摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
缩略词 | 第9-11页 |
前言 | 第11-20页 |
1 苎麻相关育种研究概况 | 第11-15页 |
1.1 苎麻遗传资源的分布和引种研究 | 第11-12页 |
1.2 苎麻选择育种研究 | 第12页 |
1.3 苎麻杂交育种研究 | 第12页 |
1.4 苎麻诱变育种研究 | 第12-13页 |
1.5 苎麻生物技术研究 | 第13-15页 |
1.5.1 苎麻单倍体育种 | 第13页 |
1.5.2 苎麻多倍体育种 | 第13-14页 |
1.5.3 苎麻体细胞无性系变异的利用 | 第14页 |
1.5.4 苎麻转基因研究 | 第14-15页 |
1.5.5 苎麻人工种子研究 | 第15页 |
2 原生质体分离和培养 | 第15-19页 |
2.1 植物原生质体研究简介 | 第15-17页 |
2.2 原生质体分离纯化 | 第17-18页 |
2.3 原生质体培养 | 第18-19页 |
3 本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
材料和方法 | 第20-28页 |
1 材料 | 第20页 |
1.1 材料 | 第20页 |
1.2 实验仪器与设备 | 第20页 |
2 方法 | 第20-28页 |
2.1 不同来源的原生质体游离材料的获得 | 第20-23页 |
2.1.1 种子直接出愈 | 第20-21页 |
2.1.2 无菌苗子叶 | 第21页 |
2.1.3 子叶、下胚轴诱导愈伤组织 | 第21-22页 |
2.1.4 胚性悬浮细胞系 | 第22-23页 |
2.1.4.1 胚性悬浮系的建立 | 第22页 |
2.1.4.2 生长曲线的制作 | 第22-23页 |
2.2 原生质体分离培养 | 第23-28页 |
2.2.1 酶解液的组成 | 第23-24页 |
2.2.2.1 酶解时间对原生质体产量的影响 | 第23-24页 |
2.2.2.2 酶液浓度对原生质体产量的影响 | 第24页 |
2.2.3 原生质体纯化 | 第24-25页 |
2.2.4 原生质体记数 | 第25页 |
2.2.5 原生质体活性鉴定 | 第25页 |
2.2.6 原生质体培养 | 第25-28页 |
2.2.6.1 液体浅层培养 | 第25-27页 |
2.2.6.2 琼脂糖平板法 | 第27-28页 |
结果和分析 | 第28-41页 |
1 不同来源的原生质体游离材料的差异 | 第28-34页 |
1.1 种子直接出愈 | 第28页 |
1.2 不同外植体、不同激素配比及浓度下愈伤组织诱导率 | 第28-33页 |
1.2.1 不同激素组合对子叶愈伤的诱导率 | 第28-30页 |
1.2.2 不同激素组合对下胚轴愈伤的诱导率 | 第30-32页 |
1.2.3 不同激素浓度对下胚轴愈伤的诱导状态 | 第32-33页 |
1.3 基因型对苎麻愈伤组织诱导的影响 | 第33-34页 |
2 胚性悬浮细胞系 | 第34-35页 |
2.1 胚性悬浮系的建立 | 第34页 |
2.2 生长曲线的建立 | 第34-35页 |
3 原生质体分离 | 第35-39页 |
3.1 酶解时间对原生质体产量的影响 | 第35-36页 |
3.2 酶液组合和浓度对子叶原生质体产量的影响 | 第36-38页 |
3.3 酶液组合和浓度对悬浮细胞原生质体产量的影响 | 第38-39页 |
4 原生质体培养 | 第39-41页 |
4.1 不同培养方法对原生质体分裂的影响 | 第39页 |
4.1.1 液体浅层培养 | 第39页 |
4.1.2 琼脂糖平板培养 | 第39页 |
4.2 不同基因型对原生质体分裂的影响 | 第39-41页 |
小结和讨论 | 第41-45页 |
1 胚性愈伤组织诱导效率的影响因素 | 第41-42页 |
1.1 褐化 | 第41页 |
1.2 外植体 | 第41页 |
1.3 培养基 | 第41-42页 |
1.4 基因型 | 第42页 |
2 原生质体分离中的影响因素 | 第42-43页 |
2.1 酶液组合 | 第42-43页 |
2.2 酶解时间 | 第43页 |
2.3 酶解材料的状态 | 第43页 |
3 原生质体培养中的影响因素 | 第43-45页 |
3.1 培养方式及粘连现象 | 第43-44页 |
3.2 生长调节剂 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-53页 |
图版说明 | 第53-57页 |
致谢 | 第57页 |