| Abstract | 第1-4页 |
| 中文摘要 | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第5-14页 |
| 第一节 药物-环糊精超分子体系研究进展 | 第5-9页 |
| 第二节 丹参化学成分及药理作用研究 | 第9-14页 |
| 第二章 中药丹参超分子研究 | 第14-53页 |
| 第一节 设计思想与技术路线 | 第14-16页 |
| 第二节 计算机分子模拟 | 第16-20页 |
| 第三节 丹参醇提物-β-CD超分子体化学成分的分离及结构鉴定 | 第20-31页 |
| 第四节 丹参酮超分子体的制备和物相鉴定 | 第31-34页 |
| 第五节 丹参酮的CD超分子性质研究 | 第34-45页 |
| 第六节 HPLC法测定丹参醇提物-β-CD脱包物中4种丹参酮的含量 | 第45-48页 |
| 第七节 丹参酮ⅡA-β-环糊精超分子体的溶解度和溶出度试验 | 第48-51页 |
| 第八节 丹参酮-β-环糊精包合物的稳定性影响因素考察 | 第51-53页 |
| 第三章 丹参酮ⅡA-β-CD的药物动力学研究 | 第53-58页 |
| 第一节 生物样品中丹参酮ⅡA含量测定方法的建立 | 第53-55页 |
| 第二节β丹参酮ⅡA及其包合物在大鼠体内药代动力学研究 | 第55-58页 |
| 第四章 复方丹参超分子制剂(芪参胶囊)制备工艺研究 | 第58-75页 |
| 第一节 芪参胶囊制备工艺及工艺流程 | 第58-60页 |
| 第二节 剂型选择依据 | 第60页 |
| 第三节 提取工艺研究 | 第60-66页 |
| 第四节 中药超分子工艺研究 | 第66-70页 |
| 第五节 制剂成型工艺研究 | 第70-74页 |
| 第六节 中试数据及小结 | 第74-75页 |
| 第五章 复方丹参超分子制剂(芪参胶囊)质量标准研究 | 第75-97页 |
| 第一节 芪参胶囊的原料(药材)来源及标准 | 第75-76页 |
| 第二节 芪参胶囊质量标准研究 | 第76-83页 |
| 第三节 芪参胶囊有效期测定 | 第83-97页 |
| 第六章 复方丹参超分子制剂(芪参胶囊)药理毒理学研究 | 第97-102页 |
| 第一节 芪参胶囊的药理学研究 | 第97-101页 |
| 第二节 芪参胶囊急性毒性试验 | 第101-102页 |
| 结论 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 个人简历 | 第108页 |
