中文摘要 | 第1-13页 |
英文摘要 | 第13-16页 |
缩略词 | 第16-18页 |
引言 | 第18-20页 |
上篇 文献综述 | 第20-50页 |
第一章 植物铁的吸收、运输、分配研究进展 | 第22-32页 |
1 铁吸收相关的基因 | 第22-23页 |
2 铁在植物体内的运输和分配 | 第23-25页 |
3 植物体内铁水平的动态平衡 | 第25-26页 |
4 Fe(Ⅲ)还原酶的活性与铁的吸收 | 第26-27页 |
参考文献 | 第27-32页 |
第二章 植物ZIP基因家族铁载体蛋白相关基因研究进展 | 第32-42页 |
1 高等植物的Fe(Ⅱ)载体蛋白基因(IRT)的结构特性 | 第32页 |
2 植物ZIP基因家族铁载体基因的序列分析 | 第32-34页 |
2.1 ZIP基因家族的铁载体基因 | 第32页 |
2.2 铁载体基因序列的比较分析 | 第32-34页 |
3 植物ZIP基因家族铁载体基因的功能 | 第34-35页 |
3.1 IRT基因是植物主要的铁载体基因 | 第34-35页 |
3.2 铁载体基因是一种广泛的二价金属离子载体 | 第35页 |
4 植物ZIP基因家族铁载体基因的表达 | 第35-36页 |
4.1 铁载体基因的表达定位 | 第35-36页 |
4.2 铁载体基因的表达与时间的关系 | 第36页 |
4.3 铁载体基因的表达与环境条件的关系 | 第36页 |
5 铁载体基因的表达调控机制 | 第36-38页 |
6 植物ZIP基因家族铁载体基因在植物中的应用 | 第38-39页 |
7 结论与展望 | 第39-40页 |
参考文献 | 第40-42页 |
第三章 外源基因在植物体内的时空表达研究进展 | 第42-50页 |
1 启动子调控 | 第42-43页 |
2 转基因的沉默 | 第43-46页 |
2.1 DNA甲基化与外源基因的沉默 | 第43-44页 |
2.2 位置效应与外源基因的沉默 | 第44页 |
2.3 拷贝数与外源基因的沉默 | 第44-45页 |
2.4 反式失活与外源基因的沉默 | 第45-46页 |
2.5 共抑制引起的基因沉默 | 第46页 |
3 外源基因的丢失 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-50页 |
下篇 研究论文 | 第50-114页 |
第一章 番茄铁载体基因(LeIRT2)转化烟草的研究 | 第50-58页 |
1 材料与方法 | 第51-53页 |
1.1 工具酶和试剂 | 第51页 |
1.2 植物材料、菌种和质粒 | 第51-52页 |
1.3 转化植株的鉴定 | 第52-53页 |
1.3.1 PCR检测 | 第52页 |
1.3.2 PCR-Southern检测 | 第52页 |
1.3.3 Southern检测 | 第52页 |
1.3.4 转基因植株耐缺铁能力的初步鉴定 | 第52-53页 |
2 结果与讨论 | 第53-55页 |
2.1 PCR检测 | 第53-54页 |
2.2 PCR-Southern检测 | 第54页 |
2.3 Southern检测 | 第54-55页 |
2.4 转基因植株耐缺铁能力的初步鉴定 | 第55页 |
3 讨论 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-58页 |
第二章 苹果组培苗RNA快速提取方法的研究 | 第58-64页 |
1 材料与方法 | 第58-59页 |
1.1 实验材料 | 第58页 |
1.2 实验试剂 | 第58页 |
1.3 总RNA的提取 | 第58-59页 |
1.4 RT-PCR | 第59页 |
1.5 RNA转膜 | 第59页 |
2.结果与分析 | 第59-62页 |
2.1 RNA质量分析 | 第59-61页 |
2.2 RT-PCR分析 | 第61-62页 |
2.3 RNA的转膜 | 第62页 |
3.讨论 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-64页 |
第三章 转番茄铁载体基因(LeIRT2)八棱海棠株系的分子鉴定 | 第64-82页 |
1.材料与方法 | 第65-74页 |
1.1 植物材料 | 第65页 |
1.2 化学试剂 | 第65页 |
1.3 转基因株系和非转基因株系继代所用的培养基 | 第65页 |
1.4 目的基因与质粒构建 | 第65-68页 |
1.5 转基因八棱海棠的分子检测 | 第68-74页 |
1.5.1 转基因八棱海棠的PCR检测 | 第68-70页 |
1.5.1.1 转基因八棱海棠DNA的提取 | 第68-69页 |
1.5.1.2.PCR扩增 | 第69-70页 |
1.5.2 PCR-Southern杂交检测 | 第70-72页 |
1.5.2.1 探针制备 | 第70-71页 |
1.5.2.2 探针的标记 | 第71页 |
1.5.2.3 转膜 | 第71页 |
1.5.2.4 预杂交 | 第71页 |
1.5.2.5 杂交 | 第71页 |
1.5.2.6 洗膜 | 第71-72页 |
1.5.2.7 免疫鉴定 | 第72页 |
1.5.3 Southern杂交检测 | 第72-73页 |
1.5.3.1 探针制备 | 第72页 |
1.5.3.2 探针的标记 | 第72页 |
1.5.3.3 基因组DNA的酶切 | 第72页 |
1.5.3.4 电泳 | 第72页 |
1.5.3.5 转膜 | 第72-73页 |
1.5.3.6 预杂交 | 第73页 |
1.5.3.7 杂交 | 第73页 |
1.5.3.8 洗膜 | 第73页 |
1.5.3.9 免疫鉴定 | 第73页 |
1.5.4 RT-PCR检测 | 第73-74页 |
1.5.4.1 八棱海棠RNA提取 | 第73页 |
1.5.4.2 总RNA中DNA的消化 | 第73-74页 |
1.5.4.3 RT-PCR检测 | 第74页 |
2.结果与分析 | 第74-77页 |
2.1 PCR检测 | 第74-75页 |
2.2 PCR-Southern检测 | 第75-76页 |
2.3 Southern检测 | 第76-77页 |
2.4 RT-PCR检测 | 第77页 |
3.讨论 | 第77-79页 |
参考文献 | 第79-82页 |
第四章 转番茄铁载体基因(LeIRT2)八棱海棠株系对缺铁胁迫的响应 | 第82-105页 |
1.材料与方法 | 第83-87页 |
1.1 实验材料的培养 | 第83页 |
1.1.1 生根培养 | 第83页 |
1.1.2 苗木移栽 | 第83页 |
1.2 处理 | 第83-84页 |
1.3 测定项目 | 第84-87页 |
1.3.1 营养液pH值的测定 | 第84页 |
1.3.2 叶片光合速率的测定 | 第84页 |
1.3.3 叶片叶绿素和类胡萝卜素含量的测定 | 第84-85页 |
1.3.4 根系质子分泌和三价铁螯合物还原酶(Ferric Chelate-reductase,FCR)活力的染色定位测定 | 第85页 |
1.3.5 根系表面结构观察 | 第85页 |
1.3.6 叶片活性铁含量的测定 | 第85-86页 |
1.3.7 根系铁、锌、锰含量的测定 | 第86页 |
1.3.8 叶片铁、锌、锰含量的测定 | 第86页 |
1.3.9 印迹杂交 | 第86-87页 |
2.结果与分析 | 第87-93页 |
2.1 生根培养 | 第87-89页 |
2.2 苗木移栽 | 第89-90页 |
2.3 营养液pH值的变化 | 第90页 |
2.4 叶片光合速率的比较 | 第90-91页 |
2.5 叶片光合色素含量的比较 | 第91页 |
2.6 根系质子分泌能力的比较 | 第91-92页 |
2.7 根系FCR活力的比较 | 第92页 |
2.8 根系表面结构的变化 | 第92页 |
2.9 金属离子含量的测定 | 第92-93页 |
2.10 茚迹杂交 | 第93页 |
3.讨论 | 第93-98页 |
参考文献 | 第98-101页 |
图版 | 第101-105页 |
第五章 微嫁接早期鉴定转番茄铁载体基因八棱海棠与苹果品种的亲和性 | 第105-114页 |
1 材料和方法 | 第106-107页 |
1.1 材料 | 第106页 |
1.1.1 嫁接材料 | 第106页 |
1.1.2 培养基 | 第106页 |
1.1.3 练苗移栽 | 第106页 |
1.2 方法 | 第106-107页 |
1.2.1 嫁接方法 | 第106页 |
1.2.2 培养方法 | 第106-107页 |
1.2.3 统计嫁接成活率和生根率 | 第107页 |
1.2.4 嫁接苗移栽 | 第107页 |
1.2.5 生长状况观察记载 | 第107页 |
2 结果与分析 | 第107-110页 |
2.1 培养基对不同砧穗组合嫁接成活率的影响 | 第107页 |
2.2 不同培养方法对嫁接成活率及嫁接苗生根率的影响 | 第107-108页 |
2.3 不同生根条件对嫁接成活率及嫁接苗生根率的影响 | 第108-109页 |
2.4 嫁接苗移栽实验 | 第109-110页 |
2.5 嫁接苗生长情况 | 第110页 |
3 讨论 | 第110-111页 |
参考文献 | 第111-112页 |
图版 | 第112-114页 |
全文总结 | 第114-117页 |
创新之处 | 第117-118页 |
博士期间发表论文 | 第118-119页 |
致谢 | 第119页 |