄配子体发育过程 | 第20-21页 |
| 1．3．2 雄配子体发育的分子生物学研究 | 第21页 |
| 1．4 植物花粉与柱头相互作用的研究 | 第21-22页 |
| 1．5 遗传标记的发展和应用 | 第22-29页 |
| 1．5．1 遗传标记的种类 | 第22-24页 |
| 1．5．2 数量遗传学的发展 | 第24-25页 |
| 1．5．3 利用分子标记进行遗传作图和数量性状的定位 | 第25-29页 |
| 1．5．3．1 作图群体 | 第25-26页 |
| 1．5．3．2 遗传图谱的构建 | 第26-27页 |
| 1．5．3．3 利用分子标记进行数量性状位点(QTL)定位 | 第27-29页 |
| 2． 研究目的和意义 | 第29-30页 |
| 3． 材料与方法 | 第30-34页 |
| 3．1 材料 | 第30页 |
| 3．2 田间试验 | 第30页 |
| 3．3 石蜡切片和细胞学观察 | 第30页 |
| 3．4 性状考察 | 第30-32页 |
| 3．4．1 碘-碘化钾染色法鉴定花粉育性 | 第30-31页 |
| 3．4．2 爱氏苏木精整体染色-透明法观察胚囊育性 | 第31页 |
| 3．4．3 盐酸浸泡结合碘-碘化钾染色对受精率进行考察 | 第31-32页 |
| 3．5 三交群体单株基因型分析 | 第32-34页 |
| 3．5．1 DNA抽提 | 第32页 |
| 3．5．2 标记来源 | 第32页 |
| 3．5．3 SSR分析的操作 | 第32-33页 |
| 3．5．4 基因型记载 | 第33页 |
| 3．5．5 数据分析 | 第33-34页 |
| 4． 结果与分析 | 第34-68页 |
| 4．1 籼、粳交 F_1代胚囊发育的细胞学观察 | 第34-36页 |
| 4．2 群体组成及遗传连锁图的构建 | 第36-44页 |
| 4．2．1 群体基因型组成 | 第36-37页 |
| 4．2．2 三交群体性状考察结果 | 第37-40页 |
| 4．2．2．1 用整体染色透明法观察胚囊的育性 | 第37-38页 |
| 4．2．2．2 用碘-碘化钾染色法观察花粉的育性 | 第38-39页 |
| 4．2．2．3 小穗育性考察 | 第39页 |
| 4．2．2．4 性状的分布 | 第39-40页 |
| 4．2．2．5 性状间相互关系的分析 | 第40页 |
| 4．2．3 连锁图谱的构建 | 第40-44页 |
| 4．3 胚囊育性、花粉育性和小穗育性的 QTL分析 | 第44-54页 |
| 4．3．1 复合区间作图法检测到的QTL | 第44-46页 |
| 4．3．2 胚囊育性、花粉育性和小穗育性 QTL位点间的互作 | 第46页 |
| 4．3．3 各 QTL位点的基因作用模式 | 第46-49页 |
| 4．3．4 区间作图法、单标记法检测到的QTL与复合区间作图法的差异 | 第49-50页 |
| 4．3．5 对单标记法所检测到位点的进一步分析 | 第50-54页 |
| 4．4 QTLmapper两位点分析法检测到的主效和上位性位点 | 第54-60页 |
| 4．4．1 花粉育性 | 第55页 |
| 4．4．2 胚囊育性 | 第55页 |
| 4．4．3 小穗育性 | 第55-56页 |
| 4．4．4 各性状分析结果的共同特征 | 第56-60页 |
| 4．5 三交群体中偏分离位点的存在及其与籼、粳不育的关系 | 第60-62页 |
| 4．6 广亲和品种02428的广亲和性评价 | 第62-63页 |
| 4．7 第8染色体的小穗育性 QTL——spf8的分析 | 第63-65页 |
| 4．8 进一步验证第6染色体ef6(S5)位点是控制胚囊育性 | 第65-66页 |
| 4．9 近等基因系的构建 | 第66-68页 |
| 5． 讨论 | 第68-76页 |
| 5．1 胚囊育性、花粉育性和小穗育性三个性状间的关系 | 第68-69页 |
| 5．2 与此前研究结果的比较 | 第69-70页 |
| 5．3 本三交群体的优缺点 | 第70-71页 |
| 5．4 广亲和品种的广亲和性评价方法 | 第71页 |
| 5．5 spf8位点的特殊性 | 第71-72页 |
| 5．6 用整体染色透明法统计胚囊育性的优越性 | 第72-73页 |
| 5．7 通过偏分离的位点推测杂种不育位点 | 第73页 |
| 5．8 QTL检测方法间的异同 | 第73-74页 |
| 5．9 实践中利用广亲和基因的方法 | 第74页 |
| 5．10 进一步研究 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-89页 |
| 附录：实验程序 | 第89-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
