| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-18页 |
| ·癌基因、抑癌基因与生长因子 | 第11-13页 |
| ·受体酪氨酸激酶抑制剂的研究 | 第13-14页 |
| ·表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂的研究进展 | 第14-18页 |
| 第二章 化合物的设计与合成 | 第18-22页 |
| 第三章 合成路线的设计与选择 | 第22-27页 |
| ·目标化合物的结构分析 | 第22页 |
| ·目标化合物的合成路线选择 | 第22-24页 |
| ·中间体4-氯-7-甲氧基-6-(3-氯丙氧基)喹唑啉以及4-氯-6-甲氧基-7-(3-氯丙氧基)喹唑啉的合成 | 第24-25页 |
| ·中间体4-取代苯胺基-7-甲氧基-6-[3-(呋喃-2-甲硫基)丙氧基]喹唑啉和4-取代苯胺基-6-甲氧基-7-[3-(呋喃-2-甲硫基)丙氧基]喹唑啉的合成 | 第25页 |
| ·目标化合物的合成 | 第25-27页 |
| 第四章 结构确证 | 第27-29页 |
| 第五章 实验部分 | 第29-40页 |
| ·中间体4-氯-6-(3-氯丙氧基)-7-甲氧基喹唑啉的制备 | 第29-30页 |
| ·中间体4-(3-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-[3-(呋喃-2-甲硫基)丙氧基]喹唑啉及其类似中间体的制备 | 第30-31页 |
| ·中间体4-氯-6-甲氧基-7-(3-氯丙氧基)喹唑啉的制备 | 第31页 |
| ·中间体4-(4-氟苯胺基)-6-甲氧基-7-[3-(呋喃-2-甲硫基)丙氧基]喹唑啉及其类似中间体的制备 | 第31-32页 |
| ·4-(3-氟-苯胺基)-7-甲氧基-6-[[3-[[5-(吗啉基-4)甲基】呋喃-2-]甲硫基]丙氧基]喹哗啉草酸盐(CL-1)的制备 | 第32页 |
| ·4-(3-氟-苯胺基)-7-甲氧基-6-[[3-[[5-二甲胺基甲基】呋喃-2-]甲硫基]丙氧基】喹唑啉草酸盐(CL-2)的制备 | 第32-33页 |
| ·4-(3-氟-苯胺基)-7-甲氧基-6-[[3-[[5-(吗啉基-4)甲基]呋喃-2-]甲硫酰基]丙氧基]喹唑啉草酸赫(CL-3)的制备 | 第33页 |
| ·其他衍生化合物的制备 | 第33-40页 |
| 第六章 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 谱图 | 第45-72页 |
