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苎麻原生质体培养技术的研究

摘要第1-7页
Abstract第7-9页
缩略词第9-11页
前言第11-20页
 1 苎麻相关育种研究概况第11-15页
  1.1 苎麻遗传资源的分布和引种研究第11-12页
  1.2 苎麻选择育种研究第12页
  1.3 苎麻杂交育种研究第12页
  1.4 苎麻诱变育种研究第12-13页
  1.5 苎麻生物技术研究第13-15页
   1.5.1 苎麻单倍体育种第13页
   1.5.2 苎麻多倍体育种第13-14页
   1.5.3 苎麻体细胞无性系变异的利用第14页
   1.5.4 苎麻转基因研究第14-15页
   1.5.5 苎麻人工种子研究第15页
 2 原生质体分离和培养第15-19页
  2.1 植物原生质体研究简介第15-17页
  2.2 原生质体分离纯化第17-18页
  2.3 原生质体培养第18-19页
 3 本研究的目的和意义第19-20页
材料和方法第20-28页
 1 材料第20页
  1.1 材料第20页
  1.2 实验仪器与设备第20页
 2 方法第20-28页
  2.1 不同来源的原生质体游离材料的获得第20-23页
   2.1.1 种子直接出愈第20-21页
   2.1.2 无菌苗子叶第21页
   2.1.3 子叶、下胚轴诱导愈伤组织第21-22页
   2.1.4 胚性悬浮细胞系第22-23页
    2.1.4.1 胚性悬浮系的建立第22页
    2.1.4.2 生长曲线的制作第22-23页
  2.2 原生质体分离培养第23-28页
   2.2.1 酶解液的组成第23-24页
    2.2.2.1 酶解时间对原生质体产量的影响第23-24页
    2.2.2.2 酶液浓度对原生质体产量的影响第24页
   2.2.3 原生质体纯化第24-25页
   2.2.4 原生质体记数第25页
   2.2.5 原生质体活性鉴定第25页
   2.2.6 原生质体培养第25-28页
    2.2.6.1 液体浅层培养第25-27页
    2.2.6.2 琼脂糖平板法第27-28页
结果和分析第28-41页
 1 不同来源的原生质体游离材料的差异第28-34页
  1.1 种子直接出愈第28页
  1.2 不同外植体、不同激素配比及浓度下愈伤组织诱导率第28-33页
   1.2.1 不同激素组合对子叶愈伤的诱导率第28-30页
   1.2.2 不同激素组合对下胚轴愈伤的诱导率第30-32页
   1.2.3 不同激素浓度对下胚轴愈伤的诱导状态第32-33页
  1.3 基因型对苎麻愈伤组织诱导的影响第33-34页
 2 胚性悬浮细胞系第34-35页
  2.1 胚性悬浮系的建立第34页
  2.2 生长曲线的建立第34-35页
 3 原生质体分离第35-39页
  3.1 酶解时间对原生质体产量的影响第35-36页
  3.2 酶液组合和浓度对子叶原生质体产量的影响第36-38页
  3.3 酶液组合和浓度对悬浮细胞原生质体产量的影响第38-39页
 4 原生质体培养第39-41页
  4.1 不同培养方法对原生质体分裂的影响第39页
   4.1.1 液体浅层培养第39页
   4.1.2 琼脂糖平板培养第39页
  4.2 不同基因型对原生质体分裂的影响第39-41页
小结和讨论第41-45页
 1 胚性愈伤组织诱导效率的影响因素第41-42页
  1.1 褐化第41页
  1.2 外植体第41页
  1.3 培养基第41-42页
  1.4 基因型第42页
 2 原生质体分离中的影响因素第42-43页
  2.1 酶液组合第42-43页
  2.2 酶解时间第43页
  2.3 酶解材料的状态第43页
 3 原生质体培养中的影响因素第43-45页
  3.1 培养方式及粘连现象第43-44页
  3.2 生长调节剂第44-45页
参考文献第45-53页
图版说明第53-57页
致谢第57页

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